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一家系11例肥厚型心肌病5例猝死报告
1
作者
刘运珍
刘正湘
《实用心脑肺血管病杂志》
2000年第3期150-153,共4页
家族性肥厚型心肌病(FHCM)是一种常染色体显性遗传性疾病,易发生猝死。本文一家系连续三代遗传,家系中共计25名成员有11名患病,现症者7例(其中一例两次心跳骤停抢救存活),4例猝死。报告如下。 临床资料 一、先证者资料:先证者(Ⅲ6...
家族性肥厚型心肌病(FHCM)是一种常染色体显性遗传性疾病,易发生猝死。本文一家系连续三代遗传,家系中共计25名成员有11名患病,现症者7例(其中一例两次心跳骤停抢救存活),4例猝死。报告如下。 临床资料 一、先证者资料:先证者(Ⅲ6),男,十一岁,学生,两次因心脏骤停入院。首次于1998年12月12日7时50分因昏迷一小时入院。
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关键词
肥厚型心肌病
猝死
心电图
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题名
一家系11例肥厚型心肌病5例猝死报告
1
作者
刘运珍
刘正湘
机构
湖北省襄阳县人民医院小儿科
武汉市同济
医院
心内科
出处
《实用心脑肺血管病杂志》
2000年第3期150-153,共4页
文摘
家族性肥厚型心肌病(FHCM)是一种常染色体显性遗传性疾病,易发生猝死。本文一家系连续三代遗传,家系中共计25名成员有11名患病,现症者7例(其中一例两次心跳骤停抢救存活),4例猝死。报告如下。 临床资料 一、先证者资料:先证者(Ⅲ6),男,十一岁,学生,两次因心脏骤停入院。首次于1998年12月12日7时50分因昏迷一小时入院。
关键词
肥厚型心肌病
猝死
心电图
分类号
R542.2 [医药卫生—心血管疾病]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
一家系11例肥厚型心肌病5例猝死报告
刘运珍
刘正湘
《实用心脑肺血管病杂志》
2000
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