异甘草酸镁对乙型肝炎患者外周血sIL-2R的影响

乙型肝炎肝损害主要由细胞免疫反应所致，效应细胞主要是特异性细胞毒性 T 淋巴细胞（CTL）［1］。可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）因其与免疫调节关系密切，加之取材方便，易于检测，现已作为临床衡量体内免疫功能的一种有用的新方法［2］。甘草酸制剂是目前临床上应用比较广泛的一类降酶护肝药物，异甘草酸镁是甘草酸单一立体异构体镁盐，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜、解毒、抗生物氧化及改善肝功能作用［3，4］，MgIG 是第4代甘草酸制剂，对多种肝炎都具有良好效果，临床上广泛使用。本文通过检测慢性乙型肝炎患者血清slL-2R 和球蛋白等血清学指标水平，以及治疗过程中这些指标的动态变化，探讨异甘草酸镁在慢性乙型肝炎中的免疫调节作用。

美罗培南致乙型重型肝炎中性粒细胞减少并感染1例

患者，男，40岁，因“乏力、纳差、尿黄20d”于7月8日入院，否认既往高血压、糖尿病病史。

以亚急性肝功能衰竭和视神经炎为表现的肝豆状核变性1例

患者男性，27岁，汉族。因“乏力、尿黄2月”入院。患者2个月前无明显诱因出现四肢乏力，伴尿黄。无发热，无恶心、呕吐，无腹痛、腹泻，无明显纳差。患者未在意，未到医院诊治，患者上述症状无明显缓解，尿色进行性加深，于5d前到福建某医院就诊，查肝功能明显异常（总胆红素250μmol／L），为进一步治疗，3d前回到当地县医院就诊，查肝功能异常（总胆红素367．5μmol／L），行保肝、退黄、对症等治疗，患者腹胀无缓解，做肝胆脾B超示：1、肝硬化，脾大，2、腹腔大量积液。

血液净化联合激素治疗自身免疫性肝炎1例

患者，女，71岁，因”反复乏力、纳差、尿黄3月，再发10 d”于2014年4月30日入院。患者3月前无明显诱因出现四肢无力、食欲下降，伴尿黄。无发热，无腹痛、腹泻。到我院门诊就诊，查 ALP 246 U／L；TBil 222．9μmol／L；IBil 172．5μmol／L；GGT 476 U／L；ACT 176 U／L；AST 240 U／L，以“肝炎”收入院，查甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒标志阴性；自身免疫性肝炎全套示ANA1∶100阳性，余阴性；给予保肝、退黄、对症治疗，患者肝功能损害继续加重，行1次血浆置换治疗，患者肝功能好转出院。10 d前患者无明显诱因再次出现四肢无力、食欲下降，伴尿黄，无发热，无腹痛、腹泻，无明显皮肤瘙痒。到我院门诊就诊，再次以“肝炎”收入院。既往史：否认肝病史以及服用对肝脏有损害药物病史。

血液净化治疗热射病导致肝功能衰竭1例

患者，男性，44岁，汉族，襄阳籍，建筑工人。因“因重度中暑，肝功能不全4d”入院。患者4d前在高温下工作突发昏迷，无抽搐，无大小便失禁，送至当地医院，行头胸部 CT 检查，提示右下肺感染性病变，血小板计数下降，肝功能不全，凝血功能差，考虑重度中暑，给予对症处理，2d前意识障碍减轻，但仍谵妄状态，1天前转院至南漳县医院，腹部 CT 检查提示脂肪肝，生化检查肝功能不全，心肌酶增高，血小板计数继续下降，给予护肝，抑酸，抗感染，对症支持治疗，患者病情危重，转院至我院急诊，以“重度中暑，肝衰竭，肺部感染”收入我科。入院查体：T 36．2℃，BP 130／83 mmHg，P 58次／min、R 19次／min，吸氧， SPO293％，意识模糊，全身皮肤及巩膜黄染，浅表淋巴结未触及肿大，双侧瞳孔等大等圆，直径约2．5 mm，对光反射灵敏，右侧球结膜出血，颈软无抵抗，胸廓对称，双肺未及干湿音；心律齐，各瓣膜听诊区未闻及杂音、额外心音，腹平软，肝脾肋下未触及肿大，全腹无压痛及反跳痛，肠鸣音正常，神经系统检查：生理反射存在，病理反射未引出，双下肢不肿，四肢肌力、肌张力正常。既往有胃病手术史（具体不详），慢性支气管炎病史10年，否认高血压、心脏病及糖尿病病史，否认肝炎、结核等传染病史，无药物食物过敏史。初步诊断：1．重度中暑；2．肝功能不全急性肝衰竭；3．肺部感染、双侧胸腔积液；4． DIC？入院后急查血氨87．97μmol／L；肝功能：总胆红素326．4μmol／L，直接胆红素216μmol／L，间接胆红素110．4μmol／L，白蛋白36．6 g／L；肾功能电解质正常；CK 1169 U／L，CKMB 48 U／L；淀粉酶321 U／L；肌钙蛋白-I 0．09 ng／mL；甲、戊型肝炎 IgM抗体阴性；乙肝三系、抗-HCV、自身免疫性肝炎全套阴性，B型尿钠肽132．2 pg／mL；凝血酶原时间21．4秒，活动度42％，国际标准化比值1．88，部分凝血酶原时间45秒，血浆纤维蛋白原2．26 g／L，凝血酶时间18．2 s，纤维蛋白原降解产物10．27μg／mL，D-二聚体2．41 ug／mL；尿常规：红细胞153．7／μL；血常规：白细胞6．25109／L，血红蛋白129 g／L，血小板37109／L；血气分析：氧合正常，轻度呼碱。给予抗感染，祛痰，平喘，抑酸，护脑，促醒，护肝，退黄，营养心肌，输血浆、血小板，补液，支持、对症治疗，患者神志转清，体温恢复正常，头部MRI检查提示多发腔隙性脑梗塞；心电图正常。上腹部CT未见明显异常，复查肝功能示总胆红素水平上升，给予人工肝血浆置换治疗，患者肝功能好转，凝血功能改善，复查血常规：白细胞6．18109／L，中性粒细胞百分比78％，血红蛋白121 g／L，血小板88＆#215;109／L；肝功能：总胆红素115μmol／L，直接胆红素65μmol／L，间接胆红素50μmol／L，白蛋白38．2 g／L；肾功能、电解质正常，病情明显好转，回当地继续治疗。

慢性乙型肝炎患者反复重叠急性戊型肝炎1例

患者，男，35岁。乙型肝炎病史20年。乏力、纳差、尿黄10天入院。既往史：“否认高血压、糖尿病史”。患者20年前体检发现乙型肝炎表面抗原阳性，当时查肝功能正常，未用药治疗，多次复查肝功能正常。6年前患者无明显诱因出现乏力、纳差，伴尿黄、恶心，并呕吐胃内容物。到医院就诊，查肝功能异常（TB 500 umol／L），戊型肝炎 IgM 抗体阳性，收入院行保肝、退黄、对症治疗，患者肝功能逐渐好转，出院后查 HBVDNA定量升高（具体不详）给予拉米夫定抗病毒治疗，多次复查肝功能以及 HBV DNA 定量均正常，4年前患者自行停用拉米夫定，再度出现肝功异常，遂加用阿德福韦酯抗病毒治疗，未定期复查 HBV DNA 定量，半年前换用恩替卡韦抗病毒治疗，复查HBV DNA 定量＜1000 IU／ml。10天前患者无明显诱因出现四肢无力、食欲下降，伴尿黄。无恶心、呕吐，无发热，到我院门诊就诊，查肝功能明显异常（TBil 512．5 umol／L DBil 340．7 umol／L ALB 30．8 g／l ALT 1187 U／L AST 1191 U／L），到我市某医院住院，行护肝、退黄、抗病毒（恩替卡韦）治疗，患者肝功能损害继续加重，转入我科治疗。入院查体：T36．5℃，R76次／分，P19次／分，BP 157／74 mmHg，神清，全身皮肤巩膜深度黄染，全身浅表淋巴结未触及肿大，心肺无明显异常，腹平软，肝脾肋下未及，移动性浊音阴性，双下肢无浮肿。入院后完善相关检查：血常规：白细胞3．16×109／L；红细胞5．02×1012／L；血红蛋白142 g／L；血小板：40×109／L；尿常规：红细胞：130．20／μL↑；白细胞：21．60／μL ↑；上皮细胞：14．00／μL ↑；尿胆原：3．2 umol／L；胆红素：3＋；乙型肝炎病毒核酸＜1000 IU／mL；肝功能：总胆红素：714．3 umol／L；直接胆红素：436．5μmol／L；间接胆红素：277．8μmol／L；丙氨酸氨基转移酶：105 U／L；天门冬氨酸氨基转移酶：89 U／L；钾：4．03 mmol／L；钠：138．6 mmol／L；氯：97．3 mmol／L；钙：2．19 mmol／L；葡萄糖：5．13 mmol／L；尿素：5．3 mmol／L；肌酐：72．5μmol／L；凝血四项：凝血酶原时间：14．70秒；活动度：80％；甲型肝炎 IgM 抗体阴性；戊型肝炎 IgM 抗体阳性；肝胆脾彩超：肝硬化、胆囊壁明显增厚、脾大。HBsAg 定量＞250．00 IU／mL；乙型肝炎 E 抗原定量：5．15 s／co；乙型肝炎核心抗体定量：10．04 s／co；丙型肝炎抗体定量：0．07 s／co；入院后给予护肝、降酶、退黄、支持治疗，并行3次人工肝治疗，患者肝功能逐渐好转，住院50天复查肝功能：总胆汁酸：62μmol／L；总胆红素：104．5μmol／L；白蛋白：31．4 g／L；谷氨酰氨基转移酶：67 U／L；丙氨酸氨基转移酶：23 U／L；天门冬氨酸氨基转移酶：60 U／L；HBV DNA 定量阴性，患者出院。门诊继续随访，出院后20天复查肝功能继续好转，戊型肝炎 IgM 抗体仍为阳性。