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醒脑静联合纳洛酮治疗急性脑出血伴意识障碍患者的效果 被引量:3
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作者 高贤琼 周雪棉 黄璐 《中国当代医药》 CAS 2023年第4期137-140,148,共5页
目的探讨醒脑静联合纳洛酮治疗急性脑出血(ACH)伴意识障碍患者的效果。方法选择2020年2月至2022年2月鄂州市鄂钢医院收治的94例ACH伴意识障碍患者作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,每组各47例。两组患者入院后均予以常规措施治疗... 目的探讨醒脑静联合纳洛酮治疗急性脑出血(ACH)伴意识障碍患者的效果。方法选择2020年2月至2022年2月鄂州市鄂钢医院收治的94例ACH伴意识障碍患者作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,每组各47例。两组患者入院后均予以常规措施治疗,对照组在此基础上予以盐酸纳洛酮溶液治疗,观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液治疗,两组治疗时间均为10 d。比较两组治疗总有效率,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估两组患者治疗前后神经功能缺损程度,采用格拉斯哥昏迷评分(GCS)评估两组患者治疗前后昏迷程度,检测两组患者治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及丙二醛(MDA)、超氧歧化酶(SOD)表达水平。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的NIHSS、GCS指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的GCS指标高于治疗前,NIHSS指标低于治疗前,且观察组的GCS指标高于对照组,NIHSS指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的hs-CRP、TNF-α、IL-6、MDA、SOD指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的SOD指标高于治疗前,hs-CRP、TNF-α、IL-6、MDA指标低于治疗前,且观察组患者的SOD指标高于对照组,hs-CRP、TNF-α、IL-6、MDA指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静联合纳洛酮可明显改善ACH伴意识障碍患者神经功能,减轻炎症及氧化应激反应。 展开更多
关键词 醒脑静 纳洛酮 急性脑出血 意识障碍
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伊立替康联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者血清叶酸、鳞癌相关抗原、糖类抗原125水平的影响 被引量:3
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作者 高贤琼 《中国当代医药》 CAS 2021年第6期51-54,共4页
目的探讨伊立替康联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者血清叶酸、鳞癌相关抗原(SCC-Ag)、糖类抗原125(CA125)水平的影响。方法选取2016年1月~2019年1月鄂钢医院收治的110例局部晚期宫颈癌患者作为研究对象。按照治疗方法分为对照组... 目的探讨伊立替康联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者血清叶酸、鳞癌相关抗原(SCC-Ag)、糖类抗原125(CA125)水平的影响。方法选取2016年1月~2019年1月鄂钢医院收治的110例局部晚期宫颈癌患者作为研究对象。按照治疗方法分为对照组(55例)与观察组(55例)。对照组采用子宫全切手术前予以同步放化疗治疗方法,观察组采用子宫全切手术前予以伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗方法。比较两组的治疗总有效率、不良反应总发生率及治疗前后血清叶酸、SCC-Ag、CA125水平。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清叶酸水平高于治疗前,观察组血清叶酸水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的SCC-Ag、CA125水平低于治疗前,观察组的SCC-Ag、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌患者疗效优于同步放化疗治疗,明显降低SCC-Ag、CA125水平和提高血清叶酸水平,且不会增加药物不良反应发生率。 展开更多
关键词 伊立替康 顺铂 新辅助化疗 宫颈癌 叶酸 鳞癌相关抗原 糖类抗原125
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普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床效果观察 被引量:3
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作者 高贤琼 《中国医药科学》 2020年第22期68-70,74,共4页
目的观察普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎(KOA)疼痛的临床效果。方法选择本院2017年1月~2019年7月就诊的84例KOA患者作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,对照组(n=42)仅予以塞来昔布胶囊口服治疗,观察组(n=42)在对照组基础上加... 目的观察普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎(KOA)疼痛的临床效果。方法选择本院2017年1月~2019年7月就诊的84例KOA患者作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,对照组(n=42)仅予以塞来昔布胶囊口服治疗,观察组(n=42)在对照组基础上加用普瑞巴林胶囊口服治疗,两组患者均连续治疗8周。采用视觉模拟评分量表(VAS)、西安大略与麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)对两组患者治疗前及治疗第1、4、8周的膝关节疼痛情况、膝关节功能进行评估,记录两组患者治疗期间出现的恶心、呕吐、头晕等不良反应。结果两组患者治疗前VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗第1、4、8周时VAS评分均低于治疗前,观察组患者治疗第1、4、8周时VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前WOMAC评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗第1、4、8周时WOMAC评分均低于治疗前,观察组患者治疗第1、4、8周时WOMAC评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应总发生率(11.90%)与对照组(9.52%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普瑞巴林联合塞来昔布可明显减轻KOA疼痛,改善患者膝关节功能,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 普瑞巴林 塞来昔布 膝骨性关节炎 疼痛
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