多支化聚氨酯改性有机硅表面活性剂的制备与性能

为探究聚氨酯改性有机硅表面活性剂离子性及反应性对其乳化性和耐盐性的影响,以三乙醇胺(TEA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、端羟烃基聚硅氧烷3667、聚乙二醇(PEG2000)、溴代正丁烷、环氧氯丙烷为原料,分别制备了非离子型聚氨酯改性有机硅表面活性剂BC、阳离子型聚氨酯改性有机硅表面活性剂BC-1以及反应型聚氨酯改性有机硅表面活性剂RBC。通过FT-IR和1H NMR对三种聚氨酯改性有机硅表面活性剂的结构进行表征,并测试了其表面张力、稳泡性、乳化性和耐盐性。结果表明:BC、BC-1、RBC聚氨酯改性有机硅表面活性剂的表面张力分别为43.1 mN/m、46.9 mN/m、41.8 mN/m;BC、RBC聚氨酯改性有机硅表面活性剂的泡沫稳定性较好,达到80%以上;BC-1、RBC聚氨酯改性有机硅表面活性剂乳化稳定性时间分别为42.74 s、49.30 s;三种聚氨酯改性有机硅表面活性剂对NaCl、CaCl2的耐受程度可达到120g/L,在纺织印染领域具有良好的应用前景。

有机硅柔软剂在锦氨织物上的迁移与分布探讨

为探究不同有机硅柔软剂分子在锦氨织物上的存在状态,对柔软整理后锦氨织物表面C、N、O、Si元素相对占比的变化进行研究,探讨了氨基硅油、聚醚嵌段硅油以及聚氨酯改性有机硅在锦氨纤维表面及纤维间隙中的分布状态,并给出柔软整理后锦氨织物的风格变化预期。结果表明:氨基硅油在锦氨纤维上的吸附及分布明显不够均匀,嵌段硅油的吸附量较大且均匀性更差;柔软剂分子间的纠缠结构有助于其吸附得更加充分和均匀;柔软剂于纤维间隙中的聚集性堆积是其重要的存在形式,分布均匀性较差,但能够形成分子间纠缠结构的柔软剂在纤维间隙中的分布均匀。

多支化阳离子聚氨酯表面活性剂的制备与性能

为研究具有多条烷基长链的多支化阳离子聚氨酯表面活性剂的结构控制方法及其构效关系,以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、N-甲基二乙醇胺、十六醇和溴代烷烃为原料,制备了一系列多支化长链烷基季铵型聚氨酯表面活性剂(SC2、SC3、SC4)。产物结构经FTIR和^(1)HNMR进行确证。对其临界表面张力(γ_(CMC))、Krafft点、发泡性、乳化性及耐盐性进行了测试。结果表明,具有3支长链烷基的阳离子聚氨酯表面活性剂SC3为具有双十六烷基的阳离子聚氨酯表面活性剂SC2与具有4支十六烷基的阳离子聚氨酯表面活性剂SC4的混合物。SC2和SC4的γ_(CMC)分别为23.61和30.35 mN/m,对应的临界胶束浓度(CMC)分别为3.0×10^(-4)和2.5×10^(-4)mol/L,Krafft点分别为23和41℃,产物具有较高的表面活性和良好的乳化、发泡、耐盐性能。

聚顺丁二烯改性聚醚型聚氨酯的制备与性能

为探讨端羟基聚顺丁二烯(HTPB)链节对聚醚型水性聚氨酯应用性能的影响,研究了不同用量的HTPB对水性聚氨酯乳液黏度、粒径及胶膜力学性能和耐水性的影响。结果表明:随着HTPB含量的增加,试样胶膜的拉伸强度和耐水性呈先增加后降低的趋势;当HTPB接入量在7%时,改性水性聚氨酯胶膜的综合性能最佳,拉伸强度为5.0 MPa,断裂伸长率为608%;试样胶膜在水中浸泡72 h后的吸水率为13%;HTPB的用量明显地影响软段相区和软、硬相区的共混性。软段相区的均匀共混能改善胶膜的拉伸强力和耐水性能,而软、硬相区的共混则有助于提高胶膜的耐水性能,但却会降低胶膜的断裂伸长率。