视网膜色素变性的免疫学研究

视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一原因尚未明了的,具有遗传倾向的慢性进行性视网膜色素上皮的变性性疾病。典型特征是:夜盲、中心视力损害,周边视野缺损或环形暗点形成,视网膜骨细胞样色素沉着,视网膜电图异常或熄灭。近来,多数学者应用免疫学的方法探索和研究RP的病因及发病机理。笔者复习了近年RP免疫学研究的有关资料,现作一综述。

挫伤性眼内出血与溶血性青光眼(摘要)

本文144例眼挫伤中77例眼内出血,其中9例(11.6%)溶血性青光眼,2例血影细胞青光眼。作者就溶血性青光眼发生原因、诊断与鉴别、预后进行了讨论。诊断:(1)眼球钝挫伤。(2)

挫伤性前房出血63例临床观察(摘要)

1981～1989年收治眼挫伤146例,其中63例(43.15%)有前房出血.63例中男45例,女18例;以21～30岁年龄组最常见.工人,尤其是乡镇企业工厂的发生率最高。前房积血程度:Ⅰ级32例(50.79%),Ⅱ级22例(34.92％),Ⅲ级9例(14,29%).3例(4.76%)再次出血,说明眼挫伤后再次前房出血并不常见.再出血的临床特点是:(1) 前房积血量明显多于原发性出血;(2) 血液吸收较慢;(3)视力预后一般较差。本组病例的血液吸收平均时间为9.7天。影响血液吸的因素有:(1)