执业药师与医院药事管理

对医院药事管理、医院药学人员、医院药品监督管理等方面存在的问题进行分析 ,研讨地市一级医院药事管理工作与实施执业药师制度的情况 ,建议加强法制建设 ,强化药品执法监督管理 ,加强执业药师队伍自身学习 ,使执业药师在医院药事管理中认真履行职责。

四金通合剂的质量标准研究

目的建立四金通合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TCL)法对黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对白芍中芍药苷和黄芩中黄芩苷进行含量测定。结果样品薄层色谱特征明显,专属性强;芍药苷在0.102～1.020μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均回收率98.92%(RSD1.02%,n=6);黄芩苷在0.166～1.660μg范围内线性关系良好(r=0.999 3,n=6),平均回收率98.91%(RSD=1.18%,n=6)。结论建立的定性和定量方法可以用于四金通合剂的质量控制。

复方黄榆栓的质量控制

目的 制定复方黄榆栓的质量标准.方法 用薄层色谱法鉴别小檗碱.用高效液相色谱法测定小檗碱的含量,色谱柱:Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:以乙腈-0.1%磷酸溶液(60:50),每100mL加入十二烷基磺酸钠0.1g;检测波长:265 nm;流速:0.8 mL·min-1;进样量为20μL.结果 盐酸小檗碱浓度在3～48μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8.平均回收率为98.67%,RSD为1.6%(n=5).结论 该法简便,准确,专属性强,可用于控制复方黄榆栓的质量.

清解胶囊治疗痔疮的临床疗效观察

2010年10月-2011年6月，笔者采用清解胶囊治疗痔疮，临床疗效较好。现将观察结果报告如下。临床资料1．1一般资料本组170例患者均为门诊患者，按就诊先后顺序随机分为两组。治疗组85例，年龄32—57岁；病程6个月-2年；内痔27例，外痔36例，混合痔22例。对照组85例，年龄28—59岁；病程4个月-2年；内痔31例，外痔29例，混乱合痔25例。两组患者资料比较差异无显著性（P》0．05），具有可比性。

麻辛平喘口服液对豚鼠体外气管平滑肌的舒张作用

目的探讨麻辛平喘口服液缓解哮喘症状的作用机制。方法通过正常和哮喘豚鼠的体外气管平滑肌实验,观察麻辛平喘口服液对磷酸组胺或氯化乙酰胆碱致豚鼠气管平滑肌收缩、卵蛋白致敏引起的豚鼠气管平滑肌的收缩和对静息状态下气管平滑肌的影响。结果麻辛平喘口服液对磷酸组胺和氯化乙酰胆碱引起的豚鼠气管平滑肌收缩和卵蛋白致敏引起的豚鼠气管平滑肌的收缩都有明显拮抗作用,且麻辛平喘口服液在3～12g·L-1对气管平滑肌的舒张作用存在明显的量效关系。结论麻辛平喘口服液可能通过非竞争性抑制,降低磷酸组胺和氯化乙酰胆碱对H1和M受体的兴奋作用,或通过拮抗某些炎性递质对气管平滑肌的收缩作用。

金丹王合剂鉴别与含量测定

目的探讨金丹王合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对金丹王合剂中大黄、厚朴(制)两味中药进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定金丹王合剂中绿原酸含量。结果绿原酸在0.0156～0.390μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率96.88%,RSD=0.86%(n=6)。结论该制剂处方稳定、可靠,质量便于控制。

注射用维库溴铵在利多卡因溶液中的稳定性考察

目的:考察注射用维库溴铵在2%利多卡因溶液中的稳定性。方法:采用紫外分光光度法,考察不同时间混合液中两种药物的含量及pH值,并观察外观变化。结果:在室温(25℃)条件下,0～8 h混合液外观颜色、pH值无明显变化,含量变化不大。结论:在8 h内两药混合配伍基本稳定。

聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的:评价聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林抗乙肝病毒的临床疗效。方法:随机选取慢性乙型肝炎患者224例,分为实验组和对照组。实验组112例,采用聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林治疗;对照组112例,单纯采用聚乙二醇化干扰素治疗。皮下注射每周一次,48周为一个疗程。一个疗程后比较两组患者治疗前后HBV-DNA含量及ALT浓度。结果:实验组总有效率83.6%,对照组总有效率61.4%。实验组的疗效显著优于对照组。两组数据均经统计学分析具有显著差异(P<0.05)。结论:采用聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林治疗慢性乙型肝炎效果显著,值得临床推广。