吉非替尼联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的观察吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对血清神经元烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19的可溶性片段(CYFRA21-1)的影响。方法选取晚期非小细胞肺癌患者68例作为研究对象,按照治疗方法的不同分为对照组和研究组,每组34例。对照组采用吉西他滨和顺铂化疗,研究组采用吉西他滨和顺铂联合吉非替尼化疗。观察并比较2组临床疗效、治疗前后血清NSE和CYFRA21-1水平以及不良反应发生情况。结果治疗前,2组血清NSE、CYFRA21-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组血清NSE、CYFRA21-1水平均低于治疗前,且研究组血清NSE、CYFRA21-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组总缓解率为67.65%,高于对照组的41.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组血小板减少的发生率为17.65%、白细胞减少的发生率为29.41%,分别低于对照组的41.18%、55.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗具有较好的临床效果,可显著降低晚期非小细胞肺癌患者血清NSE、CYFRA21-1水平,减少不良反应发生,改善患者预后。