可切除非小细胞肺癌术后辅助治疗进展

肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,大约30%非小细胞肺癌(NSCLC)属于可切除范围。超过一半的可切除NSCLC患者5年内复发,复发模式多为远处转移。术后辅助治疗是改善可切除NSCLC患者生存预后、减少复发风险的有效方式。随着靶向、免疫治疗的快速发展,可切除NSCLC术后辅助治疗模式也有所改变。根据患者分期、生物标志物的不同,术后辅以化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等,可以最大限度改善NSCLC术后患者预后。

吉西他滨联合顺铂对非小细胞肺癌患者血清COX-2、EGFR、TGF-β1及肿瘤标志物水平的影响

分析吉西他滨联合顺铂对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清环氧合酶-2(COX-2)、表皮生长因子受体(EGFR)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及肿瘤标志物水平的影响。选取80例2018年6月~2020年7月于该院就诊的NSCLC患者,根据随机数字表法分为研究组(40例)、对照组(40例)。对照组予以多西他赛注射液、顺铂注射液治疗,研究组予以注射用盐酸吉西他滨、顺铂注射液治疗,两组均以21 d为1个周期,共治疗6个周期。观察两组治疗6个周期后的疗效,比较两组治疗前、治疗6个周期后的血清肿瘤标志物、COX-2、EGFR、TGF-β1水平,癌因性疼痛、疲乏及健康状况评分,记录两组治疗期间的不良反应发生情况。治疗6个周期后,研究组临床控制率为70.00%,高于对照组的47.50%(P<0.05);临床缓解率为60.00%,高于对照组的37.50%(P<0.05)。治疗6个周期后,两组血清细胞角质素片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、COX-2、EGFR、TGF-β1水平及数字疼痛评估法(NRS)、简单疲乏量表评分低于治疗前,研究组低于对照组(P<0.05)。治疗6个周期后,两组卡氏评分(KPS)均高于治疗前,但研究组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,研究组骨髓抑制、恶心呕吐的发生率为2.50%、22.50%,低于对照组的17.50%、47.50%(P<0.05)。吉西他滨联合顺铂可降低NSCLC患者血清COX-2、EGFR、TGF-β1及肿瘤标志物水平,有效控制病情进展,缓解其癌因性疼痛、疲乏,进而有助于提高患者生活质量,疗效显著,且其安全性较高。