打好“五张牌” 做强“祥云肥”

目前,复合肥行业已经进入质量、品牌、资金、技术、服务等综合实力的竞争阶段。预计未来复合肥行业将向规模化、高效化、低碳化、新型化方向发展,规模小、品种单一的企业将很快被淘汰,行业整合加剧,集中度快速提升大企业市场占比迅速提高。未来复肥行业可能出现重组整合：一是复合肥企业间横向兼并重组;

云南金顶铅锌矿床成矿物质来源及矿液运移模式

云南金顶铅锌矿床是我国超大型铅锌矿床,矿床的形成是多因素相互作用的结果。依据矿床地球化学特征、铅同位素特征等,以成矿溶液的形成为研究对象,探讨了矿床成矿物质来源,在结合矿区构造特征,对矿液的运移模式进行了研究,并总结出了早、中、晚三期矿液运移特征。

湖北祥云(集团)复混(合)肥料等通过国家环保生态肥料产品认证

8月20日，湖北祥云（集团）化工股份有限公司（山东祥云化工有限公司）生产的复混（合）肥料、水溶性肥料等系列肥料．获得国家环保生态肥料产品认证证书。

硫铁矿烧渣盐酸法制备磷酸铁工艺研究

以硫铁矿烧渣中铁和磷酸二氢铵(NH_(4)H_(2)PO_(4))作为铁源和磷源,采用酸浸、氨化-转溶和反应沉淀等步骤制备二水磷酸铁(FePO_(4)·2H_(2)O)。结果表明,盐酸用量过量系数1.4、酸浸时间3 h、酸浸温度为90℃时铁浸出率可达到89.44%;氨化除杂pH为1.80时,可得到Fe(OH)3沉淀,将沉淀物采用盐酸转溶得到净化液,净化液中杂质Ca^(2+)、Mg^(2+)、Al^(3+)等去除率分别为60.18%、95.24%、30.08%。在铁源和磷源摩尔比为1∶1、反应3 h、pH为2.0的条件下得到FePO_(4)·2H_(2)O,其中Fe、P质量分数分别为29.74%和16.68%,铁磷比为0.99。

危险化学品事故警示教育系列报道 运用“系统安全理论”提升安全水平

【作品一】案例给我们以警示,让我们在鲜血和伤痛中汲取教训。事故频发,为什么得不到有效遏制?我想在系统安全理论中寻找答案。什么是系统安全理论?在系统生命周期内应用系统安全管理及系统安全工程原理,识别危险源并使其危险性减至最小,使系统在规定的性能、时间和成本范围内达到最佳安全程度。

反应结晶制备工业级磷酸二氢钾过程的粒度控制

以工业级磷酸一铵为原料与氢氧化钾复分解反应结晶制备磷酸二氢钾是一种成本低廉、极具发展前景的方法,实验确定了采用该法制备的磷酸二氢钾产品粒度主要受反应阶段控制,继而研究分析了反应时间、搅拌速度、原料浓度和加入速率对磷酸二氢钾产品粒度分布的影响,探讨了磷酸二氢钾反应结晶机理,筛选出较优的反应结晶工艺。在控制磷酸一铵和氢氧化钾质量分数为50%,氢氧化钾溶液在30min内加入完毕,反应结晶时间为3h,搅拌速率为300r/min的条件下,获得的磷酸二氢钾产品中位粒径为1070μm,分布均匀,晶体形貌为规则的四方晶。

磷酸铁的湿法磷酸制备及其对合成的磷酸铁锂性能的影响

以湿法磷酸和硫酸亚铁分别为磷源和铁源,通过合成、沉淀过程制备磷酸铁,研究了不同摩尔投料比对合成磷酸铁质量的影响,并以制备的磷酸铁为磷源和铁源采用溶胶凝胶法制备了磷酸铁锂材料.采用了X射线衍射、扫描电子显微镜等手段对合成的磷酸铁锂材料结构和微观形貌进行表征,同时考察了其电化学性能.结果表明:在湿法磷酸和硫酸亚铁摩尔比为1∶1时合成出的磷酸铁中磷质量分数为16.38%,铁质量分数为29.30%,得到的产物最为接近二水磷酸铁;用该磷酸铁制备的磷酸铁锂正极材料在0.1C倍率下充放电,其首次放电比容量达144.4 mAh/g,40次充放电循环后放电容量能达到141.6 mAh/g,衰减率为1.94%,循环倍率性能优良.

二氧化硅对湿法磷酸中液相氟的脱除

为充分回收利用湿法磷酸液相中的氟资源,以硫酸钾为脱氟剂,采用氟硅酸钾沉淀法回收利用湿法磷酸液相中的氟.首先比较了Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型四种不同二氧化硅的脱氟性能,Ⅰ、Ⅱ型二氧化硅脱氟效果较差,Ⅲ、Ⅳ型二氧化硅活性较好,能有效提高脱氟率.然后实验采用Ⅳ型二氧化硅,研究二氧化硅和硫酸钾用量对反应的脱氟率、氟硅酸钾收率及反应选择性的影响,结果表明具有活性的二氧化硅具有良好的脱氟效果;二氧化硅和硫酸钾用量会显著影响反应的脱氟率和选择性,二氧化硅与氢氟酸的反应属于连串反应,反应先生成四氟化硅,然后生成氟硅酸.在二氧化硅和硫酸钾用量足够的情况下,氢氟酸几乎可以完全转化成氟硅酸钾沉淀,脱氟率可达79.59%.

中低品位磷矿柱式短流程分选试验研究

采用充填浮选柱通过正-反两段流程柱式分选云南某中低品位磷矿,考察了磨矿时间、药剂用量等工艺条件对分选指标的影响。结果表明,通过柱式短流程分选可以获得P2O5品位32.79%、回收率82.92%、MgO质量分数0.42%的精矿,且药剂用量与机械搅拌浮选机所用有差别。

肥料发展与科学施用探讨

化肥最早是1840年德国科学家李比希在总结前人研究成果的基础上,批判了腐质营养学说而提出矿质营养学说。1843年,第一种化学肥料——过磷酸钙在英国诞生,1870年德国生产出钾肥,20世纪初合成氨研制成功。我国早在西周时就已知道田间杂草在腐烂以后,

工业磷铵母液制备工业磷酸一铵的工艺研究

通过对工业磷铵母液进行反调pH反应、过滤、浓缩和结晶等过程,实现磷铵循环利用。以工业磷铵母液为原料,分别从反应温度、pH、浓缩相对密度、结晶温度、结晶时间等因素探究对制备工业磷酸一铵的影响。通过X射线衍射(XRD)对产品进行表征,同时测定产品的五氧化二磷和氮含量。结果表明其最优的工艺条件:反应温度为80℃、pH为4.1、浓缩相对密度为1.38、结晶温度为20℃、结晶时间为60 min。此条件下,五氧化二磷和氮含量都符合工业磷酸一铵Ⅰ类标准。

以三聚氰胺为缩合剂制备结晶Ⅱ型聚磷酸铵阻燃剂的工艺研究

以磷酸二氢铵为原料,三聚氰胺为缩合剂,制备结晶Ⅱ型聚磷酸铵。探究反应温度、反应物料摩尔比、反应氨气氛围和熟化时间等因素对聚磷酸铵晶型的影响,通过XRD和FTIR对产品的晶体结构进行表征,同时测定最优产品的五氧化二磷、氮含量和水溶解度。结果表明,较优的工艺条件为:磷酸二氢铵和三聚氰胺投料摩尔比为1∶1/12,反应温度300℃,通入流量2 L/min的6%湿氨气固化后熟化反应1 h。此条件下,产品的五氧化二磷和氮含量及水溶解度都符合聚磷酸铵行业II类标准。

工业级磷酸二氢钾除砷制备食品级聚偏磷酸钾

介绍了以工业级磷酸二氢钾为原料,通过去除微量的砷杂质制备食品级磷酸二氢钾,再经过脱水聚合制备聚偏磷酸钾的方法。其中微量砷离子脱除是重要的一步。除砷方法是将工业级磷酸二氢钾加热至熔融状态,利用氢卤酸与砷离子反应生成低沸点的卤化砷,并在高温下气化分离出去,以达到脱除微量砷的目的,得到食品级磷酸二氢钾。考察了反应时间、搅拌转速、卤化氢用量对除砷效果的影响,当磷酸二氢钾与氢卤酸物质的量比低于16.7、搅拌转速大于250 r/min、反应时间在45 min以上时,可以使工业级磷酸二氢钾中的砷含量达到食品级磷酸二氢钾的要求。采用化学分析以及X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、拉曼光谱(Raman)等表征手段,综合分析了聚偏磷酸钾实验样品的黏度、分子组成等,并与商业样品相比较,结果表明二者性质一致,并达到了国家标准的要求。

攀西地区黑石河铁矿矿石特征研究及矿床成因探讨

黑石河铁矿位于攀西地区,其含矿岩体以辉长岩体为主,岩体具弱分异并显示一定的层理构造;矿体呈似层状、透镜状、脉状产。通过对矿石特征研究,认为矿石主要以海绵陨铁结构及浸染状构造为主,矿物组成主要有钛磁铁矿、钛铁矿等金属氧化物、以黄铁矿为主的硫化物,以及辉石等组成。基于矿区主要矿物的结晶阶段及黑石河铁矿石典型的结构构造特征,结合攀西地区其它钒钛磁铁矿床成因研究资料,认为黑石河铁矿床属岩浆晚期分异结晶成因类型。

短链聚磷酸铵的制备与表征

以工业级磷酸二氢铵为原料、尿素为缩合剂制备了短链聚磷酸铵产品,通过单因素实验讨论了反应温度、反应时间和磷酸二氢铵与尿素物质的量比(投料比)对产品性能的影响,并对所制备的产品进行了XRD表征。确定最佳制备条件为:反应温度190℃、反应时间1.5 h、投料比1∶1.1,在此条件下制得的产品的P_2O_5质量分数为69.96%,N质量分数为15.31%,平均聚合度为8.3;XRD表征表明,产品的晶型完整,是较为纯净的聚磷酸铵。

溶胶-凝胶法制备稀土金属离子掺杂LiFePO_4/C正极材料及其电化学性能研究

采用溶胶-凝胶法,在溶胶阶段分别掺杂不同量的Gd3+、Ce4+、Sm3+和Tm3+制备了一系列具有橄榄石晶体结构的LiFePO4/C正极材料,通过X-射线衍射、扫描电镜和电池测试对其组成、形貌及电化学性能进行了表征。结果表明:Sm3+和Tm3+的掺杂会使LiFePO4/C的电化学性能变差,而掺杂1%(质量分数,下同)Gd3+或2%Ce4+会使LiFePO4/C的电化学性能提高,其中掺杂1%Gd3+的效果最好,0.1C下LiFePO4/C的首次放电比容量可达135.7mAh·g-1。

磷矿脱镁废液制备氟化镁工艺研究

低品位磷矿脱镁会产生大量废液,主要含有镁离子、磷酸根、钙离子、二价铁离子、铝离子、硫酸根等。研究了以脱镁废液为原料,通过预处理脱除杂质离子后加入氟化铵溶液制备氟化镁的方法。脱镁废液除杂优化条件:pH为9.0～9.5,反应温度为60℃。在此条件下溶液中磷酸根、钙离子、二价铁离子、铝离子脱除率分别为96.89%、95.41%、100%、100%。复分解反应优化条件:反应温度为60℃,干燥温度为300℃。通过此方法制得的氟化镁符合YS/T 691—2009《氟化镁》中MF-2的要求,氟收率为92%以上。该制备工艺简单,原料利用率高,具有较高的经济效益。

仿酶型Fe_3O_4/焦炭非均相降解P-NP研究

采用原位氧化沉淀法制备出仿酶型Fe_3O_4/焦炭,并将其作为非均相类Fenton催化剂用于对硝基苯酚(P-NP)废水的降解;采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(FTIR)对样品进行表征。表征结果表明,Fe_3O_4牢固地负载在焦炭上,并有利于Fe_3O_4的分散及粒径的减小。实验结果表明,催化剂降解P-NP的最佳条件为:催化剂投加量1.2 g/L,[H2O2]=30 mmol/L,p H=3.0,温度30℃,P-NP的去除率达到99%。Fe_3O_4/焦炭结构稳定,可再生使用。

高杂质氟硅酸制备氟化铵联产氟化镁工艺技术研究

设计和研究了一种由高杂质氟硅酸制备氟化铵联产氟化镁的高效利用工艺。根据高杂质氟硅酸和氟化铵母液的特点,深入研究了工艺过程中的关键影响因素,包括pH、反应温度、游离氨、加料方式、放热曲线、浓缩曲线及物料平衡等,弥补了相关研究的不足,得到了最佳工艺条件。在该条件下,氟化铵一次结晶收率约为25%,符合GB/T 28653—2012中一等品的要求;氟化镁收率达到95%以上,符合YS/T 691—2009中MF-2的要求。浓缩研究表明,氟化铵质量分数与密度呈现出良好的线性关系,关系式为y=3.9778x-4.0017(y为质量分数,x为密度),浓缩结晶的临界密度为1.14 g/cm^3。物料平衡研究显示,该工艺路线原料利用率高,具有重要的工业应用价值。

西藏林周县轮郎铅锌矿区地球物理异常特征评价及找矿意义

林周县轮郎铅锌矿区位于拉萨-林周-墨竹工卡铅锌成矿区中部,属雅鲁藏布江巨型铜多金属成矿带北亚带。根据该区地球物理测量成果,共圈出重力异常区10个、磁力异常区18个。通过对重力异常特征及磁力异常特征综合评价,分析出其中5个磁力异常区和重力异常有明显的对应关系,属矿致异常,具良好的找矿前景;并且得出该区高磁区、局部磁异常与局部重力高的结合部和重、磁双高地带均为找矿潜力区。