基于虚拟仿真实验教学平台的医学留学生系统解剖学实验教学研究

研究基于虚拟仿真实验教学平台的医学留学生系统解剖学实验教学的效果。选取我校2010级的30名医学留学生设为对照组,2016级的60名医学留学生设为实验组,对对照组开展以传统教学模式和方法为主的教学活动,而对实验组则采用基于虚拟仿真实验教学平台的翻转课堂或开放课堂教学模式,穿插以问题为导向的教学方法(Problem-based Learning,PBL)或基于小组的学习教学方法(Team-based Learning,TBL)开展教学活动。按教学内容将《系统解剖学》教材划分为运动系统、内脏学、脉管系统、感觉器和神经系统5个单元学习模块。每个单元结束后,对照组和实验组均进行一次单元测试,记录每次单元测试的成绩。整门课程结束后,对照组和实验组均进行一次期末测试,分别记录两组的期末测试成绩。比较两组之间各项成绩指标的差异。实验组的单元测试成绩和期末测试成绩在平均分、及格率及四分制算法成绩分布这三个指标上均显著高于对照组,结果具有统计学差异。结论是基于虚拟仿真实验教学平台的医学留学生系统解剖学实验教学结合多教学模式和教学方法,能显著提高教学效率和学生成绩。

岩白菜素通过下调PI3K-AKT-mTOR通路抑制恶性胶质瘤的恶性生物学行为

目的探究岩白菜素对恶性胶质瘤细胞的抑制作用及可能机制。方法常规培养U251和U87细胞,以一定浓度梯度(0、0.5、1、2、4、8μM)的岩白菜素与U251和U87细胞共孵育,MTT法检测细胞增殖能力,平板克隆形成实验检测集落形成能力,Transwell小室迁移和侵袭实验检测纵向迁移能力,划痕愈合实验检测横向迁移能力,Hoechst细胞凋亡检测试剂盒检测凋亡,免疫印迹检测PI3K-AKT-mTOR通路的变化,MTT检测与PI3K抑制剂共孵育后岩白菜素对U251细胞抑制作用的变化。同时利用MTT评估岩白菜素对正常人脑胶质HEB细胞的细胞毒性。结果与一定浓度梯度的岩白菜素共孵育后,MTT法检测发现U251和U87细胞的增殖能力以时间依赖性和浓度依赖性下降,平板克隆形成实验检测发现U251和U87细胞的集落形成能力浓度依赖性下降,Transwell小室迁移和侵袭实验检测发现U251细胞的纵向迁移和侵袭能力浓度依赖性下降,划痕愈合实验发现U251细胞的横向迁移能力浓度依赖性下降,Hoechst细胞凋亡检测试剂盒检测发现与一定浓度的岩白菜素共孵育后凋亡细胞增多,免疫印迹检测发现,总PI3K、总AKT及总mTOR没有改变,但是磷酸化的PI3K、磷酸化的AKT及磷酸化的mTOR呈浓度依赖性下降,PI3K抑制剂并不能增强岩白菜素对U251细胞的抑制作用。岩白菜素对HEB无明显细胞毒性。结论岩白菜素可以特异性抑制恶性胶质瘤细胞的恶性生物学行为,作用机制与减少PI3K-AKT-mTOR通路的磷酸化有关。

膀胱癌T24中肿瘤干细胞样细胞的分离与鉴定

目的观察使用无血清培养基悬浮培养能否从膀胱癌T24中分离出微球体,并证实其是否有肿瘤干细胞的特点。方法使用无血清培养基DMEM/F12添加生长因子EGF、bFGF、胰岛素、B27对膀胱癌T24进行悬浮培养,并从长期增殖能力、克隆形成能力、自我更新能力、对放化疗的抵抗能力、迁移和侵袭能力等方面证实这些微球体是否有肿瘤干细胞的特点。结果从培养的第4天开始长出微球体,微球体细胞比普通贴壁T24细胞有更强的增殖能力和克隆形成能力,对放化疗的抵抗能力更强,有更强的迁移和侵袭能力,微球体有自我更新能力,具有肿瘤干细胞的特点。结论使用无血清悬浮培养可以从T24中分离出微球体,而且这些微球体细胞有肿瘤干细胞的特点。

受体相互作用蛋白1RIP1在食管鳞癌的表达及意义

目的明确受体相互作用蛋白1 RIP1在人食管鳞癌组织中的表达及与临床病理因素、病人预后的关系。方法使用免疫组化SP法检测76例人食管鳞癌组织和相对应的癌旁正常食管黏膜中RIP1的表达状况,并分析与临床病理因素如病人的性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度、临床分期、分级、有无淋巴结转移的关系,并进行了随访。结果76例食管鳞癌中RIP1阳性的病例有53例,占69.7%,癌旁组织RIP1阳性的只有19例,占25%,差异有统计学意义,RIP1的阳性表达与病人的性别、年龄、肿瘤大小无关,与浸润深度、临床分期、分级、有无淋巴结转移成正相关,随访结果表明:食管鳞癌中RIP1阳性率越高,病人生存期越短,预后越差,RIP1蛋白的表达是个预后不良的独立因素。结论 RIP1在食管鳞癌中表达增高,可能参与食管鳞癌的发生。

siRNA沉默RIP1对膀胱癌细胞株T24恶性生物学行为的影响

目的利用siRNA转染干扰沉默膀胱癌细胞株T24的受体相互作用蛋白1(RIP1)基因,并观察沉默前后T24恶性生物学行为的变化。方法使用Lipofectamine誖2000和RIP1siRNA与膀胱癌细胞株T24共孵育48 h,RT-PCR和Western-blot检测孵育前后RIP1mRNA和蛋白质的表达变化以观察沉默效率,并观察沉默前后T24增殖能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力的变化。结果与siRNA孵育48 h后,RIP1的沉默效率可以达到85%,RIP1沉默后T24的增殖能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力下降。结论沉默RIP1基因可以降低T24的恶性程度,提示RIP1在膀胱癌T24中起癌基因的作用。

hMLH1和干细胞标志物CD44在胃癌的表达及相互间的关系

目的研究错配修复基因hMLH1和干细胞标志物CD44在胃癌的表达状况、意义及相互间的关系。方法采用免疫组化SP法检测79例胃癌组织和相对应的癌旁组织中错配修复基因hMLH1和干细胞标志物CD44的表达状况,结合临床资料分析这两个指标的表达与肿瘤病理参数间的关系,运用卡方检验分析该两个指标间的相互关系。结果79例胃癌标本中,hMLH1阳性表达的有15例,占19%,,CD44阳性表达的有53例,占67.1%,两者在癌旁正常组织表达的阳性率分别为51%和15.2%,两者差异均有统计学意义(P<0.05);胃癌组织中hMLH1的表达与CD44呈负相关(P<0.05);hMLH1阴性表达、CD44阳性表达与胃癌淋巴结转移、浸润深度、TNM分期及脉管浸润呈正相关(P<0.05)。结论 hMLH1在胃癌的形成过程中起到重要作用,它与胃癌干细胞标志物CD44之间存在拮抗关系。

受体相互作用蛋白RIP1在乳腺癌的表达及其临床意义

目的评价受体相互作用蛋白RIP1在乳腺癌的表达及与临床病理特征的关系。方法使用免疫组化SP法检测46例乳腺癌组织和相应癌旁组织中RIP1的表达状态,并结合临床病理特征如临床分期、病理分级、肿瘤大小、有无淋巴结转移进行统计学分析。结果 46例乳腺癌组织中,阳性表达的有30例,占65.2%,癌旁组织中阳性表达的只有13例,仅占28.3%,差异有统计学意义(P<0.01),癌组织中RIP1的阳性表达与病人的年龄、肿瘤大小、组织学类型无关,与临床分期、病理分级、有无淋巴结转移呈正相关,即癌组织中RIP1表达越高,病人临床分期病理分级越高、淋巴结转移越多。结论癌组织中RIP1表达增高是乳腺癌恶性程度较高的一个标志。

结肠癌细胞株COLO201中癌干细胞样细胞的分离与鉴定

目的运用无血清悬浮培养体系从结肠癌细胞株COLO201中分离微球体,并证实其癌干细胞特性。方法使用无血清培养基DMEM/F12添加40ng/ml EGF、20ng/ml bFGF、B27的方法从结肠癌细胞株COLO201中分离微球体,并从长期增殖能力、克隆形成能力、长期分化能力、对放化疗的抵抗能力、迁移侵袭能力等方面证实这些微球体有癌干细胞的特性。结果从培养的第3d开始分离出微球体,微球体细胞比非微球体细胞有更强的增殖能力、克隆形成能力、长期分化能力、对放化疗的抵抗能力和迁移侵袭能力。结论使用无血清悬浮培养可以从结肠癌细胞株中分离出癌干细胞样细胞。

膀胱癌干细胞研究进展

癌干细胞（CSCs）是一小群能够再现肿瘤全部特点的细胞。CSCs的概念早在20世纪60年代就已提出，最近10年研究人员对其进行了分离。首先，是在急性髓性白血病,接着在实体肿瘤（如乳腺癌，脑肿瘤）进行分离。CSCs对放疗和化疗表现出抵抗性。因此，膀胱CSCs的分离、分子特征、治疗靶点的确定对理解其病理发生很有意义。

沉默ABCG2对膀胱癌T24恶性生物学行为的影响

目的利用siRNA转染干扰沉默ATP结合盒式G型亚家族成员2(ABCG2)基因,并观察沉默前后T24恶性生物学行为的变化。方法 siRNA沉默ABCG2后,观察T24增殖、克隆形成、迁移、侵袭、对放化疗抵抗、成干细胞球能力的影响。结果 siRNA能够使ABCG2 mRNA和蛋白质的表达下降80%左右,ABCG2被下调后,T24的增殖能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力、对放化疗的抵抗能力、成干细胞球的能力均下降(P<0.05)。结论沉默ABCG2能够降低膀胱癌T24的恶性及干性,可以作为一个潜在的治疗靶点。

circRNA在动脉粥样硬化中的研究进展

circRNA在microRNA对基因调控中有重要影响,与miRNA海绵体作用相似,同时在亲本基因转录调节方面发挥重要作用,且具备翻译及其他功能。并在某些疾病中发挥重要作用,不仅能作为一种生物标记物来进行疾病检测,而且可对疾病发展有调节作用。本文对circRNA在冠状动脉粥样硬化疾病中研究情况进行综述。

间充质干细胞治疗冠心病的研究进展

间充质干细胞(MSCs)属于干细胞中非常重要的一种,该类细胞最显著的优势便是超高的自我复制能力,能够自主实现多细胞的分化生长。BMSCs移植技术在冠心病动物实验以及治疗中的应用已经得到了一定的应用和推广,且成效显著,日益成熟的治疗技术对患者痛苦的缓解以及冠心病的治愈均有助益。

siRNA沉默PELP1基因对结肠癌Lovo恶性生物学行为影响的实验研究

目的:明确雌激素受体共调节因子脯氨酸,谷氨酸,亮氨酸富集蛋白1(PELP1)在结肠癌Lovo中的作用及其机制。方法:使用siRNA沉默结肠癌Lovo中的PELP1基因,并观察沉默前后结肠癌Lovo恶性生物学行为的变化。结果:PELP1的沉默效率可达80%,沉默后Lovo的增殖能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力均下降。结论:在结肠癌Lovo中沉默PELP1可以降低Lovo的恶性程度,提示PELP1在Lovo中起癌基因的作用。

淋病患者尿道或宫颈分泌物细菌培养及对玛卡提取物敏感性分析

通过对淋病患者尿道或宫颈分泌物细菌培养结果对玛卡提取物敏感性进行研究,分析其在淋病患者治疗中的可行性。方法:自湖北省疾病预防控制中心传染病防治所门诊部2019年1月-2019年12月收治的淋病患者中随机抽选240例进行研究分析,详细统计本研究中所分离的淋球菌对玛卡提取物以及各类抗生素的敏感性试验结果。结果:淋球菌敏感试验结果显示玛卡提取物较环丙沙星、青霉素、四环素、头孢克肟、头孢他啶以及阿奇霉素相比明显较高,玛卡提取物与其他抗生素药敏试验结果统计学比较均有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:淋病患者尿道或者宫颈分泌物中淋球菌对于多种抗生素以及玛卡提取物的敏感性均比较强,可在此类患者的临床治疗中选择玛卡提取物进行治疗,或者将其与抗生素进行联合使用,为淋病患者未来治疗方案的选择提供了更广阔的研究方向。

阿司匹林对食管鳞癌细胞系Eca-109癌干细胞的抑制作用

目的探讨阿司匹林对于食管鳞癌干细胞有无抑制作用。方法对人食管鳞癌细胞系Eca-109进行培养,用悬浮培养法获得食管鳞癌干细胞,观察阿司匹林对于食管鳞癌细胞微球体形成能力的影响,平板克隆观察阿司匹林对食管鳞癌干细胞克隆形成的影响,MTT实验观察阿司匹林对食管鳞癌干细胞增殖的影响,Transwell小室实验观察阿司匹林对食管鳞癌干细胞迁移侵袭能力的影响。结果阿司匹林能够显著影响微球体的形成,抑制食管鳞癌干细胞克隆形成、增殖和迁移侵袭能力。结论阿司匹林能够有效抑制食管鳞癌干细胞的自我更新、克隆增殖、迁移侵袭能力,并呈现剂量依赖关系。

线粒体分裂在恶性胶质瘤中的研究进展

胶质瘤是由神经胶质细胞发展而成的致死性肿瘤,目前尚无有效的治疗措施,因此,了解该病所涉及的细胞机制对开发适当的临床治疗方法至关重要。研究发现线粒体动力学调控,尤其是线粒体分裂调控是胶质瘤发生发展的关键因素,本文就线粒体分裂及线粒体分裂的调控在胶质瘤的发生发展中的作用进行综述,并分析了Drp1作为神经胶质瘤患者新的预后生物标志物的潜在用途。

外周血无细胞循环DNA检测在肿瘤诊治中的应用研究进展

基因检测可以为肿瘤患者进行合适的靶向药物治疗提供重要的参考,而进行基因检测的前提条件是获得足量的肿瘤组织样本,但是对于晚期肿瘤患者,获得用于基因检测的肿瘤组织非常困难。循环肿瘤DNA(ctDNA)是一种无细胞状态的胞外DNA,在肿瘤细胞凋亡后进入血液循环系统,ctDNA的遗传信息与肿瘤组织的遗传信息一致。因此,进行外周血无细胞循环DNA检测可以获得肿瘤组织准确的遗传信息,为靶向药物治疗提供支持。本文从外周血无细胞循环DNA检测的检测方法与原理,早期肿瘤诊断,肿瘤组织部分残留及复发监测和指导靶向药物治疗等方面进行了概述,并分析了无细胞循环DNA检测在肿瘤诊治中存在的问题和思考。

circRNA在膀胱癌中的作用研究进展

膀胱癌是常见的恶性肿瘤,发病率高且易复发。膀胱癌干细胞对放化疗具有耐受性,是导致膀胱癌复发的重要因素。circRNA 参与肿瘤疾病的调控过程, 可作为肿瘤诊断的标志物和治疗靶点。本文就 circRNA 在膀胱癌中的作用进行分析。

表观遗传修饰在骨肉瘤中的研究进展

骨肉瘤是最常见的原发性骨恶性肿瘤,好发于儿童和青壮年,预后差。虽然骨肉瘤的治疗方法已经有所改善,但对于大多数远处转移、肿瘤复发以及化疗耐药的病人,生存的可能性仍然很低,故而阐明该病的分子发生基础和化疗耐药机制对提高诊断和治疗水平具有重要意义。表观遗传改变是肿瘤发生和发展的重要驱动因素,其主要修饰模式有DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重构以及非编码RNA调控等。表观遗传学的最新进展对骨肉瘤发生的分子机制理解产生了深远的影响,其调控的靶点有望成为治疗的生物标志物和分子靶点。本文旨在概述表观遗传修饰在骨肉瘤中的最新进展,并对其治疗潜力进行探讨。

Circular RNAs在心肌梗塞中的研究进展

环状RNA(Circular RNAs,CircRNAs)是非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)家族中的最新成员。CircRNAs是通过反向剪接的方式将前体RNA(pre-mRNA)的3’端下游供体与5’端上游受体剪接而形成的具有共价环状结构的一种ncRNA[1]。有越来越多的证据表明,CircRNAs存在于几乎所有的生命体中[2],说明CircRNAs是生命系统中不可或缺的一部分。