度洛西汀与文拉法辛治疗广泛性焦虑对照研究

目的:比较度洛西汀与文拉法辛治疗广泛性焦虑的疗效及不良反应。方法:对90例广泛性焦虑症住院患者,随机分为两组,度洛西汀组和文拉法辛组各45例,治疗8周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)评定临床疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:经过8周治疗,度洛西汀组和文拉法辛组有效率分别为84.44%和82.22%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:度洛西汀和文拉法辛对广泛性焦虑症的疗效相当,不良反应较小,值得临床推广。

首发精神分裂症患者于出院后实施延续性护理对其康复影响分析

目的观察延续性护理对首发精神分裂症患者出院后康复影响。方法 82例首发精神分裂症患者按照随机数字表法分组为对照组和干预组,各41例。对照组实施常规护理;干预组于对照组常规护理基础上实施延续性护理干预。观察2组患者出院时、干预6个月后日常生活能力、生活质量及社会支持、6个月复发率、治疗依从性情况。结果经护理干预6个月后,2组患者日常生活能力和生活质量及社会支持评分均较出院时明显改善,但干预组优于对照组,具有统计学意义,P<0.05。干预组治疗依从率为90.2%明显高于对照组78.1%,P<0.05;干预组6个月复发率为2.4%明显低于对照组195%,P<0.05。结论实施延续性护理干预可提高其治疗依从性和生活质量,改善社会功能,降低复发几率。

氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的随机对照研究

目的比较氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将80例精神分裂症患者，随机分为氨磺必利组和奥氮平组，各40例，疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）及治疗中出现的症状量表（TESS）分别评定疗效和不良反应。结果经过8周治疗，氨磺必利组和奥氮平组显效率分别为65．8％和71．8％，两组疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后第8周末氨磺必利组阴性症状分较奥氮平组减少更显著（P〈0．05）。安全性方面，氨磺必利组、奥氮平组不良反应总发生率分别为44．7％（17／38）和53．8％（21／39），差异无统计学意义（P〉0．05）。氨磺必利组泌乳或月经紊乱发生率高于奥氮平组（P〈0．05），奥氮平组便秘和体重增加发生率高于氨磺必利组（P〈0．05）。其他不良反应发生率差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论氨磺必利和奥氮平对精神分裂症的疗效相当，不良反应轻，值得临床应用。

自体血穴位注射治疗糖尿病胃轻瘫的疗效观察及对血浆胃动素、胃泌素的影响

目的:观察自体血穴位注射治疗糖尿病胃轻瘫的疗效并初步探讨其机制。方法:将42例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组取足三里、中脘、胃俞自体血穴位注射,对照组口服吗丁啉;两组患者治疗前及治疗4周后采用放射免疫法检测血浆胃动素、胃泌素含量,评定疗效,观察治疗中的不良反应,监测病情的复发情况。结果:治疗组总有效率71.4%(15/21),对照组总有效率33.3%(7/21),其疗效差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血浆胃动素、胃泌素水平较治疗前均明显降低(P<0.01),治疗组降低较对照组更明显(P<0.01);治疗组不良反应少于对照组,复发率明显低于对照组(P<0.01)。结论:自体血足三里、中脘、胃俞穴位注射可以明显改善糖尿病胃轻瘫病人症状,其机制可能与降低血浆胃动素及胃泌素有关。