右旋布洛芬缓释胶囊的含量及左旋体的高效液相色谱测定

目的：建立右旋布洛芬缓释胶囊含量及左旋体检查的测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，醋酸钠的缓冲液（pH2．5）～乙腈（40：60）为流动相，检测波长为263nm，测定右旋布洛芬缓释胶囊中右旋布洛芬的含量；左旋体检测波长为360nm，柱子为15cm×4mm，填料为L1（5μm）。结果：含量测定回归方程为Y=31557X＋17436，r=0．9998，在10．0～60．0mg·L^-1质量浓度范围内，右旋布洛芬浓度与峰面积呈良好的线性关系；左旋体的含量均小于1．5％。结论：本测定方法快速、准确可靠，重复性好，可用于右旋布洛芬缓释胶囊的质量控制。

HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

目的:建立HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量。方法:采用AE.Lichrom C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈:0.4%磷酸溶液(10∶90)为流动相;检测波长为327nm;流速为1.0ml·min^(-1);室温操作。结果:绿原酸在10.16～101.60μg·nl^(-1)的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.8%,RSD为1.0%。结论:该法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ThermoODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(90∶10),流速为1ml·min-1,检测波长为285nm。结果维生素E进样量在1.2184μg^12.184μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.9%,RSD为0.81%。结论方法准确可靠。

高效液相色谱法测定明目地黄丸中芍药苷的含量

目的:测定明目地黄丸中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以Dikma Diamonsil(TM)C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1％磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在8.82～88.16 μg/mL的浓度范围内呈线性关系,测得平均回收率为99.7％,RSD为1.9％。结论:高效液相色谱法操作简便,结果准确可靠,适用于明目地黄丸中芍药苷的含量测定。

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的:对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法:采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274.5 nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290 nm,参比波长为260nm。结果:平均回收率:氯霉素为99.4％,RSD为1.8％(n=6),水杨酸为100.1％,RSD为2.1％(n=6)。结论:该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。

HPLC法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量。方法：采用 Thelmo C18柱(250mm×4.6mm,5μm)；以乙腈-水(10：90)为流动相；检测波长为238nm；流速为0.9mL/min；室温操作。结果：栀子苷在4.144μg/mL～41.44μg/mL 的范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.65%,RSD 为1.8%。结论：该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。

HPLC法测定宁神补心片中丹参酮ⅡA的含量

目的 :测定宁神补心片中丹参酮ⅡA的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DikmaDiamonsil(TM )(钻石 )C18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇∶水 (10 0∶2 0 ) ,流速为 1ml·min-1,检测波长为 2 70nm。结果 :张性范围为 0 .0 4 6 8～ 0 .5 85 μg (r=0 .9998)测得平均回收率为 99.4 % ,RSD为 1.9%。结论 :方法准确可靠。

差示分光光度法测定肌苷注射液含量的改进

差示分光光度法测定肌苷注射液含量的改进湖北省荆门市药品检验所４４８０００王启砚肌苷注射液为辅酶类药物，其现行测定法有直接紫外分光光度法［１］、纸层析—紫外分光光度法［２］。因本品中含有助溶剂—苯甲酸钠，故用前法测定时有干扰，而用后法测定时，操作费时。...

反相高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷含量

目的建立胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(15:85),流速为1 mL／min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量线性范围是0．055 10-0．771 4μg, r=0．999 6(n=5),平均回收率为99．5％,RSD为1．25％。结论该方法准确、可靠。

高效液相色谱法测定泻痢停片中磺胺甲噁唑的含量

目的:建立采用高效液相色谱法测定泻痢停片中磺胺甲噁唑含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil^(TM)C_(18)(5μm,200mm×4.6mm),流动相为乙腈-水-磷酸(50:50:0.1),每1000 ml流动相中加十二烷基硫酸钠3.5g,流速1 ml·min^(-1),检测波长为257 nm。结果:磺胺甲噁唑平均回收率为98.7％。结论:方法简便,结果准确可靠。

一阶导数光谱法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

目的:测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法:采用一阶导数光谱法不经分离直接测定甲硝唑的含量,选定的测定波长为296.5nm。结果:平均回收率为100.4％,RSD为0.9％。结论:方法快速、简便,结果满意。

反相高效液相色谱法测定喜生健宝颗粒中栀子苷含量

目的建立喜生健宝颗粒中栀子苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DikmaHPLC柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速为1mL/min,检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0.02072～0.5180μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论该法准确、可靠。

二阶导数光谱法测定布洛伪麻片中布洛芬的含量

用二阶导数光谱法测定布洛伪麻片中布洛芬含量。方法：以２７２．５ｕｍ、２７５ｎｍ作为测定波长。结果：平均回收率为１００．２％，ＲＳＤ＝０．３８％。结论：该法快速简便，结果满意。

民意测验中的真与假

通俗地讲，民意测验就是民众在不受任何压力和干扰的情况下，充分自由地表达自己的意见和愿望。它是当今世界各国普遍使用的一种社会调查方法。