EBV－DNA酶全基因扩增克隆和鉴定

根据Ｂｅａｒ的ＥＢ病毒（ＥＢＶ）基因全序列，设计包括ＥＢＶ特异性ＤＮＡ酶全基因的一对引物，在引物上设计有一个ＳａｌⅠ切点，以便于克隆。选用蛋白酶Ｋ裂解的Ｒａｊｉ细胞ＤＮＡ为模板，扩增出一条１４６０ｂｐ的特异条带，纯比后经ＴａｑⅠ酶切形成１１９８ｂｐ和２６２ｂｐ的两个片段，证实该扩增片段即为ＥＢＶ特异性ＤＮＡ酶的全基因片段。以ＪＭ１０３为宿主菌，以高效表达质粒ＰＢＶ２２１为载体，按常规方法作酶切、连接、转化，最后在含氨中青霉素的培养基上挑取单菌落扩大培养，用快速法少量制备质粒ＤＮＡ。根据质粒电泳结果粗筛，再行ＢａｍＨⅠ酶切初步鉴定，确定质粒大小为５１１７（１４５１＋３６６６）ｂｐ的菌落为阳性克隆。先后用ＢａｍＨⅠ和ＴａｑⅠ消化阳性重组体，以形成１２００ｂｐ和３９１７ｂｐ两片段的确定为正向连接重组体。

不同剂量的He—Ne激光对Raji细胞膜脂流动性的影响

本文采用荧光偏振法检测了不同剂量的Ｈｅ—Ｎｅ激光照射对Ｒａｊｉ细胞膜脂流动性的影响，发现０．０１Ｊ／ｃｍ２和０．５１Ｊ／ｃｍ２两剂量可使膜脂微粘度降低（Ｐ＜０．０５），即其膜脂流动性升高；１．０Ｊ／ｃｍ２和２．０Ｊ／ｃｍ２的剂量对膜脂微粘度无明显影响，即其膜流动性无明显化（Ｐ＞０．０５）；而６．０２Ｊ／ｃｍ２的剂量可使膜脂微粘度明显上升（Ｐ＜０．０５）。

旋毛虫体外培养研究

目的 :研究旋毛虫囊蚴在宿主体外培养的情况。方法 :加 2 0 %小牛血清的 RPMI- 16 4 0作为培养基 ,在 37℃、 5 % CO2 的二氧化碳培养箱中培养。结果 :旋毛虫脱囊蚴能在体外合适培养基中存活较长时间。但虫体无明显增大。结论 :旋毛虫脱囊蚴能在体外生存 。

食管癌患者 食管癌高发区人群头发中微量元素的测定及意义

用原子吸收光度法测定了食管癌患者、食管癌高发区人群头发中的微量元素。结果显示，食管癌患者及高发区人群头发中Ｚｎ、Ｎｉ的含量明显低于正常人群（Ｐ＜ ０．０５），而铅的含量则为高发区人群明显高于肿瘤组及对照组（Ｐ＜ ０．０５）。体内Ｚｎ 和Ｎｉ的缺乏及Ｐｂ 过高可能诱发食管癌的发生。

小鼠骨髓基质干细胞体外成骨的实验研究

目的 建立一种良好的分离和培养小鼠骨髓基质干细胞 (moasebonemarrow derivedmesenchymalstemcells ,mMSCs)的方法 ,观察小鼠骨髓基质干细胞体外成骨潜能。方法 应用贴壁选择法结合细胞克隆收集法进行mMSCs的分离纯化 ,应用细胞生长因子 (EGF和PDGF BB)刺激法进行MSCs的体外培养和传代 ,并在低糖DMEM (DMEM LG)培养液中培养。为促进mMSCs体外成骨性分化 ,传代培养到一定时期时加入成骨性添加剂和 1 0 %胎牛血清。培养第 2 0天分别用Gomori钙钴法显示碱性磷酸酶和VonKossa改良法显示钙化结节。结果 mMSCs呈克隆化增殖并贴壁生长形成形态均一的梭形细胞群。成骨性添加剂可有效作用于传代培养的mMSCs,表现为细胞之间相互连接形成结节状聚合体 ,碱性磷酸酶阳性细胞数量增多 ,VonKossa染色可见钙化结节的形成。结论 建立的mMSCs的分离、培养和成骨条件有效 。

脑内血肿术后光量子治疗血清SOD、TXB_2和PGI_2的动态变化

监测43例脑内血肿术后患者进行光量子治疗后血清超氧化物歧化酶（SOD）、血栓素B2（TXB2）和前列腺环素I2（PGI2）的动态变化。结果表明：脑内血肿术后患者随着光量子治疗时间的延长，其血清SOD含量递增（P＜0．001），PGI2含量递增（P＜0.01），而TXB2含量则递减（P＜0.001）。胞内血肿术后进行光量子治疗能清除自由基，降低TXB2／PGIZ比值，减轻脑血管痉挛，增加脑血流量，从而提高手术疗效。