淫羊藿药理作用研究进展

淫羊藿为中国传统的补肾中药,来源于小檗科(Berberi-daceae)淫羊藿属(Epimedium L.)植物,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效。现代药理研究表明,淫羊藿有效成分及其提取物具有广泛的生理活性,其研究范围主要集中在对骨系统、免疫调节和延缓衰老、生殖系统、心血管系统等方面,还发现许多新的药理作用及新用途,为进一步开发利用淫羊藿提供了可靠的依据。

复方补骨脂酊治疗白癜风48例

目的 :观察复方补骨脂酊治疗白癜风的临床疗效。方法 :白癜风患者 94例 ,随机分为治疗组 48例和对照组 46例 ,治疗组用复方补骨脂酊外涂白癜风处 ,每日 3或 4次 ;对照组用补骨脂酊 ,外涂方法同治疗组。均连续观察 3个月以上。结果 :治疗组治愈率 18.8% ,有效率 70 .8% ;对照组治愈率 10 .9% ,有效率 65 .2 %。两组疗效差异有显著性(P <0 .0 5 )。结论

芦荟E乳膏的制备与含量测定

目的 :试制芦荟E乳膏 ,观察其质量状况。方法 :将芦荟、维生素E制成乳膏剂 ,分别采用苯酚 浓硫酚分光光度法和一阶导数光谱法测定芦荟和维生素E的含量。结果 :该制剂在常温 ( 0～ 3 0℃ )条件下 6个月内保持稳定。所制订的含量测定方法操作简便 ,准确。结论 :芦荟E乳膏的制备方法可行 。

乳膏剂的研究进展

乳膏剂是采用乳剂型基质制成的软膏剂,主要有保护创面、润滑皮肤和局部治疗作用,某些软膏剂中的药物透皮吸收后,亦能产生全身治疗作用。概述以西药成分为主药和以中药成分为主药的乳膏剂的研究进展。乳膏剂因使用方便、性质稳定、溶解性能较好等优点越来越受到人们的关注,很多新的医药原料正在尝试着制成乳膏,通过透皮吸收达到较好的治疗效果。

芦荟样品中芦荟多糖的含量测定

目的 :建立芦荟样品中芦荟多糖的含量测定方法。方法 :采用分光光度法。结果 :芦荟多糖的浓度与吸光度在 2 .62～ 5 .92mg·L 1 范围内呈良好线性关系 ,r =0 .9993 ,回归方程为A =12 1.6C -0 .0 19。结论 :该方法快速简便 ,重复性好 ,可作为定量检测样品中芦荟多糖含量的方法。

头孢拉定静脉滴注引起血尿46例分析

目的 :探讨头孢拉定静脉滴注致血尿的临床特征及其防治。方法 :通过检索近 8年来国内公开出版的医药期刊 ,收集头孢拉定静脉滴注所致血尿的病例 ,进行统计分析。结果 :头孢拉定静脉滴注引起血尿的患者多为青少年 ,多数在用药数小时内出现肉眼血尿或镜下血尿 ,经停用头孢拉定 ,多饮开水及其他对症治疗后全部痊愈。结论 :头孢拉定静脉滴注可致血尿不良反应 ,临床使用过程中应注意观察 ,要严格掌握使用剂量和时间间隔 ,以减少不良反应的发生。

鱼腥草滴眼液的制备与临床应用

目的:根据临床需要研制血腥草滴眼液。方法:采用气相色谱法测定含量,每1mL含甲基正壬酮(C_(11)H_(22)o)不得少于0.8μg。并进行稳定性试验、刺激性试验及临床疗效观察。结果:制剂制备工艺简单,临床应用总有效率为97.0％。结论:鱼腥草滴眼液对急性细菌性结膜炎、急性病毒性结膜炎疗效确切。

正交设计筛选复方护肺颗粒的制备工艺

目的优选复方护肺颗粒中紫金牛、黄芪、银杏叶等药材的最佳乙醇渗漉工艺。方法采用正交设计法考察紫金牛、黄芪、银杏叶等药材的乙醇渗漉工艺条件,以干膏收率和总干膏中岩白菜素的含量为考察指标筛选最佳条件。结果银杏叶、紫金牛、黄芪等药材粉碎成粗粉,最佳乙醇渗漉工艺条件为:以乙醇60%(V/V)渗漉,收集10倍量(V/W)渗漉液,渗漉速度为5 mL.m in-1,相当于药材量的1/20(V/W)。结论正交设计法优选的乙醇渗漉工艺进行复方护肺颗粒中紫金牛、黄芪、银杏叶等药材的有效成分的提取,效率高、工艺稳定,既经济又实用。

《中华人民共和国药典》利福平及制剂标准中有关物质测定方法的修改建议

目的对2010年版《中华人民共和国药典》中利福平及其制剂质量标准中有关物质测定方法存在的问题进行探讨。方法采用反相高效液相色谱法,Sincom C8色谱柱(含碳量为11%)(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-乙腈-0.075 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-1.0 mol.L-1枸橼酸溶液(10∶50∶36∶4)为流动相,检测波长为254 nm。杂质醌式利福平、N-氧化利福平、3-甲酰利福霉素SV均采用加校正因子的主成分自身对照法计算有关物质。结果 3批样品中醌式利福平、N-氧化利福平、3-甲酰利福霉素SV含量按加校正因子的主成分自身对照法与杂质对照品外标法比较,结果一致。结论该方法准确、简便、快速,可用于利福平及其制剂的质量控制。

我院门诊处方存在的问题及改进措施

目的：提高处方质量，减少医疗纠纷，促进合理用药，保障患者用药安全。方法：对我院2009年3月至2010年3月门诊电子处方审核中发现的不合格处方进行归类、分析，并找出解决办法。结果：共审核处方32548张，不合格处方5208张，占处方总数的16％：结论：通过门诊处方审核上作，能了解医院的处方质量，通过各种行之有效的措施，提高医院的处方合格率。

对复方甘草合剂中酒石酸锑钾鉴别反应的商榷

经抽查7家医院制剂室及药厂生产的复方甘草合剂,依照<湖北省医院制剂规范>1999年版复方甘草合剂(棕色合剂)鉴别反应(5)[1]鉴别酒石酸锑钾,均发现:取本品加稀盐酸呈酸性后,滤过,滤液加硫代乙酰胺试液,都不能生成橙黄色沉淀,呈负反应.用酒石酸锑钾作阳性对照实验,也呈负反应.说明此鉴别反应有误.同样的样品依照<中华人民共和国卫生部药品标准*化学药品及制剂>复方甘草合剂鉴别反应(3)[2]检查,用炽灼残渣法鉴别酒石酸锑钾,有的为正反应,有的为负反应.<中华人民共和国药典>2000年版一部附录Ⅸ J炽灼残渣检查法[3]规定:"如需将残渣留作重金属检查,则炽灼温度必须控制在500～600℃,而部颁标准中要求在700℃炽烧30 min,可能将重金属破坏.我们将炽烧温度改为600℃进行试验,依部颁标准鉴别方法检查7个厂家样品均为正反应.

神农咳喘停质量标准的制定

目的 :建立神农咳喘停的质量标准。方法 :用理化的方法鉴别处方中主药麻黄及甘草的有效成分麻黄碱和甘草酸 ,并利用麻黄碱与铜盐在二硫化碳存在下可发生颜色反应 ,用比色法测定其含量。结果 :两个鉴别反应专属性强 ,操作简便 ,麻黄碱在实验条件下 ,显色在 2h内稳定 ,在 43 8nm处有最大吸收 ,在 12 .0～ 5 0 .0 μg·mL 1浓度范围内符合比尔定律 ,曲线方程为 :A =0 .0 172 3C + 0 .0 3 2 ,r =0 .994;经加样回收试验 ,平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD为 1.0 %。结论 :通过建立的定性和定量试验 ,能对该制剂质量进行有效监测。

盐酸洛美沙星注射液的有效期预测

目的 :考察盐酸洛美沙星注射液的稳定性 ;探讨电子表格 (Excel)在药物有效期统计分析中的应用。方法 :将盐酸洛美沙星注射液置 ( 2 5± 2 )℃处存放 ,定时检测各项指标 ,将不同时间的含量用Excel进行统计分析。结果 :经实验分析得出盐酸洛美沙星注射液有期 2a。结论 :该实验过程符合规范要求 ,结果可靠 ;Excel在药物有效期统计分析中操作简单。

神农咳喘停膏的制备与临床应用

目的 :建立神农咳喘停膏的制备和质量控制方法 ,观察该药对急、慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法 :用压榨法、蒸馏法和水煎煮法提取有效成分 ,减压浓缩 ,炒糖制成膏滋 ,建立薄层色谱法鉴别 ,制定质量标准。对2 0 0例急、慢性支气管炎患者进行疗效观察。结果 :神农咳喘停膏稳定性好 ,质量可控 ,易于鉴别 ;临床治疗急、慢性支气管炎有效率 93 .0 %。结论 :该制备工艺合理 ,操作简便 ,耗能低 ,疗效确切 ,适合医院制剂室配制使用。