碳酸锂与复方炔诺酮预防周期性精神病复发的对照研究

目的:评价碳酸锂和复方炔诺酮维持治疗周期性精神病的疗效和不良反应。方法:68例符合中国精神障碍分类方案与诊断标准第三版(CCMD-3)关于周期性精神病诊断标准的间歇期女性患者,随机分为两组,分别给予碳酸锂与复方炔诺酮维持治疗,随访2年,观察疗效、副反应及依从性等方面的情况,进行对比。结果:碳酸锂组有7例(20.6%)复发,复方炔诺酮组有9例(26.5%)复发(P>0.05)。碳酸锂组副反应明显少于复方炔诺酮组,碳酸锂组有6例(17.6%)自行停药,复方炔诺酮组有15例(44.1%)自行停药(P<0.01)。结论:碳酸锂用于周期性精神病的维持治疗与复方炔诺酮相比疗效相当、不良反应少、药依从性好,值得在临床上推广使用。

碳酸锂与复方炔诺酮预防周期性精神病复发的对照研究

目的：评价碳酸锂和复方炔诺酮维持治疗周期性精神病的疗效和不良反应。方法：68例符合中国精神障碍分类方案与诊断标准第三版（CCMD-3）关于周期性精神病诊断标准的问歇期女性患者，随机分为两组，分别给予碳酸锂与复方炔诺酮维持治疗，随访2年，观察疗效、不良反应及依从性等方面的情况，进行对比。结果：碳酸锂组有7例（20.6％）复发，复方炔诺酮组有9例（26.5％）复发（P〉0.05）。碳酸锂组不良反应明显少于复方炔诺酮组，碳酸锂组有6例（17.6％）白行停药，复方炔诺酮组有15例（44.1％）自行停药（P〈0.01）。结论：碳酸锂用于剧期性精神病的维持治疗与复方炔诺酮相比疗效相当、不良反应少、药依从性好，值得在临床上推广使用。

浅谈精神科护理人员与精神病患者沟通的技巧

精神科护理人员与精神病患者进行沟通,是护理工作顺利进行的基础,是建立良好护患关系的前提。本文根据临床工作经验,概述了精神科护理人员与精神病患者沟通的技巧。

首发精神分裂症患者血清GFAP与认知功能的研究

目的研究首发精神分裂症患者血清中胶质纤维酸性蛋白(Glial Fibrillary Acidic Protein,GFAP)水平的变化与认知功能障碍之间的关系。方法用酶联免疫吸附技术(Enzyme-linked Immunoadsordent Assay,ELISA)测定48例精神分裂症患者(患者组)和42例正常对照者(对照组)血清GFAP的浓度,并用威斯康星卡片分类测验(Wisconsin Cord Sorting Test,WCST)检测首发精神分裂症患者和正常人的认知功能。比较两组血清GFAP浓度,同时探讨GFAP浓度的变化与认知功能的关系。结果 (1)患者组血清浓度高于对照组(P<0.01);(2)患者组WCST成绩低于对照组(P<0.01),表明首发精神分裂症患者认知功能及执行能力比正常人差;(3)相关分析表明WCST中错误应答数、持续性错误数与患者血清GFAP浓度呈正相关,完成分类个数与患者血清GFAP浓度呈负相关(P<0.05)。结论首发精神分裂症患者存在认知功能障碍和神经胶质细胞损害,且代表神经胶质细胞损害的血清GFAP浓度与认知功能障碍程度呈正相关。

喹硫平治疗精神分裂症的疗效分析

目的:探讨喹硫平对精神分裂症的疗效及副作用。方法:30例精神分裂症患者治疗8周,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果:喹硫平治疗精神分裂症有良好疗效,副反应轻。结论:喹硫平对精神分裂症有肯定疗效,副作用轻微。

阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究

目的:对比阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法:分别以阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症各60例,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周未分别评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑有效率93.30%,显效率81.7%。奎硫平有效率96.7%,显效率83.3%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,阿立哌唑不良反应少于奎硫平。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效较好,不良反应较奎硫平轻微,病人服药依从性良好。

丁二酸洛沙平与氯氮平治疗女性精神分裂症的对照研究

目的:研究丁二酸洛沙平对女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法:将50例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予丁二酸洛沙平和氯氮平治疗6周,在治疗前和治疗后第2、4、6周采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评估疗效和不良反应。结果:丁二酸洛沙平和氯氮平治疗女性精神分裂疗效无显著性差异。丁二酸洛沙平以锥体外系反应为主,氯氮平不良反应为体重增加、流涎较多。结论:丁二酸洛沙平治疗精神分裂症不良反应小而安全。

阿立哌唑治疗126例女性精神分裂症临床观察

目的:探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法:以阿立哌唑治疗女性精神分裂症126例,治疗8周,评定临床疗效及不良反应。结果:治疗第2、4、6、8周末PANSS分较治疗前显著下降,显效率61.9%,总有效率83.3%,不良反应均属轻中度。结论:阿立哌唑对女性精神分裂症疗效肯定,不良反应少,对体重和内分泌影响较小。

氯氮平、丙戊酸钠、心得安治疗难治性抑郁症的临床观察

目的:探索难治性抑郁症简便易行的治疗方法。方法:31例患者符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版(CCMD-3)抑郁症诊断标准,经两种以上抗抑郁药正规治疗无效,采用氯氮平、丙戊酸钠、心得安合并治疗6周。以17项Ham iton抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果:平均HAMD减分率56.0%,总有效率56.1%。结论:氯氮平、丙戊酸钠、心得安合并治疗难治性抑郁症有一定效果、不良反应少、耐受性较好。

文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症对照研究

目的：比较文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的疗效及副作用。方法：选择符合条件的住院及门诊患者60例,分成两组,每组30例,分别给予文拉法辛缓释剂（怡诺思）和阿米替林治疗,疗程6周,于疗前及疗后2、4、6周末分别以HAMD、TESS评定疗效和副反应。结果：文拉法辛（缓释剂）抗抑郁作用快,其疗效与阿米替林相当,副反应轻。结论：文拉法辛治疗抑郁症安全、有效,起效快,副反应轻。

文拉法辛缓释剂与舍曲林治疗抑郁症的对照研究

目的比较文拉法辛缓释剂与舍曲林治疗抑郁症的疗效和安全性。方法60例符合CCMD-3中抑郁发作的诊断标准的患者,随机分为文拉法辛组与舍曲林组,疗程6w,汉密尔顿抑郁量表和临床疗效总评量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果文拉法辛缓释剂和舍曲林治疗抑郁症的疗效无显著性差异,副反应小。结论文拉法辛缓释剂和舍曲林治疗抑郁症安全有效,依从性高,可作于抑郁症患者的急性期和巩固期治疗。

碳酸锂治疗的护理

目的:为了避免精神病患者(后简称患者)使用碳酸锂治疗产生中毒反应。方法:通过与患者交流、密切观察、血样检测等途径,及时了解患者用药后情况,并采取相应的护理措施。结果:使用碳酸锂治疗的患者,只有前驱症状,无中毒反应。结论:加强前驱症状护理极为重要。

文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究

目的：比较文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：将70例抑郁症患者随机分为两组,分别给予文拉法辛与帕罗西汀治疗,疗程6周,用汉密尔顿抑郁量表（17项,HAMD）评定临床疗效,用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：两组总有效率及不良反应差异无统计学意义。结论：文拉法辛与帕罗西汀疗效及不良反应相当。