大数据下民营企业税收筹划路径探究

随着大数据的兴起,越来越多的民营企业开始重视税务筹划。通过合理的税务策略,企业可以提高整体效益,促进长期健康发展。因此,民营企业需要深入理解税务筹划并找到有效途径来应对相关问题。本文简要阐述了在大数据时代下强化税收筹划的意义,并分析了民营企业在税收筹划中面临的问题。同时,探讨了大数据时代下民营企业强化税收筹划的途径,以期为企业提供参考和借鉴。

糖尿病视网膜病变模型的构建及评价方法

【目的】探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病视网膜病变模型的构建及评价方法。【方法】雄性SD大鼠30只,随机分为正常组(10只)、模型组(20只)。模型组腹腔注射STZ(65mg/kg)3d后测空腹血糖,选取血糖>14mmol/L10只糖尿病大鼠作为模型组。每隔4周称重、检测空腹血糖,采用视网膜光学相干层析成像(OCT)技术观察糖尿病大鼠视网膜血管变化情况,并通过HE染色分析糖尿病大鼠的视网膜组织形态变化。【结果】与正常组比较,模型组大鼠建模3d后至20周内空腹血糖水平均升高;OCT成像结果显示:模型组大鼠建模第12周时,其眼底血管弯曲,排列散乱;建模第20周时,可观察到明显异常新生血管形成;病理结果显示:糖尿病大鼠第12~20周视网膜内核层结构排列紊乱,神经纤维层和神经节细胞层水肿,管腔扩张,部分细胞核固缩,视网膜神经节细胞数量显著减少。【结论】采用OCT技术动态监测视网膜病变发展过程和检测空腹血糖,可成功评估糖尿病视网膜病变模型。

凝血酶冻干粉不良反应分析与临床错误用药的思考

目的:通过分析凝血酶冻干粉临床应用中发生的药物不良反应/事件(ADR/ADE),探索合理可行的风险控制措施,预防或避免错误用药的发生,保障患者用药安全。方法:收集2011~2020年期间国家药品不良反应监测系统中与凝血酶冻干粉相关的ADR/ADE报告,并对其年度分布情况、患者性别与年龄、累及系统/器官、发生时间、转归、用法用量、溶媒使用等进行分析。检索与凝血酶冻干粉名称相似的药品及其用药途径,针对临床错误用药的原因进行多角度的思考。结果:老年患者ADR/ADE发生率较高,累及系统/器官以胃肠系统损害、全身性损害、皮肤及附件损害为主。与凝血酶冻干粉名称相似的药品共有7种,其用药途径包括口服、外用或注射用药,这可能会提高凝血酶冻干粉的用药风险。结论:临床应加强老年患者的用药监测;在患者用药后随时关注其状态;严禁注射使用凝血酶冻干粉;建议相关企业加强共识,改进凝血酶冻干粉的标识标签和包装设计,加强预防错误用药的培训与宣传,避免凝血酶冻干粉在临床中错误用药。

药用氯化丁基橡胶塞对不同pH注射剂不溶性微粒的影响

目的考察药用氯化丁基橡胶塞对不同pH注射剂不溶性微粒的影响。方法以光阻法测定样品的不溶性微粒。结果pH大于10的注射剂与药用氯化丁基橡胶塞接触后,每1mL样品中≥10μm和≥25μm的不溶性微粒均有显著性增加(P<0.05);与覆膜药用氯化丁基橡胶塞接触后,pH大于10的注射剂中不溶性微粒无显著增加(P>0.05)。结论为避免氯化丁基橡胶塞对不溶性微粒的影响,应使用覆膜药用氯化丁基橡胶塞。

注射用过氧化碳酰胺制备工艺研究

目的研究注射用过氧化碳酰胺的制备工艺。方法分别采用真空干燥法(方法一)和冻干法(方法二)制备注射用过氧化碳酰胺,对制得的产品以加速试验进行质量考察。结果方法一生产的产品含量不太稳定,下降较快;而方法二生产的产品含量稳定,质量可靠。结论方法二生产工艺过程比较简单,成本较低,操作简便易行,适合于大规模生产。

我国与美国欧盟医疗器械上市注册流程比较

目的 分析我国与美国、欧盟医疗器械上市前注册流程的差异,为加强我国的医疗器械监管工作提供参考。方法 从法规沿革、管理模式方面比较我国与美国、欧盟医疗器械上市的差异,再以全自动生化分析仪为例,比较注册申报流程的差异。结果 在监管类别、申报途径、审评时限等方面,各国注册流程侧重点各有不同,但都能保证上市产品的安全性和有效性。结论 实施全面、系统、科学的医疗器械管理制度,落实医疗器械审评审批制度的改革要求,确保了我国医疗器械产品的安全性和有效性。

过氧化碳酰胺合成工艺的优化

目的优化过氧化碳酰胺的处方及其制备工艺,提高其稳定性。方法采用单因素试验法,以过氧化碳酰胺pH、含量和收率为指标,以pH调节剂种类和添加量、依地酸二钠添加量为因素,对其处方进行优化;以溶解水浴温度、析晶温度、真空干燥温度为因素,对其制备工艺进行优化。采用长期试验和加速试验考察过氧化碳酰胺原料的稳定性。结果最优处方及制备工艺为浓过氧化氢溶液126 g、枸橼酸0.82 g、依地酸二钠0.12 g、尿素60.06 g、溶解水浴温度30~40℃、析晶温度0~-7℃、真空干燥温度30~40℃。经3次试验验证,所得过氧化碳酰胺的平均pH为3.6,平均含量为35.6%,平均收率为78.4%。长期试验和加速试验表明,过氧化碳酰胺在低温下放置6个月,性状、溶液澄清度、pH、干燥失重和含量均无明显变化。结论所得最优处方及制备工艺稳定、可行,可用于过氧化碳酰胺原料的制备。

注射用盐酸甲氯芬酯中热原检查方法的研究

目的:探讨注射用盐酸甲氯芬酯热原检查方法。方法:采用细菌内毒素检查法。结果:细菌内毒素检查法结果与家兔法结果一致。结论:本方法操作简单,准确,可用于测定注射用盐酸甲氯芬酯的热原。

高效液相色谱法测定过氧化碳酰胺中枸橼酸含量

目的建立测定过氧化碳酰胺中枸橼酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil 100-5-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(以三乙胺调pH至7.0)-0.05 mol/L磷酸二氢铵(梯度洗脱),流速为0.7 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果枸橼酸质量浓度在10.11~404.48μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为99.43%,RSD为2.10%(n=9);在流速及流动相pH发生一定程度改变时,该方法能满足试验要求。结论所建立的方法操作简便、专属性强、灵敏度高、重复性及耐用性较好,可用于过氧化碳酰胺中枸橼酸的含量控制。

注射用炎琥宁中热原检查方法的探讨

《中国药典》2005年版二部热原检查方法有家兔法和细菌内毒素检查法2种，根据《指导原则》推荐广泛使用细菌内毒素检查法，笔者对湖南一格制药有限公司生产的注射用炎琥宁中热原检查法用家兔法改为细菌内毒素检查法进行实验分析。