湖南汉族冠心病患者与血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性的相关性

探讨血管紧张素转化酶基因插入 缺失多态性与湖南汉族人冠心病之间的关系 ,采用聚合酶链反应检测 10 0冠心病患者和 5 4例健康人的血管紧张素转化酶基因型 ,同时检测内皮素、血管紧张素Ⅱ和一氧化氮水平。结果发现 ,冠心病组血管紧张素转化酶基因型及等位基因频率与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 1)。与插入缺失杂合型 (ID) +插入纯合型 (II)相比 ,缺失纯合型 (DD)比值比为 7.2 7(χ2 =13.4 2 ,95 %CI为 2 .38～ 2 2 .2 4 ,P <0 .0 1)。内皮素 一氧化氮比值、血管紧张素Ⅱ水平在冠心病组明显高于对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结果提示 ,湖南汉族人冠心病的发生可能与DD型血管紧张素转化酶基因密切相关。

冠心病血瘀证与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性研究

目的探讨血管紧张素转换酶 (angiotensinconvertingenzyme ,ACE)基因插入 /缺失 (insertion/deletion ,I/D)多态性与冠心病血瘀证的关系。方法用PCR法检测 4 8例血瘀证和 5 2例非血瘀证冠心病患者及 5 4名健康人的ACE基因型 ,同时检测内皮素 (endothelins ,ET)、血管紧张素Ⅱ (angiotensinⅡ ,AgⅡ )、一氧化氮 (nitrogenmonoxide ,NO)值。 结果冠心病血瘀证组ACEDD基因型及D等位基因频率高于非血瘀证组和健康对照组 (P <0 0 1)。ET/NO冠心病血瘀证组明显升高 ,与健康对照组比较差异有显著性(P <0 0 1)。ET、AgⅡ冠心病血瘀证组明显高于非血瘀证组和健康对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。ET/NO、AgⅡ各组DD型均高于II型和ID型 ,其中以冠心病血瘀证组DD型为最高 ,与其他两组比较AgⅡ差异有显著性 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,与健康对照组比较ET/NO差异有显著性 (P <0 0 1)。

冠心病血瘀证与血小板颗粒膜蛋白和纤溶功能关系的探讨

目的探讨血小板颗粒膜蛋白 (GMP—1 4 0 )、组织型纤溶酶原激活物 (t—PA)、纤溶酶原激活物抑制物 (PAI—1 )与冠心病血瘀证的关系。方法选择 48例血瘀型、5 2例非血瘀型冠心病 (CHD)患者和 5 4例健康人 ,对其血浆GMP—1 4 0含量、t—PA、PAI—1活性进行检测。结果CHD血瘀证患者血浆GMP—1 4 0明显高于非血瘀证和健康对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ,CHD患者血瘀证PAI—1活性明显升高 ,t—PA活性明显降低 ,与非血瘀组和健康组相比差异有显著性意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ,进一步分析表明 ,t—PA/PAI—1比值各组相比均具有显著差异 (均P <0 .0 1 ) ,以血瘀证组最低。结论GMP—1 4 0、t—PA、PAI—1可作为冠心病血瘀证的微观辨证参考指标。