目的建立扣子七的超高效液相(ultra high performance liquid chromatography,UPLC)指纹图谱,同时建立一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)对8个化学成分进行含量测定,并结合化学模式识别分...目的建立扣子七的超高效液相(ultra high performance liquid chromatography,UPLC)指纹图谱,同时建立一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)对8个化学成分进行含量测定,并结合化学模式识别分析对扣子七进行质量评价。方法采用Waters CORTECS UPLC T3色谱柱,以0.1%磷酸水-乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 mL·min^(-1),建立扣子七UPLC指纹图谱,进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析,并以竹节参皂苷Ⅳa为内标,建立人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb3、竹节参皂苷Ⅳ、人参皂苷Rd、姜状三七皂苷R1和金盏花苷E的相对校正因子,计算8种成分的含量,并与外标法测定结果进行比较,以验证QAMS方法的准确性、重复性及可行性。结果14批指纹图谱共确定12个共有峰,指认人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb3、竹节参皂苷Ⅳ、竹节参皂苷Ⅳa、人参皂苷Rd、姜状三七皂苷R1和金盏花苷E 8种主要特征成分。14批样品图谱的相似度在0.793~0.993之间,聚类分析可将14批样品分为4类,主成分分析得到4个主成分,累计方差贡献率为83.20%,正交偏最小二乘法-判别分析筛选出5个差异质量标志物。QAMS法计算值与外标法实测值无统计学差异。结论该研究建立的扣子七UPLC指纹图谱结合一测多评法简便可行,结合化学模式识别可有效为扣子七药材整体质量控制提供参考。展开更多
目的:研究白毛乌蔹莓(Cayratia albifolia C. L. Li)乙醇提取物不同萃取部位抗氧化活性。方法:以VC为阳性对照,选取清除1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)自由基清除能力为抗氧化指标,探究白毛乌蔹莓乙醇提取物不同萃取部位抗氧化...目的:研究白毛乌蔹莓(Cayratia albifolia C. L. Li)乙醇提取物不同萃取部位抗氧化活性。方法:以VC为阳性对照,选取清除1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)自由基清除能力为抗氧化指标,探究白毛乌蔹莓乙醇提取物不同萃取部位抗氧化活性。结果:正丁醇层、乙酸乙酯层、二氯甲烷层、石油醚层DPPH清除能力分别为2.76、0.48、16.99、3.03 (mg/g) VC当量。结论:白毛乌蔹莓乙醇提取物二氯甲烷层的抗氧化能力最强,其次是石油醚层,正丁醇层,乙酸乙酯层活性最弱。展开更多
目的 建立升麻饮片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和分析其5种成分含量的一测多评(quantitative analysis of multicomponents by single-marker,QAMS)方法,实现对升麻饮片质量的系统评价。方法 采用HPLC法建立升麻饮片指纹图谱,运用相...目的 建立升麻饮片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和分析其5种成分含量的一测多评(quantitative analysis of multicomponents by single-marker,QAMS)方法,实现对升麻饮片质量的系统评价。方法 采用HPLC法建立升麻饮片指纹图谱,运用相似度评价、聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)等化学模式识别对指纹图谱进行分析;以异阿魏酸为内参物,建立分析咖啡酸、升麻素苷、阿魏酸、升麻素含量的QAMS法,并与外标法(external standard method,ESM)测定结果进行比较。结果 12批升麻饮片的HPLC指纹图谱中有13个共有峰,指认了该指纹图谱中的5个成分,分别为咖啡酸、升麻素苷、阿魏酸、异阿魏酸、升麻素,12批升麻饮片相似度为0.92~1.00,CA、PCA和OPLS-DA分析表明,供试升麻饮片可分为2类,差异性成分为峰2、3、4、7(阿魏酸)、8(异阿魏酸)、9(升麻素);建立了分析所指认的5种成分含量的QAMS方法,分析结果与ESM法测定的相应成分含量无显著差异。结论 所建立的HPLC指纹图谱和QAMS法操作简便、高效、经济、可靠,可为升麻饮片及其衍生产品的质量评价提供参考和依据。展开更多
文摘目的建立扣子七的超高效液相(ultra high performance liquid chromatography,UPLC)指纹图谱,同时建立一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)对8个化学成分进行含量测定,并结合化学模式识别分析对扣子七进行质量评价。方法采用Waters CORTECS UPLC T3色谱柱,以0.1%磷酸水-乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 mL·min^(-1),建立扣子七UPLC指纹图谱,进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析,并以竹节参皂苷Ⅳa为内标,建立人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb3、竹节参皂苷Ⅳ、人参皂苷Rd、姜状三七皂苷R1和金盏花苷E的相对校正因子,计算8种成分的含量,并与外标法测定结果进行比较,以验证QAMS方法的准确性、重复性及可行性。结果14批指纹图谱共确定12个共有峰,指认人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb3、竹节参皂苷Ⅳ、竹节参皂苷Ⅳa、人参皂苷Rd、姜状三七皂苷R1和金盏花苷E 8种主要特征成分。14批样品图谱的相似度在0.793~0.993之间,聚类分析可将14批样品分为4类,主成分分析得到4个主成分,累计方差贡献率为83.20%,正交偏最小二乘法-判别分析筛选出5个差异质量标志物。QAMS法计算值与外标法实测值无统计学差异。结论该研究建立的扣子七UPLC指纹图谱结合一测多评法简便可行,结合化学模式识别可有效为扣子七药材整体质量控制提供参考。
文摘目的:研究白毛乌蔹莓(Cayratia albifolia C. L. Li)乙醇提取物不同萃取部位抗氧化活性。方法:以VC为阳性对照,选取清除1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)自由基清除能力为抗氧化指标,探究白毛乌蔹莓乙醇提取物不同萃取部位抗氧化活性。结果:正丁醇层、乙酸乙酯层、二氯甲烷层、石油醚层DPPH清除能力分别为2.76、0.48、16.99、3.03 (mg/g) VC当量。结论:白毛乌蔹莓乙醇提取物二氯甲烷层的抗氧化能力最强,其次是石油醚层,正丁醇层,乙酸乙酯层活性最弱。
文摘目的 建立升麻饮片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和分析其5种成分含量的一测多评(quantitative analysis of multicomponents by single-marker,QAMS)方法,实现对升麻饮片质量的系统评价。方法 采用HPLC法建立升麻饮片指纹图谱,运用相似度评价、聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)等化学模式识别对指纹图谱进行分析;以异阿魏酸为内参物,建立分析咖啡酸、升麻素苷、阿魏酸、升麻素含量的QAMS法,并与外标法(external standard method,ESM)测定结果进行比较。结果 12批升麻饮片的HPLC指纹图谱中有13个共有峰,指认了该指纹图谱中的5个成分,分别为咖啡酸、升麻素苷、阿魏酸、异阿魏酸、升麻素,12批升麻饮片相似度为0.92~1.00,CA、PCA和OPLS-DA分析表明,供试升麻饮片可分为2类,差异性成分为峰2、3、4、7(阿魏酸)、8(异阿魏酸)、9(升麻素);建立了分析所指认的5种成分含量的QAMS方法,分析结果与ESM法测定的相应成分含量无显著差异。结论 所建立的HPLC指纹图谱和QAMS法操作简便、高效、经济、可靠,可为升麻饮片及其衍生产品的质量评价提供参考和依据。
