目的建立15批健脾扶正颗粒HPLC指纹图谱,并测定其中8个有效成分黄芪甲苷、毛蕊异黄酮糖苷、芒柄花素、桔梗皂苷D、五味子醇甲、茯苓酸、太子参环肽B、葫芦巴碱的含量。方法采用Waters Sun fire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),...目的建立15批健脾扶正颗粒HPLC指纹图谱,并测定其中8个有效成分黄芪甲苷、毛蕊异黄酮糖苷、芒柄花素、桔梗皂苷D、五味子醇甲、茯苓酸、太子参环肽B、葫芦巴碱的含量。方法采用Waters Sun fire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长203、210、250 nm切换,梯度洗脱,建立健脾扶正颗粒指纹图谱及8个化学成分的含量测定。结果建立的健脾扶正颗粒HPLC指纹图谱共标定33个共有峰,通过标准品比对,指认了8个色谱峰,其在一定浓度范围内线性良好,平均加样回收率良好,15批样品的指纹图谱相似度均在0.90以上,最后通过聚类分析和主成分分析把15批样品分为2类,以S1样品的综合得分最高、整体质量最好。结论所建立指纹图谱重复性好、专属性强,可为健脾扶正颗粒质量控制标准的制定提供参考。展开更多
文摘目的建立15批健脾扶正颗粒HPLC指纹图谱,并测定其中8个有效成分黄芪甲苷、毛蕊异黄酮糖苷、芒柄花素、桔梗皂苷D、五味子醇甲、茯苓酸、太子参环肽B、葫芦巴碱的含量。方法采用Waters Sun fire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长203、210、250 nm切换,梯度洗脱,建立健脾扶正颗粒指纹图谱及8个化学成分的含量测定。结果建立的健脾扶正颗粒HPLC指纹图谱共标定33个共有峰,通过标准品比对,指认了8个色谱峰,其在一定浓度范围内线性良好,平均加样回收率良好,15批样品的指纹图谱相似度均在0.90以上,最后通过聚类分析和主成分分析把15批样品分为2类,以S1样品的综合得分最高、整体质量最好。结论所建立指纹图谱重复性好、专属性强,可为健脾扶正颗粒质量控制标准的制定提供参考。