备化汤治疗对痛风性关节炎患者疼痛程度及炎性因子水平的影响

目的探讨痛风性关节炎患者采用备化汤治疗对其疼痛程度及炎性因子水平的影响。方法选取2022年1月至2023年1月湖南中医药大学附属常德医院痛风性关节炎患者90例为研究对象,依据治疗方法不同分为研究组和对照组,各45例。对照组给予艾瑞昔布治疗,研究组给予备化汤治疗,比较临床疗效、疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]、炎性因子水平[白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)]、关节情况、不良反应发生情况。结果研究组的临床总有效率(98%,44/45)高于对照组(84%,38/45,P<0.05);治疗7 d研究组VAS评分(2.0±0.5)分、炎性因子水平[(24±4)ng/L、(0.39±0.03)μg/L、(4.2±0.4)μg/L]低于对照组[(4.1±0.9)分、(31±4)ng/L、(0.52±0.05)μg/L、(5.5±0.5)μg/L,P<0.05)];治疗7 d,研究组的关节功能评分(1.82±0.13)分、关节肿痛消失时间(2.2±1.0)d优于对照组(2.02±0.15)分、(3.9±1.0)d(P<0.05);治疗7 d,研究组黄嘌呤氧化酶(OX)、尿酸[(6.2±3.4)U/L、(381±64)μmol/L]低于对照组[(7.1±2.7)U/L、(421±63)μmol/L,P<0.05];对2组患者进行3个月的随访,研究组尚未发现不良反应发生情况,对照组不良反应发生率为7%(3/45)。结论备化汤治疗痛风性关节炎患者临床效果显著,控制炎症因子水平,缓解疼痛症状,且安全性良好。

新伤湿敷液治疗关节镜下前交叉韧带重建术后膝关节肿胀疗效观察

目的探究新伤湿敷液治疗关节镜下前交叉韧带(ACL)重建术后膝关节肿胀疼痛的临床疗效。方法选取2022年1月至2023年9月在湖南中医药大学附属常德医院行关节镜下ACL重建术后患者60例,使用随机数字表法分为对照组与治疗组,每组30例,对照组术后在遵循PRICE原则基础上予常规对症治疗,治疗组在此基础上加用新伤湿敷液外敷。通过疼痛视觉模拟量表(VAS)评分及膝关节肿胀值、膝关节屈伸活动度(ROM)评价2组患者术后不同时间节点患膝肿胀疼痛及活动度改善情况。结果术后第1天,2组VAS评分差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组VAS评分小于对照组;术后第3天与术后第7天,膝关节肿胀值、VAS评分治疗组与对照组组间差异具有统计学意义(P<0.05);患者术后第3、5、7天膝关节ROM改善治疗组均优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。术后疗效比较治疗组优于对照组(P<0.05)。结论新伤湿敷液治疗能有效改善膝关节镜下ACL重建术后关节肿胀、疼痛,促进功能康复。