机械化学的研究发展现状与展望

介绍了机械化学的发展简史和基本特征,简述了机械化学过程中粉体(晶体)结构变化、粉体物理化学性质变化和粉体机械化学反应的研究现状,展望了机械化学、特别是其中的机械活化的研究发展前景.

论我校开放式化学实验室的建设与管理

论述开放式实验室的建设与管理,阐明了建立开放式实验室是实现培养高素质人才的需要,是教学改革的需要,是实现经济全球化的需要。

乙二醇中机械化学法制备纳米CuO粉体

以CuSO4.5H2O与NaOH为反应物,在乙二醇中机械化学法直接合成了纳米CuO粉体。用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对产物进行了表征。结果表明,产物CuO颗粒大小比较均匀,平均粒径30nm左右。对于反应机理,认为是固-固反应中放出的大量的热,使Cu(OH)2直接转化为CuO粒子。该方法具有合成工艺简单、产率高等特点。

玉竹中总黄酮的提取工艺研究

研究了从中药玉竹中提取总黄酮的最佳工艺条件。用正交试验法对玉竹中的黄酮类化合物的提取工艺进行了优选研究,采用正交表L16(45),以提取时间、提取温度、提取次数、提取剂中乙醇含量以及料液比为因素,以总黄酮显色液的吸光度为指标进行试验。得到的玉竹中总黄酮的最佳提取工艺条件为:温度60℃,时间2 h,提取次数3次,提取溶剂为70%(体积分数)的乙醇,被提物质量与提取液体积之比(料液比)为1∶15,提取率为0.103 4%。

玉竹的研究开发现状与展望

玉竹作为一种药、食两用草本植物,具有独特的营养与保健功能,近几年来受到了人们的广泛关注。本文综述了国内10余年来玉竹的研究开发进展与现状,并对玉竹的深度开发研究作了展望。

分光光度法测定玉竹中黄酮类化合物的含量

目的 建立测定玉竹中黄酮类化合物含量的方法。方法 采用改进的铝盐显色分光光度法，用NaNO2-AlCl3-NaOH为显色剂，在525nm处测定玉竹中总黄酮的含量。结果在0—16mg·L^-1范围内，吸光度与浓度的线性关系良好（r=0．9999），加样回收率在97．6％-101．4％之间。结论 所用方法操作简便、快速，可用于玉竹中总黄酮含量的测定。

反相高效液相色谱法用于玉竹中黄酮类化合物槲皮素的分离与测定

采用反相高效液相色谱,在C18柱上以乙酸-甲醇-乙腈-磷酸-水为多元流动相,等度洗脱,在30min内对玉竹的黄酮提取物直接进行分离与测定,检测波长为278nm,流速0.50ml/min,采用校准曲线法对实际样品中的槲皮素进行定量分析。实验结果表明:本方法平均加标回收率96.79%,相对标准偏差0.89%,该法简便、准确、快速,可用于玉竹黄酮提取物槲皮素的精确分析。

苯酚-硫酸分光光度法测定玉竹中多糖含量

采用苯酚-硫酸分光光度法测定湘玉竹中的多糖含量，检测波长为490nm，方法的线性范围为0-0．12mg／mL．线性回归方程为A=0．3976m＋0．0338，相关系数r=0．999．4。用该方法对湘玉竹样品测定，并进行加标回收试验．回收率为104．2％-106．9％，相对标准偏差为1．44％（n=5）。

乙苯催化氧化合成苯乙酮研究进展

综述了乙苯催化氧化合成苯乙酮的研究进展,介绍了杂多化合物、过渡金属络合物、金属原子簇化合物、金属卟啉化合物及分子筛催化剂对乙苯选择氧化反应的催化效果和特点。结果表明,钼钒磷杂多化合物及钴络合物是乙苯催化氧化反应的理想催化剂,具有良好的应用前景。

微波固相反应前驱体热分解法制备纳米氧化铜粉体(英文)

将固体CuSO4·5H2O和Na2CO3混合均匀后溶于适量乙醇中,然后进行微波辐照,立即反应生成泥浆状固体,将该泥浆状固体洗涤后干燥即可得到粉状前驱体。然后在600℃加热1 h分解该前驱体,即可制得纳米氧化铜粉体。在加热速率为10℃/min的条件下,对该前驱体进行表征,发现其热分解和晶体化温度约为550℃。对制得的纳米氧化铜粉体进行XRD、SEM、TEM和IR分析,结果表明制得的产物为纳米氧化铜粉体,其粉体粒径在30-50 nm,平均粒径约为40 nm。

钛酸铅纳米粉体新的凝胶燃烧法制备与表征

以偏钛酸、双氧水、氨水、乙酸铅为原料,柠檬酸、EDTA为络合剂和燃烧剂,采用凝胶燃烧法制备得到了PbTiO3（PT）纳米粉体。采用XRD、TG-DTA、TEM、FT-IR对产物进行了表征。研究表明：将制得的胶状物煅烧,PbTiO3约在409~537℃晶化形成,在700℃煅烧1 h后所得到的PT纳米粉体的粒径在50-80 nm。

拓扑指数与烷烃色谱保留指数的定量相关研究

基于分子图论,计算了64个链烷烃的一阶连接性指数(1χ)和奇偶指数(OEI),并对气相色谱保留指数进行定量结构-性质相关(QSPR)研究,得到多元线性回归模型RI=55.7631+25.7317OEI+111.45081χ(R2=0.9960,RMS=9.36,ARD=1.02%).交叉验证和预测结果表明,所建立的QSPR模型具有良好的稳定性和预测能力.与文献结果比较,本文所用的参数少,且计算简便.

钨磷酸铝催化合成乳酸异戊酯

在钨磷酸铝的存在下,由乳酸和异戊醇合成了乳酸异戊酯,当乳酸与异戊醇摩尔比为1∶4,钨磷酸铝用量为0.4g,在115℃加热回流3h时,酯收率达96%。

微波辅助制备纳米MgO·ZnO复合粉体

用乙二醇为溶剂,以ZnSO_4·7H_2O、MgCl_2·6H_2O与Na_2CO_3为原料,采用微波加热直接沉淀法合成了锌与镁的复合碱式碳酸盐前驱体。将此前驱体在700℃煅烧,制得了纳米MgO·ZnO的复合粉体。分别对样品进行XRD、TG、TEM、IR、UV表征,结果表明:加热分解制备出的纳米MgO-ZnO复合粉体结晶性能良好,晶体形貌为球形,粒径大小为30～80nm,且具有纳米MgO和ZnO的双重特性。

氯化亚铜实验室制备的绿色化研究

根据绿色化学理念,对实验室制备氯化亚铜进行较全面的研究与探索,找到了制备氯化亚铜的最佳条件与途径,并使实验基本达到了绿色化学实验的要求。实验结果表明,改进后的实验不仅大大减少了药品的用量和废物排放量,而且实验操作更简单,实验现象更明显。

焦化废水处理研究

用TiO2光催化氧化法和混凝沉降法分别对经生化处理的焦化废水进行了实验研究。研究表明,在光催化氧化法中,CODcr去除率最高可达55.4%,浊度的去除率最大为40.9%,用矿渣复合混凝剂对其进行混凝沉降实验,由水渣和硫铁矿渣分别用硫酸和盐酸搅拌浸取制得1#、2#和3#、4#混凝剂,4#对焦化废水CODcr去除率和浊度的去除率相对1#、2#、3#是最好的,分别达到了36.7%和70.8%;而1#和2#混凝剂,其脱色效果最好。

S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Ce_2O_3固体超强酸的制备及催化合成乙酸正丁酯研究

以(NH4)S2O8为浸渍溶液,采用共沉淀法合成了新型固体超强酸S2O2-8/ZrO2-Ce2O3,用红外光谱表征了超强酸的结构,用紫外光谱表征了不同制备条件下合成的超强酸的酸总量,并用乙酸/正丁醇酯化反应作为探针反应评价了超强酸的催化活性,研究发现:S2O2-8对超强酸成酸的促进作用比SO2-4强;Ce2O3掺入量为1.5%,焙烧温度650℃,焙烧时间5h时制得的固体超强酸酸总量最大,催化活性最高.

掺铈二氧化钛纳米膜光催化降解焦化厂废水研究

以四氯化钛乙醇溶液为前驱体,采用溶胶——凝胶法在普通的玻璃管上制备了掺铈TiO_2纳米膜,并用此薄膜作了焦化厂废水光催化降解实验,得出了该光催化降解反应的有利条件。

神经网络模型预测有机酸的毛细管电泳淌度

通过分析化合物结构对毛细管电泳淌度的影响,提取三个分子结构参数——有机酸的元数(Q)、组成化合物的原子总数(N)及相对分子质量(M),对训练集中92个有机酸的毛细管电泳淌度建立径向基神经网络模型。对训练集的交叉验证及对测试集化合物的预测结果表明,该模型具有良好的稳健性和预测能力。与文献结果比较,该模型所用参数少,计算简便,物理意义明确。