甘蓝型油菜磷脂二酰甘油酰基转移酶(BnPDAT1)cDNA的克隆和功能鉴定

磷脂二酰甘油酰基转移酶（phospholipids：diacylglycerol acyltransferase,PDAT1）是植物三酰甘油（triacylglycerol,TAG）合成的关键酶。本文在甘蓝型油菜湘油15号c DNA中克隆到3个PDAT1全长编码序列（coding sequence,CDS）,经比对分别定位于A02、A10、C09染色体,分别命名为Bn PDAT1-A02、Bn PDAT1-A10和Bn PDAT1-C09,其序列长分别为1998、2002和2005 bp,各自编码665、666、667个氨基酸。预测Bn PDAT1基因编码蛋白定位于细胞质膜,具有典型的PDAT1保守结构域。多序列比对和进化分析表明,Bn PDAT1基因编码蛋白与甘蓝、拟南芥、亚麻芥PDAT1蛋白具有较高的同源性。酵母互补实验证实,该基因编码蛋白具有PDAT1酶活性。Bn PDAT1基因在湘油15号中的表达现先上升后降低趋势,在开花后25~30 d达最大值,但3个拷贝的表达变化规律存在差异。

蛋白质组学及植物蛋白质组学研究进展

随着功能基因组学研究的深入进入了蛋白质组学的研究。阐述了蛋白质组学和植物蛋白质组学的概念及研究的技术手段、应用,同时综述了蛋白质组学和植物蛋白质组学研究的策略和趋势。

富含多酚类植物RNA提取的研究进展

植物体内广泛存在多糖、多酚等次生代谢物,由于其易被氧化,且难以与核酸分离,导致了RNA提取困难。针对植物多酚类化合物的结构及生物学特性进行分析,将现有的RNA提取方法进行分类,并对它们的原理及优劣进行了论述与评价。

甘蓝型油菜EXA1的克隆及其对植物抗病的调控作用

拟南芥(Arabidopsis thaliana)EXA1缺失会导致exa1-2突变体植株PR基因表达上调,对病原菌的抗性提高。该研究通过克隆甘蓝型油菜(Brassica napus)中的BnaEXA1,并将其在拟南芥exa1-2突变体中异源超表达,发现BnaEXA1超表达不仅可恢复突变体的表型,而且显著降低突变体中PR1和PR2基因的表达量,导致其对核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)和卵菌H.a.Noco2易感,表明BnaEXA1调控植物的基础抗性。

甘蓝型油菜BnaFUS3基因的非生物胁迫的表达与分析

为了探究甘蓝型油菜BnaFUS3基因的非生物胁迫表达,以甘蓝型油菜‘湘油15’为供试材料,当油菜长成至6片真叶时期,对其进行6-BA、干旱、高温、低温、胁迫、水渍等逆境胁迫处理。结果表明BnaFUS3的两个拷贝在不同的逆境胁迫处理下其表达也不同。6-BA、干旱和高温处理下BnaA2.FUS3和BnaA6.FUS3的表达量均升高,说明能够诱导和促进BnaFUS3基因的表达,其中6-BA对BnaA6.FUS3的诱导大于BnaA2.FUS3,而在干旱条件下,24 h内BnaA2.FUS3的表达均大于BnaA6.FUS3,说明干旱对BnaA2.FUS3的诱导作用大于BnaA6.FUS3。盐胁迫、低温环境下抑制BnaFUS3的表达;ABA和水渍对BnaFUS3的表达影响波动较大,其中水渍条件下6~12 h内,BnaFUS3表达开始上调,说明此时BnaFUS3表达升高以应对环境;此外,温度的突然大变化,短时间内会抑制BnaFUS3的表达。本研究结果为进一步研究BnaFUS3功能与逆境胁迫的关系提供参考,对油菜品种改良也具有重要意义。