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新型猪圆环病毒疫苗的研究进展
被引量:
9
1
作者
蔡杰
呼高伟
+3 位作者
王乃东
邓治邦
王爱兵
杨毅
《经济动物学报》
CAS
2016年第3期171-174,178,共5页
从20世纪90年代开始流行到现在,全球范围内暴发的猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)给世界各国的养猪业造成了巨大的经济损失。我国是世界的养猪大国和猪肉制品消费大国,PCVAD对我国的养猪业的发展产生了很大的影响。疫苗是预防PCVAD最直接有...
从20世纪90年代开始流行到现在,全球范围内暴发的猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)给世界各国的养猪业造成了巨大的经济损失。我国是世界的养猪大国和猪肉制品消费大国,PCVAD对我国的养猪业的发展产生了很大的影响。疫苗是预防PCVAD最直接有效的方法,文中对近年来国内外猪圆环病毒疫苗的研究进展进行综述。
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关键词
猪圆环病毒
猪圆环病毒相关疾病
疫苗
下载PDF
职称材料
杆状病毒介导猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白在PK15细胞中的表达与鉴定
被引量:
2
2
作者
呼高伟
余婉婷
+6 位作者
朱哲
王占锋
邹亚文
王乃东
王爱兵
邓治邦
杨毅
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期701-706,共6页
以pFastBac I为载体骨架,通过PCR从pcDNA3.3-TOPO载体引入巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV3.3)强启动子及不同功能调控元件,构建成含有双启动子,能在PK15细胞(porcine kidney cell)中表达增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent...
以pFastBac I为载体骨架,通过PCR从pcDNA3.3-TOPO载体引入巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV3.3)强启动子及不同功能调控元件,构建成含有双启动子,能在PK15细胞(porcine kidney cell)中表达增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,eGFP)的昆虫杆状病毒转移(穿梭)载体pFastBac I-CMV3.3-eGFP。收获重组杆状病毒,侵染PK15细胞。倒置荧光显微镜下验证该重组转移载体构建成功,根据荧光水平筛选出重组杆状病毒侵染PK15细胞的最佳MOI(multiplicity of infection)和最佳表达强度时间。另将PRRSV(porcine reproductive and respiratory syndrome virus)GP5蛋白基因克隆到pFastBac I-CMV3.3载体。获得的重组杆状病毒以MOI=100侵染PK15细胞48h后收获细胞产物。Western blot鉴定目的蛋白的表达。结果表明,成功构建了重组杆状病毒介导PRRSV GP5蛋白在PK15细胞表达系统。因此,建立的重组杆状病毒在PK15细胞中高效表达GP5蛋白的方法,将为研究PRRSV吸附机制,GP5蛋白与宿主细胞互作蛋白的筛选和针对PRRSV基因工程疫苗的开发奠定了坚实的基础。
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关键词
重组杆状病毒表达系统
猪繁殖与呼吸综合征病毒结构蛋白GP5
PK15细胞
WESTERN
BLOT
原文传递
题名
新型猪圆环病毒疫苗的研究进展
被引量:
9
1
作者
蔡杰
呼高伟
王乃东
邓治邦
王爱兵
杨毅
机构
湖南农业大学
动物
医学
院
湖南农业大学
动物
医学
院
逆向
动物
疫苗
研究
中心
出处
《经济动物学报》
CAS
2016年第3期171-174,178,共5页
基金
国家自然科学基金项目(31372406)
文摘
从20世纪90年代开始流行到现在,全球范围内暴发的猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)给世界各国的养猪业造成了巨大的经济损失。我国是世界的养猪大国和猪肉制品消费大国,PCVAD对我国的养猪业的发展产生了很大的影响。疫苗是预防PCVAD最直接有效的方法,文中对近年来国内外猪圆环病毒疫苗的研究进展进行综述。
关键词
猪圆环病毒
猪圆环病毒相关疾病
疫苗
Keywords
Porcine circovirus
Porcine circovims-associated disease
vaccine
分类号
S852.5 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
杆状病毒介导猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白在PK15细胞中的表达与鉴定
被引量:
2
2
作者
呼高伟
余婉婷
朱哲
王占锋
邹亚文
王乃东
王爱兵
邓治邦
杨毅
机构
湖南农业大学动物医学学院逆向动物疫苗研究中心
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期701-706,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(31372406)
2014年湖南省研究生创新项目(CX2014B294)
文摘
以pFastBac I为载体骨架,通过PCR从pcDNA3.3-TOPO载体引入巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV3.3)强启动子及不同功能调控元件,构建成含有双启动子,能在PK15细胞(porcine kidney cell)中表达增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,eGFP)的昆虫杆状病毒转移(穿梭)载体pFastBac I-CMV3.3-eGFP。收获重组杆状病毒,侵染PK15细胞。倒置荧光显微镜下验证该重组转移载体构建成功,根据荧光水平筛选出重组杆状病毒侵染PK15细胞的最佳MOI(multiplicity of infection)和最佳表达强度时间。另将PRRSV(porcine reproductive and respiratory syndrome virus)GP5蛋白基因克隆到pFastBac I-CMV3.3载体。获得的重组杆状病毒以MOI=100侵染PK15细胞48h后收获细胞产物。Western blot鉴定目的蛋白的表达。结果表明,成功构建了重组杆状病毒介导PRRSV GP5蛋白在PK15细胞表达系统。因此,建立的重组杆状病毒在PK15细胞中高效表达GP5蛋白的方法,将为研究PRRSV吸附机制,GP5蛋白与宿主细胞互作蛋白的筛选和针对PRRSV基因工程疫苗的开发奠定了坚实的基础。
关键词
重组杆状病毒表达系统
猪繁殖与呼吸综合征病毒结构蛋白GP5
PK15细胞
WESTERN
BLOT
Keywords
baculovirus expression system
porcine reproductive and respiratory syndrome virus structural protein GP5
porcine kidney 15cells
Western blot
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型猪圆环病毒疫苗的研究进展
蔡杰
呼高伟
王乃东
邓治邦
王爱兵
杨毅
《经济动物学报》
CAS
2016
9
下载PDF
职称材料
2
杆状病毒介导猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白在PK15细胞中的表达与鉴定
呼高伟
余婉婷
朱哲
王占锋
邹亚文
王乃东
王爱兵
邓治邦
杨毅
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
原文传递
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