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马铃薯抗病基因工程研究 被引量:4
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作者 范亚丽 刘春林 +2 位作者 阮颖 邓荟芬 李进 《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第3期39-43,共5页
马铃薯是世界上最主要的粮食作物之一,但真菌性病害、病毒性病害和细菌性病害等对马铃薯的危害非常严重,成为制约其产量的主要影响因素之一。近年来,随着基因工程的迅速发展,通过转基因的方法在提高马铃薯抗病性方面取得了较大进展,对... 马铃薯是世界上最主要的粮食作物之一,但真菌性病害、病毒性病害和细菌性病害等对马铃薯的危害非常严重,成为制约其产量的主要影响因素之一。近年来,随着基因工程的迅速发展,通过转基因的方法在提高马铃薯抗病性方面取得了较大进展,对其进展进行了综述。 展开更多
关键词 马铃薯 病毒病 基因工程 晚疫病
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水稻抗虫基因工程研究进展 被引量:5
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作者 皮灿辉 易自力 《生物技术通报》 CAS CSCD 2002年第4期12-15,共4页
近年来 ,随着植物基因工程的发展 ,水稻抗虫转化研究工作进展迅速 ,一批极具应用潜力的抗虫品系初露端倪。综述了目前国内外水稻抗虫基因工程取得的进展。结合植物抗虫基因工程的研究成果 ,对目前水稻抗虫基因工程中存在的一些问题提出... 近年来 ,随着植物基因工程的发展 ,水稻抗虫转化研究工作进展迅速 ,一批极具应用潜力的抗虫品系初露端倪。综述了目前国内外水稻抗虫基因工程取得的进展。结合植物抗虫基因工程的研究成果 ,对目前水稻抗虫基因工程中存在的一些问题提出了相关的对策 ,其中主要讨论提高外源基因表达效率的途径。 展开更多
关键词 水稻 抗虫基因工程 研究进展 基因表达
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生物反应器在动植物基因工程中的应用 被引量:1
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作者 钟军 易自力 +4 位作者 蒋建雄 戴林建 董伟 周小云 熊兴华 《河南科技大学学报(农学版)》 2003年第4期21-24,共4页
综述了生物反应器在动、植物基因工程中的应用,并从外源基因在动、植物生物反应器中表达的基本方法和遗传机制等方面,比较分析了这两个生物反应器各自的优点和存在的问题,分析了其生产基因工程产品的试验、投放市场的现状及前景。
关键词 基因工程 转基因植物 转基因动物 生物反应器
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木质素生物合成途径及其基因调控的研究进展 被引量:27
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作者 高原 陈信波 张志扬 《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第2期47-51,共5页
木质素是植物体内含量仅次于纤维素的一类高分子有机物质,在植物体的机械支持、水分运输及抵抗外界不良环境的侵袭方面起着重要的作用。然而,它的存在严重影响植物材料在造纸工业、纺织业、畜牧业生产中的应用。木质素代谢过程中存在多... 木质素是植物体内含量仅次于纤维素的一类高分子有机物质,在植物体的机械支持、水分运输及抵抗外界不良环境的侵袭方面起着重要的作用。然而,它的存在严重影响植物材料在造纸工业、纺织业、畜牧业生产中的应用。木质素代谢过程中存在多基因现象使得木质素的合成途径出现多样性,利用共抑制、反义抑制等转基因技术开发低木质素含量的优良新品种具有重要的意义。 展开更多
关键词 木质素 生物合成 基因调控
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表达HIV-1多价合成基因的重组痘苗病毒疫苗株的构建
5
作者 周小云 邵一鸣 +3 位作者 饶力群 刘颖 王芙 戴凯凡 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期1-5,共5页
为研制适合我国使用的HIV疫苗,选择具有代表意义的中国流行株HIV CN54(B′/C)病毒gag、pol、nef等基因的合成基因syngpnef,插入到自行构建的能在病毒筛选过程中将标记基因去除掉的双标记基因痘苗病毒载体pVI75的KpnI酶切位点,构建成转... 为研制适合我国使用的HIV疫苗,选择具有代表意义的中国流行株HIV CN54(B′/C)病毒gag、pol、nef等基因的合成基因syngpnef,插入到自行构建的能在病毒筛选过程中将标记基因去除掉的双标记基因痘苗病毒载体pVI75的KpnI酶切位点,构建成转移质粒pVI75-syngpnef,与我国的天坛株痘苗病毒共转染鸡胚成纤维细胞,通过蓝白斑筛选得到的重组病毒疫苗株DNA。经PCR鉴定标记基因已被删除并有目的基因的整合,Western blot可检测到目的基因的融合表达。此重组病毒疫苗株有望成为HIV/AIDS候选疫苗。 展开更多
关键词 重组痘苗病毒 合成基因 HIV疫苗
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外源DNA导入水稻引起的种子组分变异
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作者 陈信波 廖爱君 罗泽民 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第1期19-22,共4页
对玉米DNA导入水稻后代变异系的种子组分的分析结果表明,与受体相比,直链淀粉含量存在明显差异,清蛋白、球蛋白和谷蛋白比例均发生了变异.氨基酸组分中以极性氨基酸组分变异较大。
关键词 水稻 外源 脱氧核糖核酸 组分 种子 变异
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保卫细胞中特异表达启动子片段缺失后表达载体的构建
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作者 邓荟芬 阮颖 +3 位作者 刘春林 范亚丽 李进 杜培粉 《湖南农业科学》 2007年第4期75-77,80,共4页
iMyAP基因启动子的核心启动子370 bp片段能启动基因在保卫细胞中特异性表达。将其进行缺失,克隆得到370 bp、308bp和150 bp的启动子片段,与pMD18-T载体连接并进行序列分析后用BLAST软件作同源分析的结果显示,它们的核苷酸序列与GenBank... iMyAP基因启动子的核心启动子370 bp片段能启动基因在保卫细胞中特异性表达。将其进行缺失,克隆得到370 bp、308bp和150 bp的启动子片段,与pMD18-T载体连接并进行序列分析后用BLAST软件作同源分析的结果显示,它们的核苷酸序列与GenBank中登陆的iMyAP启动子片段的核苷酸序列一致。将这3个启动子片段分别与pCAMBIA-1303质粒相连,构建得到表达载体。 展开更多
关键词 iMyAP基因 启动子 表达载体
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