急性肝功能衰竭大鼠eNOS及iNOS的表达

目的观察急性肝功能衰竭时机体重要脏器 eNOS 及 iNOS 表达的变化,揭示其诱导产生的 NO 在急性肝衰多脏器功能障碍中的作用.方法选取雄性 Wistar 大鼠60只,体重250g～350g,随机分为5组,SO 组、ALF(6h,12h)组、L-Arg 组、L-NAME 组、L-Arg+L-NAME 组,每组10只,L-Arg 用量300mg·kg^(-1),L-NAME用量30mg·kg^(-1),用生理盐水稀释后于手术前、后30min 经尾静脉注入,ALF 组分别于术后6h,12h 处死动物,其余各组于术后6h 处死动物,取肝、肺、肾组织置于40g·L^(-1)多聚甲醛固定液中,固定6h,石蜡包埋,4μm 切片,用免疫组化法检测肝、肺、肾组织 eNOS,iNOS 表达,并用 CMM-3北航-凌空病理图象分析系统分析,结果用方差分析统计处理.结果 ALF 6 h 肝、肺、肾组织 iNOS 表达显著增加,肝脏在12hiNOS 表达降低;而 eNOS 在肝、肾表达6h 明显降低(t=0.3146,P<0.05);应用 L-Arg 或 L-NAME 时,肝、肺、肾组织eNOS,iNOS 表达均明显降低(t=0.2971,P<0.05);同时应用 L-Arg 和 L-NAME,肝、肺组织 iNOS 表达均明显降低(t=0.4238.P<0.05).结论急性肝功能衰竭早期肝、肺、肾重要脏器 iNOS 表达显著增加,其诱导产生的大量 NO 可能参与了器官结构和功能的损害;应用 L-Arg 有利于重要脏器功能的保护,抑制 NOS,全面减少机体 NO 产生,对机体产生不利影响.

顺铂可降解淀粉微球兔胃动脉栓塞的实验研究

目的 选择一种新型的可降解的末梢血管栓塞剂用于进展期胃癌的介入治疗。方法 2 0例正常日本大耳白兔 ,分为胃动脉内化疗灌注 (gastricarterialinfusion,GAI)与栓塞化疗 (gastricar terialchemoembolization,GAE)两组 ,GAI组顺铂 (1mg/kg)用生理盐水 10ml稀释为 1∶1注射液胃左动脉灌注 ;GAE组可降解淀粉微球(degradablestarchmicrospheres,DSMs5mg/kg)顺铂 (1mg/kg)混悬液胃左动脉灌注。各组于术后分别在预定时间 (1d、3d、7d、14d、2 1d、2 8d)空腹抽静脉血查肝功能、血常规 ,并于术后不同时期 (15min、3 0min、1h、1d、3d、7d、14d、2 1d、2 8d)处死动物 ,观察胃大体标本及组织病理改变 ,同时取 15minGAE组处死动物的心、肝、脾、肺、肾、胰腺及小肠做病理切片 ,观察有无异位栓塞的情况。结果 两种方法对胃粘膜有一定的损伤 ,以栓塞组为重 ,损伤主要局限于粘膜层和粘膜下层 ,引起粘膜水肿 ,糜烂 ,局灶性坏死及浅表溃疡等 ,而肌层及浆膜层正常 ,无大出血、坏死、穿孔等严重并发症 ,术后 14d恢复正常 ,肝功能的损伤是可逆的。结论 顺铂可降解淀粉微球用于空腔脏器胃动脉栓塞可能是一种新的中晚期胃癌的介入治疗方法。