浅谈口腔医学专业大专生面向基层就业能力培养

结合当前口腔医学大专生基层就业现状及口腔医学大专生普遍就业能力不足的现象,探讨提高口腔医学大专生就业能力的培养对策,以符合现阶段我国基层口腔医疗卫生机构的岗位需求。

口腔黏膜癌变过程中Bmi-1及P16蛋白的表达及意义

目的:了解Bmi-1及P16蛋白在口腔黏膜癌变过程中的表达情况,探讨Bmi-1-P16通路在口腔鳞癌发生发展中的作用及意义。方法::正常口腔黏膜10例、上皮异常增生31例、口腔鳞癌61例的石蜡包埋组织,采用免疫组化SP法检测Bmi-1及P16表达情况,分析二者的相关性及其临床病理学意义。结果:Bmi-1在正常口腔黏膜、上皮异常增生及OSCC组织中的阳性率分别为0%、29%(9/31)和62.3%(38/61);P16在正常、上皮异常增生及OSCC组中的阳性率分别为100%(10/10)、77.4%(24/31)和47.5%(29/61)。OSCC中Bmi-1阳性率在P16阴性组高于P16阳性组,差异有统计学意义(P<0.05),Spearman相关分析显示两者间具负相关关系(r=-0.414,P<0.05)。Bmi-1阳性表达及Bmi-1高表达且P16失表达与OSCC临床分期及淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论:Bmi-1过表达是口腔黏膜癌变过程中的早期事件,口腔鳞癌中Bmi-1过表达可能与P16失表达有关并与临床分期及淋巴结转移密切相关,有可能作为临床评估口腔鳞癌浸润、转移和预后的参考指标之一。

口腔专业课程一体化实践教学方法谈——以自制可摘式离体牙透明模型为例

针对口腔实训室仿头模塑料牙在口腔实训中的不足，自行研制了一套与仿头模配套使用的可摘式离体牙透明模型，应用于2012级口腔医学专业1～4班学生的实训，探讨自制可摘式离体牙透明模型的教学效果。

吡咯喹啉醌对Bmi-1基因缺失引起小鼠皮肤早衰的保护作用

目的:研究吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)是否通过抑制氧化应激发挥对Bmi-1缺失小鼠引起皮肤早衰的治疗作用。方法:将同窝的Bmi-1杂合子(Bmi-1^(+/-))雌雄小鼠进行配对,取7周龄正常饮食野生型(wild type,WT)小鼠10只,正常饮食Bmi-1基因敲除(Bmi-1 knock out,BKO)小鼠10只,以及正常饮食添加PQQ的BKO小鼠(PQQ+BKO)10只,利用HE染色、组织化学、免疫组织化学及流式细胞仪检测等方法进行相关实验。结果:与BKO组小鼠比较,PQQ+BKO组小鼠整体表型部分纠正,毛色光滑,体重增加,生存期明显延长;PQQ+BKO组小鼠皮肤厚度[(142.65±0.25)μm]与BKO组小鼠[(78.45±0.35)μm]相比,差异有统计学意义(P<0.01);PQQ+BKO组小鼠皮肤总胶原阳性面积百分比[(25.64±0.28)%]与BKO组小鼠[(14.87±0.47)%]相比,差异有统计学意义(P<0.01);PQQ+BKO组小鼠皮肤PCNA阳性细胞百分比[(18.54±0.37)%]与BKO组小鼠[(5.85±0.64)%]相比,差异有统计学意义(P<0.01);PQQ+BKO组小鼠皮肤纤维化阳性面积百分比[(48.64±0.28)%]与BKO组小鼠[(87.64±0.46)%]相比,差异有统计学意义(P<0.01);PQQ+BKO组小鼠皮肤的ROS水平(298.17±0.25)较BKO组小鼠(427.80±0.63)显著下降(P<0.01)。结论:PQQ通过增加皮肤胶原蛋白、促进皮肤细胞增殖、减少皮肤组织纤维化、清除氧自由基ROS水平等对Bmi-1缺失所致皮肤早衰发挥保护作用。

吡咯并喹啉醌对Bmi-1基因敲除小鼠下颌骨及牙发育障碍的治疗作用及机制研究

目的 探讨吡咯并喹啉醌（pyrroloquinoline quinone,PQQ）对Bmi-1基因敲除（Bmi-1knock out,BKO）小鼠的下颌骨及牙发育障碍的治疗作用及其机制.方法 将同窝的Bmi-1＋/-雌雄小鼠进行配对,取7周龄正常饮食WT小鼠（10只,WT组）,正常饮食BKO小鼠（10只,BKO组）,以及正常饮食添加PQQ的BKO小鼠（10只,BKO＋PQQ组）,利用X线和显微CT、HE染色、组织化学及免疫组织化学、流式细胞仪检测等方法对3组小鼠分别检测下颌骨及牙的大小和骨密度、下颌牙槽骨骨皮质厚度、下颌第一磨牙前期牙本质厚度、下颌骨成骨及破骨细胞数、股骨、胸腺和肝脏的活性氧类水平等指标,并对计量资料结果3组间的总体比较和两两比较分别行单因素方差分析和t检验.结果 WT组小鼠表型正常,BKO＋PQQ组小鼠整体表型较BKO组小鼠部分改善、体质量增加、生存期明显延长;X线及显微CT结果均显示BKO＋PQQ组小鼠下颌骨及牙的大小和骨密度增加;BKO＋PQQ组小鼠下颌牙槽骨骨皮质厚度[（68.65±0.25） μm]与BKO组小鼠[（42.45±0.35） μm]相比差异有统计学意义（P＜0.01）;BKO＋PQQ组小鼠下颌第一磨牙前期牙本质厚度[（4.25±0.15）μm]与BKO组小鼠[（31.55±0.35） μm]相比差异有统计学意义（P＜0.001）;PQQ组小鼠下颌骨成骨细胞数[（38.45±0.25）个/mm3]显著高于BKO组小鼠[（18.15±0.55）个/mm3] （P＜0.01）;BKO＋PQQ组小鼠下颌骨破骨细胞数[（9.45±0.25）个/mm3]显著低于BKO组小鼠[（14.25±0.35）个/mm3] （P＜0.01）;与BKO组小鼠相比,BKO＋PQQ组小鼠股骨、胸腺和肝脏的活性氧类水平均显著下降（P＜0.01）.结论 PQQ通过促进成骨细胞骨形成、减少破骨细胞骨吸收、清除活性氧类、减少DNA损伤等综合作用发挥对BKO小鼠牙及下颌骨发育障碍的治疗作用.