实验性胃癌及癌前病变的病理生物学与防治系列研究

本项目通过MNNG诱发大鼠胃腺癌、前胃鳞癌及癌前病变的病理形态学动态观察、组织化学、凝集素亲合组织化学、形态定量、电镜等研究,深入探讨其病理生物学特性,继而研究大蒜、大蒜绿茶合剂、亚硒酸钠抑制MNNG诱发实验性胃癌及癌前病变,以及诱发过程对血脂、免疫功能与外周血淋巴细胞微核率的影响.通过建立人胃癌裸鼠移植模型,应用核素标记PNA在人胃癌裸鼠体内选择性分布和靶向定位作用,达到实验性靶向治疗人胃癌的目的.

甲氧滴滴涕对雄性大鼠生精细胞的细胞周期影响

目的探讨甲氧滴滴涕(MXC)对雄性大鼠生精细胞的细胞周期影响。方法实验动物分为对照组,溶剂组,5 d、10 d和15 d MXC实验组。用流式细胞仪检测染毒雄性大鼠生精细胞周期变化。结果随着MXC染毒时间延长与对照组比较,实验组G0/G1期与S期细胞数减少,G2/M期细胞数增多(P<0.05),单倍体细胞减少,二倍体与四倍体细胞增多(P<0.05);除5 d实验组二倍体与四倍体细胞荧光强度强外,其余各实验组的单倍体、二倍体和四倍体细胞荧光强度均减弱(P<0.05);溶剂组与对照组间的变化无显著性差异(P>0.05)。结论MXC可引起大鼠睾丸生精细胞S期抑制及G2期阻滞。

手术治疗成人先天性巨结肠一例报道

先天性巨结肠是由于大肠远端肠壁肌层和黏膜下神经节细胞先天缺如所致的一种肠道发育畸形，其病变段肠管持续痉挛，导致排便困难，造成功能性肠梗阻及近端正常肠管代偿性扩张与肥厚。本病多见于儿童，成人先天性巨结肠较罕见，本校附属医院于2010年8月收治了一例成人先天性巨结肠，现报告如下。

三氧化二砷诱导人肝癌HepG_2细胞凋亡及细胞周期阻滞的研究

目的研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对人肝癌HepG2细胞的生长抑制作用,以及诱导细胞凋亡和对周期分布的影响。方法采用MTT法、DNA ladder检测、流式细胞术等方法检测As2O3对人肝癌HepG2细胞的生长抑制,诱导细胞凋亡以及对细胞周期分布的影响。结果MTT法显示:As2O3对HepG2细胞有明显的生长抑制作用,且具有剂量和时间依赖性。12μmol/L As2O3作用HepG2细胞24、48、72 h后,DNA ladder检测,48、72 h均出现凋亡典型的DNA ladder条带;流式细胞仪分析显示:As2O3处理HepG2细胞24、48、72 h后,凋亡率分别为(9.74±1.22)%、(21.89±2.14)%、(42.72±0.83)%,均显著高于对照组细胞的凋亡率(0.98±0.11)%(P(0.01)。同时,流式细胞仪分析显示,As2O3对HepG2细胞有明显的S期和G2期阻滞作用。结论As2O3对人肝癌HepG2细胞S期和G1期阻滞并诱导细胞凋亡可能是其抗肿瘤的机制之一。