脊索样胶质瘤6例临床病理分析

目的探讨脊索样胶质瘤的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法对6例脊索样胶质瘤患者的临床、影像学及组织病理学资料进行回顾分析。结果6例患者中女性5例，男性1例，发病年龄23～58岁，平均年龄40．7岁。临床主要症状为记忆力减退、头痛、呕吐和嗜睡等，5例女性患者伴有不同程度的月经失调。组织学特征为黏液基质中可见团状或条索状的GFAP阳性的上皮样瘤细胞，伴有多少不等的淋巴浆细胞浸润。免疫组化：瘤细胞GFAP、vimentin、EMA和S-100均（＋）；且黏液基质PAS（＋）。结论脊索样胶质瘤位于第三脑室及周围区，是中枢神经系统独特的罕见肿瘤，结合组织学形态、免疫组化及组织化学染色可明确诊断。