镧系离子掺杂TiO_2的制备及其对咪唑降解反应的光催化活性

以TiCl4和镧系元素的氯化盐溶液为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了不同含量镧系离子掺杂的TiO2光催化剂,用X射线衍射(XRD)、光致发光光谱(PLS)、表面光电压谱(SPS)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征.XRD结果表明,样品为锐钛矿和金红石的混晶相,镧系离子未进入到TiO2晶格中.PLS和SPS测定结果表明,随着掺杂离子的不同和掺杂含量的不同,样品的谱强度呈现有规律的变化.在紫外光照射下,以咪唑为目标降解物比较了催化剂的光催化活性.结果表明,适当含量的镧系离子掺杂可有效促进TiO2表面光生载流子的分离,从而显著提高其光催化活性.

磁性SrFeO_(3-x)/SrFe_(12)O_(19)光催化材料的制备及可见光催化性能测试

以SrFe12O19为磁基体,钙钛矿SrFeO3-x为光催化剂,用不同方法制备了磁载复合光催化剂SrFeO3-x/SrFe12O19,通过光催化降解亚甲基蓝实验,发现溶胶复合方法制备的磁载光催化剂光催化性能较好。通过调节SrFeO3-x/Sr-Fe12O19的质量比,发现随着SrFeO3-x含量的增大,所得磁载光催化剂光催化活性逐渐增强,但磁性逐渐减弱。

具有高水热稳定性有机-无机杂化中孔硅基材料的合成

以Y型沸石前驱体和不同的有机硅氧烷为硅源,合成了多种具有高水热稳定性的有机官能化中孔硅基材料,这些材料在100℃纯水中处理150 h后,能同时保持中孔结构和孔道表面上有机组分的稳定.Y型沸石前驱体可用廉价的反应物制备,提供了一条制备具有高水热稳定性有机官能化中孔硅基材料的低成本合成路线.

磺酸基官能化介孔材料的表征及其催化性能

由高水热稳定的巯基官能化介孔硅基材料经氧化得到磺酸基官能化介孔固体酸催化剂。经过一系列的表征测试,所得固体酸具有发达的孔道结构和大量Br尴nsted酸性位。将其应用于苯甲醛与醇类缩合反应中,与传统沸石固体酸催化剂HY相比,显示了更好的催化性能,缩醛收率在90%左右。所合成的磺酸基官能化介孔固体酸催化剂的催化性能基本不受醇类分子体积影响,具有很好的重复使用性能。

包络合型催化剂Fe(Ⅱ)-L/Y在苯酚羟基化中的催化性能

采用"瓶中造船"法制备了Fe(Ⅱ) L/Y包络合型催化剂(L=8 羟基喹啉、邻苯二酚或1,10 邻菲洛啉),并用XRD、TG对其进行了表征,用苯酚羟基化反应考察它们的催化性能.与相应的均相铁配合物催化剂相比,这些包络合型催化剂虽然其反应速度明显偏慢,但其二酚选择性和双氧水有效利用率则相对较高,而且能回收重复使用.此外,首次发现Cl-的加入能有效地缩短反应的诱导期,从而加快包络合型催化剂的反应速度.

疏水改性MCM-41对甲草胺缓释性能的影响

采用浸渍法将甲草胺吸附到纯硅MCM-41(M41)介孔材料中,以六甲基二硅氮烷(HMDS)为表面改性剂,通过气-固反应对吸附了甲草胺的M41材料(Ach/M41)进行疏水改性,得到了既具有高载药性又能有效延缓甲草胺释放的缓释体系Ach/TMS-M41.XRD、低温N2吸附/脱附、FT-IR和TG等分析结果表明,甲草胺在M41中的吸附量高达0.381g·g-1(质量分数为27.6%),此时M41仍保持原有的孔道结构,且甲草胺能完全分散于M41孔道中.分别对Ach/M41和Ach/TMS-M41在水中的缓释性能进行了测试,甲草胺释放率分别为62.0%和38.1%,表明疏水改性对延缓甲草胺释放有较好的效果.而且,介孔材料孔壁对甲草胺具有明显的紫外屏蔽保护作用.