肝脾康颗粒成型工艺研究

目的确定肝脾康颗粒的最佳制粒处方组成。方法以颗粒吸湿百分率、成型率和溶化率为指标,筛选颗粒的最佳辅料与配比。结果处方最佳组成为3份浸膏粉与3份辅料(蔗糖∶糊精=2∶1的混合辅料);所制颗粒的吸湿率小、成型率高、溶化率高。结论试验结果可为肝脾康颗粒制剂处方组成的确定提供依据。

肝脾康颗粒的质量标准研究

目的:建立肝脾康颗粒的质量标准。方法:采用TLC定性,薄层扫描法测定该方中人参皂苷Rg1的含量。结果:用TLC法定性鉴别出方中黄芪、青皮、白芍、三七、熊胆粉;人参皂苷Rg1点样量在1.006-8.048μg时有良好的线性关系(r=0.9910),平均回收率98.42%,RSD%=1.33%(n=5)。结论:所建方法准确、重复性好,可用于肝脾康颗粒的定性、定量鉴别。

齐多夫定缓释片的制备及体外评价

目的利用亲水性的Eudragit系列高分子物质单用、与疏水性的乙基纤维素合用制备齐多夫定骨架型缓释片。方法确定5个不同的处方,采用湿法制粒法制备骨架片。结果单独使用Eudragit系列产品作辅料,缓释片只能维持6 h的药物持续释放,而RLPO、RSPO与乙基纤维素合用后可以维持12 h的持续释药。结论齐多夫定缓释片与常规片比较,缓释片可以维持12 h的药物持续释放,这样会产生更好的治疗效果,减轻药物的副作用,大大改善患者依存率。

葛根素注射液抗氧剂的方法学探讨

目的:探索提高葛根素注射液性状与pH值稳定性的方法。方法:选择注射剂常用的几种抗氧剂做对比实验、加速实验、长期稳定性留样观察、动物实验,选择出最佳抗氧剂。结果:在葛根素注射液处方中,选择加入浓度为1‰的硫脲后其性状(色泽)、pH值、含量经加速实验、长期稳定性留样观察、动物实验均合格。结论:1‰的硫脲是葛根素注射液的最佳抗氧剂。

“新炎黄”是药企最看好的载体和终端

借势北京奥运，获得更大发展，是媒体和企业的共同追求。在以户外广告为主的“老炎黄”晋升为以液晶屏为主的“新炎黄”，形成以特定地理位置为播放场所的网络媒体后。我以为，身为新“媒体”的炎黄健康传媒，因为已经在业界是“老大”了，大可不必去在乎在圈内“名次”的提升，而可以利用其自身的特殊渠道和终端，拓展其它媒体无可替代的传播领域。