对《药品标准》中金刚藤糖浆鉴别方法的改进

目的 对部颁标准中金刚藤糖浆薄层色谱签别项下的供试溶液、对照药材溶液的制备及层析条件进行了改进。增加专属性较强的紫外光谱鉴别。方法 将对照药材溶液按制剂制备工艺提取 ,将原标准展开剂改为以氯仿 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 (15∶ 4 0∶ 2 2∶ 10 )的下层溶液为展开剂 ,按薄层色谱法鉴别金刚藤糖浆。增加用正丁醇提取金刚藤糖浆中皂苷成分 ,并将提取液蒸干后用甲醇溶解 ,在 2 0 0～ 4 0 0 nm波长范围内测定其吸收峰的方法鉴别金刚藤。结果 改进后薄层色谱斑点清晰 ,分离度及重现性较好 ;紫外光谱鉴别特征峰明显 ,专属性强。

大孔树脂紫外分光光度法测定皮炎宁中醋酸地塞米松含量

目的 :建立医院制剂皮炎宁的含量测定方法。方法 :采用D 1 0 1大孔树脂分离纯化、紫外分光光度法测定皮炎宁中醋酸地塞米松的含量。结果 :平均回收率为 99.7% ,RSD =1 .2 1 %。结论 :该法简便、快速、准确、重现性好 。

拳参及其混淆品草血竭的饮片鉴别

本文对拳参、草血竭饮片的性状、显微特征、饮片及醇提液的荧光反应、薄层层析和紫外光谱进行了比较,结果表明拳参与草血竭的荧光反应、乙醚提取液的薄层层析及紫外光谱有明显差异,而性状、显微特征、乙醇提取液的薄层层析及紫外光谱差异不明显。

疏糖瘀胶囊中西洋参、黄芪、黄连的薄层色谱鉴别

目的探讨疏糖瘀胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的西洋参、黄芪、黄连。结果在薄层色谱中可检测出西洋参、黄芪、黄连的特征斑点,且斑点清晰,无干扰。结论建立的薄层色谱鉴别方法专属性较强,操作简便,可作为疏糖瘀胶囊的质量控制方法。

高效液相色谱法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(70∶30∶0.1),流速为1.0mL/min,紫外检测波长为322nm,柱温为室温。结果蛇床子素进样量在0.03848～0.3848μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=5),平均加样回收率为99.00%,RSD=1.04%(n=9)。结论HPLC法准确、简便、快速,可作为阴炎净洗液中蛇床子素含量的测定方法。

HPLC法测定复方百部止咳颗粒中橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定复方百部止咳颗粒中橙皮苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为LanboKromasil C18（5μm，250mm×4，6mm），流动相为甲醇-5％醋酸（35：65），流速1．0mL／min，柱温30℃，检测波长283nm。结果橙皮苷在10．44～104．4μg范围之间线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为98．83％，RSD=1．85％。结论本方法简便、准确，重现性好，可用于复方百部止咳颗粒中橙皮苷的含量测定。

高效液相色谱法测定胆宁片中胆红素含量

目的建立胆宁片中胆红素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lanbo Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-三氯甲烷-1%磷酸(80∶14∶6),流速1.0mL/min,柱温45℃,检测波长450nm。结果胆红素进样量在0.019956～0.139692μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.74%,RSD=1.55%(n=6)。结论方法简便、准确、重现性好,可用于胆宁片的含量的质量控制。

黄蜡果野生改家种研究

目的研究黄蜡果野生改家种方法。方法采用扦插、带根移栽和种子繁殖方法。结果扦插法成活率低,带根移栽法成活率高,种子繁殖时种子要保持一定的含水量,并且要经过一定的休眠期。结论该研究对黄蜡果野生改家种具有实际指导意义。

高效液相色谱法测定灵芝口服液中腺苷含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定灵芝口服液中腺苷的含量。方法用D-101型大孔树脂对腺苷进行吸附纯化,色谱柱为DiamonsilTM-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(90∶10),流速1mL/min,柱温为室温,检测波长为260nm。结果腺苷进样量在0.132～1.056μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=3910.69X-2.5609,r=0.9995,平均加样回收率为97.94%,RSD=1.06%(n=6)。结论方法简便、快速、准确、重现性好,可用于灵芝口服液中腺苷的含量测定。

安乐片质量标准研究

目的建立安乐片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对安乐片中柴胡、钩藤、首乌藤、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对制剂中的川芎及当归的共有成分阿魏酸进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出柴胡、钩藤、首乌藤、甘草;阿魏酸的平均回收率为98.84%,RSD为0.88%。结论所用方法简便准确,重现性好,可用于安乐片的质量控制。

薄层扫描法测定妇康宁片中盐酸水苏碱含量

目的建立测定妇康宁片中盐酸水苏碱含量的薄层扫描法。方法展开剂为正丁醇-乙酸乙酯-盐酸(8∶3∶1.5),显色剂为改良碘化铋钾试液,测定波长为525nm,参比波长为700nm,狭缝大小为0.40mm×0.45mm,线性化参数Sx=3。结果盐酸水苏碱点样量在1.292～5.168μg范围内与斑点峰面积积分值线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为98.48%,RSD=1.96%(n=6)。结论薄层扫描法简便、准确、重现性好,可用于妇康宁片中盐酸水苏碱的质量控制。

决明降脂片质量标准研究

目的:建立决明降脂片(决明子、何首乌、桑寄生、茵陈等)的质量控制方法。方法:对决明降脂片中何首乌、桑寄生、茵陈、决明子进行薄层色谱鉴别。用HPLC法测定大黄素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,采用DikmaDiamonsilC18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)和乙腈-水(5∶15)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长:254nm和320nm。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。大黄素进样量在0.1312～1.3120μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.80%,RSD为1.17%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.5800～5.8000μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.68%,RSD为1.36%(n=6)。结论:本法专属性强,准确度高,重复性好,可作为该产品质量控制方法。

复方黄芪颗粒中4味药材的薄层色谱鉴别

目的建立复方黄芪颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中大黄、丹参、黄芪、甘草进行鉴别。结果在薄层色谱上鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,且斑点清晰,无干扰。结论建立的薄层色谱鉴别法专属性较强,方法重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

清风灵1号胶囊质量控制

目的建立清风灵1号胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、虎杖、川牛膝、苍术进行定性鉴别。高效液相色谱法对制剂中的青风藤所含成分青藤碱进行含量测定。结果薄层色谱均能检出青风藤、虎杖、川牛膝、苍术;青藤碱进样量在0.9964～12.455μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999),平均回收率为98.84%,RSD为0.80%。结论方法简便、准确可靠,重现性好,可用于清风灵1号胶囊的质量控制。

清风灵3号胶囊的质量标准研究

目的建立清风灵3号胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、制何首乌、黄芪、当归进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对制剂中的青风藤所含青藤碱进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出青风藤、制何首乌、黄芪、当归；青藤碱进样量在0．9964～12．455μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．86％，RSD为0．86％。结论所用方法简便、准确可靠，重现性好，可用于清风灵3号胶囊的质量控制。

洁肤净洗液的质量控制

目的建立洁肤净洗液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的苦参、黄柏、蛇床子进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对制剂中苦参所含成分苦参碱进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出苦参、黄柏、蛇床子；苦参碱进样量在0．761～6．088μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．69％，RSD为1．08％。结论该方法简便、准确可靠，重现性好，可用于洁肤净洗液的质量控制。

天麻酒中主要药味的薄层色谱鉴别

目的探讨天麻酒的质量控制方法。方法用薄层色谱法对天麻酒处方中的天麻、何首乌、当归、五味子、人参进行定性鉴别。结果薄层色谱中斑点显色清晰,阴性对照无干扰。结论薄层色谱法专属性强、重现性好,可用于天麻酒的质量控制。

风热感冒颗粒质量标准研究

目的建立风热感冒颗粒的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药连翘中连翘苷的含量,同时对连翘、牛蒡子、菊花、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果连翘苷进样量在0.216～1.080μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为98.47%,RSD为0.75%(n=6);薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所用方法准确,重现性好,可用于风热感冒颗粒的质量控制。