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民族药显脉獐牙菜生药学研究 被引量:5
1
作者 张元忠 陈刚 +3 位作者 田华咏 滕建卓 田兰 王凤玲 《中国民族医药杂志》 2007年第9期54-55,共2页
目的:对显脉獐牙菜进行系统的生药学研究。方法:采用性状鉴定,显微鉴定,理化鉴定。结果:详细描述了显脉獐牙菜的生药性状、横切面构造、粉末特征及理化鉴定的操作方法。结论:所得结果可以为该品种质量标准的制定及进一步开发利用提供参考。
关键词 显脉獐牙菜 生药学研究 土家族 民族药
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土家族药水黄连生药学研究
2
作者 张元忠 陈刚 +2 位作者 田华咏 滕建卓 田兰 《中国民族医药杂志》 2009年第4期47-49,共3页
目的:对土家族传统药物水黄连菜进行系统的生药学研究。方法:采用性状鉴定,显微鉴定,理化鉴定。结果:详细描述了川东獐牙菜的生药性状、横切面构造、粉末特征及理化鉴定的操作方法。结论:所得结果可以为该品质量标准的制定及进一... 目的:对土家族传统药物水黄连菜进行系统的生药学研究。方法:采用性状鉴定,显微鉴定,理化鉴定。结果:详细描述了川东獐牙菜的生药性状、横切面构造、粉末特征及理化鉴定的操作方法。结论:所得结果可以为该品质量标准的制定及进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 川东獐牙菜 水黄连 生药学 土家族药
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金银花中总黄酮微波辅助提取工艺优化及其含量动态变化 被引量:15
3
作者 李菁 侯飞燕 +1 位作者 李荣东 龙宪军 《中南药学》 CAS 2014年第1期32-36,共5页
目的优选金银花中总黄酮的微波辅助提取工艺条件及对不同花期总黄酮的含量进行测定。方法以总黄酮含量为考察指标,在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验法,对料液比、微波功率、提取温度、提取时间等条件进行优化,筛选出其最佳提取工... 目的优选金银花中总黄酮的微波辅助提取工艺条件及对不同花期总黄酮的含量进行测定。方法以总黄酮含量为考察指标,在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验法,对料液比、微波功率、提取温度、提取时间等条件进行优化,筛选出其最佳提取工艺参数;在此工艺条件下对不同花期金银花中总黄酮含量进行研究。结果微波辅助提取的最佳工艺条件为:料液比为1:10、微波功率为500 W、提取温度为50℃、提取时间为20 min;采收时间对金银花中总黄酮的含量影响较大。总黄酮在银花期含量最高,米蕾期中含量最低。结论该提取工艺方法简单合理、稳定可行,不同花期金银花中总黄酮的含量差异较大,为适时采收金银花和开发利用提供依据。 展开更多
关键词 金银花 总黄酮 提取 工艺优化 含量变化
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盐酸青藤碱红外光谱分析 被引量:5
4
作者 马廷升 李高 +3 位作者 刘志华 杨志学 杨宏健 黄刚 《中南药学》 CAS 2004年第2期108-110,共3页
目的 建立盐酸青藤碱的红外光谱分析方法。方法 采用红外光谱法测定不同纯度盐酸青藤碱晶形的IR谱图并比较差异。结果 与青藤碱标准品IR谱图比较,盐酸青藤碱对照品的羟基进行了缔合,在3 500-3 200 cm-1峰形变宽;纯白色样品与对照品峰形... 目的 建立盐酸青藤碱的红外光谱分析方法。方法 采用红外光谱法测定不同纯度盐酸青藤碱晶形的IR谱图并比较差异。结果 与青藤碱标准品IR谱图比较,盐酸青藤碱对照品的羟基进行了缔合,在3 500-3 200 cm-1峰形变宽;纯白色样品与对照品峰形一致;灰白色样品与淡黄色样品在2 400-2 300 cm-1有一υC=N吸收峰,且淡黄色样品的吸收峰较灰白色样品峰强。结论 盐酸青藤碱IR谱图与其晶形纯度有关,运用红外光谱法进行分析,快速、简便、专属性强,为盐酸青藤碱质量控制提供参考。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱 红外光谱 药物分析 质量控制
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纤维素高产菌的筛选与鉴定 被引量:4
5
作者 刘娅 杨勇 +2 位作者 肖谊 代立勤 乔尚杰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期304-306,共3页
本研究以某些常见食品及新疆7月份盛产的水果为原料,经静态培养,反复筛选,从杏子中分出了一株纤维素生产能力强、产量稳定(纤维素产量9g/L)的菌株,初步鉴定为醋化醋杆菌。
关键词 细菌纤维素 筛选 鉴定
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不同盐酸青藤碱晶形在家兔体内相对生物利用度的研究 被引量:7
6
作者 马廷升 刘志华 +1 位作者 杨宏健 黄刚 《中国药业》 CAS 2004年第3期41-42,共2页
目的:比较不同盐酸青藤碱晶形在家兔体内相对生物利用度。方法:家兔灌胃给药30mg/kg体重。采用反相高效液相色谱法测定家兔的血药浓度,色谱柱为ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol/LKH2PO4(55∶45)检测波长为263nm... 目的:比较不同盐酸青藤碱晶形在家兔体内相对生物利用度。方法:家兔灌胃给药30mg/kg体重。采用反相高效液相色谱法测定家兔的血药浓度,色谱柱为ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol/LKH2PO4(55∶45)检测波长为263nm。结果:盐酸青藤碱纯白色、淡黄色、浅灰色3种晶形的AUC0~12h,分别为(693.3±120.5),(494.4±101.6),(481.9±98.5)ng·h/mL,其相对生物利用度分别为97.5%,75.4%,73.5%。结论:纯白色盐酸青藤碱为最佳晶形,供该原料药制剂生产提供参考。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱 晶形 生物利用度
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盐酸青藤碱精制工艺的优化 被引量:4
7
作者 马廷升 刘志华 +1 位作者 杨宏键 黄刚 《中国药业》 CAS 2003年第4期54-54,共1页
目的:探索盐酸青藤碱精制的最佳工艺。方法:采用正交实验选择溶剂、多指标综合评分法筛选工艺。结果:以乙醇-水(1∶3)为溶媒,50~60℃减压浓缩至1.05~1.15g/mL,调节pH至2~4,低温静置,析出结晶,冷冻干燥,可获得纯度较高的盐酸青藤碱晶... 目的:探索盐酸青藤碱精制的最佳工艺。方法:采用正交实验选择溶剂、多指标综合评分法筛选工艺。结果:以乙醇-水(1∶3)为溶媒,50~60℃减压浓缩至1.05~1.15g/mL,调节pH至2~4,低温静置,析出结晶,冷冻干燥,可获得纯度较高的盐酸青藤碱晶体。结论:该工艺路线设计经济合理,为生产提供参考。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱 精制工艺 优化 正交实验 多指标综合评分法
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复方桑菊清热口服液的质量控制研究 被引量:6
8
作者 侯飞燕 周金彩 《中南药学》 CAS 2012年第1期43-46,共4页
目的建立复方桑菊清热口服液的质量控制方法并考察其稳定性。方法采用高效液相色谱法测定绿原酸和连翘苷的含量,色谱柱为YMC-Pack ODS-AQ L1(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),柱温为25℃,检测波长为220nm,流速为1.0mL.m... 目的建立复方桑菊清热口服液的质量控制方法并考察其稳定性。方法采用高效液相色谱法测定绿原酸和连翘苷的含量,色谱柱为YMC-Pack ODS-AQ L1(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),柱温为25℃,检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1。采用留样观察法进行初步稳定性试验。结果绿原酸、连翘苷分别在0.011~0.22、0.02~0.4μg线性关系良好,Y=6.211×103 X+98.70(r=0.999 98,n=7),Y=4.357×103 X+12.30(r=0.999 98,n=7);平均回收率分别为99.7%和98.8%,RSD为1.7%、2.0%(n=6);与放置0d时比较,该制剂放置6个月,3批样品的各项指标均无明显变化。结论所用测定方法简单可行,可作为建立该药品质量标准的参考依据,且制剂在考察期内质量稳定。 展开更多
关键词 复方桑菊清热口服液 质量控制 绿原酸 连翘苷 稳定性
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盐酸青藤碱不同晶形在人体的相对生物利用度研究 被引量:3
9
作者 马廷升 李高 +3 位作者 刘志华 杨宏健 黄刚 朱兰翠 《中国药业》 CAS 2006年第12期3-4,共2页
目的比较盐酸青藤碱不同晶形在人体的相对生物利用度。方法健康志愿者16名,随机交叉口服给药60mg。采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,色谱柱为ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾(55∶45),检测波长为... 目的比较盐酸青藤碱不同晶形在人体的相对生物利用度。方法健康志愿者16名,随机交叉口服给药60mg。采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,色谱柱为ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾(55∶45),检测波长为263nm。结果盐酸青藤碱纯白色、淡黄色、浅灰色3种纯度晶形的0~12h药时曲线下面积(AUC0→12h)分别为(665.5±118.7),(558.0±101.5),(548.6±98.6)ng·h/mL,相对生物利用度分别为98.5%,82.6%,81.2%。结论纯白盐酸青藤碱为最佳晶形。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱 晶形 生物利用度
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盐酸特拉唑嗪渗透泵控释片的制备及其释药特性的研究 被引量:3
10
作者 马廷升 李高 +2 位作者 宋思才 杨宏健 朱兰寸 《中国药业》 CAS 2010年第13期51-53,共3页
目的制备盐酸特拉唑嗪口服渗透泵控释片,考察其释药影响因素及释药机理。方法通过考察渗透泵片体外释药速率,并根据不同时间累积释放度考察药物的释放情况来研究口服渗透泵制剂的释药特性。结果制备得到了盐酸特拉唑嗪口服渗透泵控释片... 目的制备盐酸特拉唑嗪口服渗透泵控释片,考察其释药影响因素及释药机理。方法通过考察渗透泵片体外释药速率,并根据不同时间累积释放度考察药物的释放情况来研究口服渗透泵制剂的释药特性。结果制备得到了盐酸特拉唑嗪口服渗透泵控释片,其体外释药速率较平稳。结论盐酸特拉唑嗪口服渗透泵控释片遵从以渗透压差为释药动力的释药模式,在15h内呈现良好的零级释药特征。 展开更多
关键词 盐酸特拉唑嗪 渗透泵 体外释放度 缓控释制剂
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高效液相色谱法测定洁阴止痒洗液中苦参碱的含量 被引量:2
11
作者 杨宏健 蔡其辉 +2 位作者 张光贤 周伟恩 黄宇明 《医药导报》 CAS 2006年第4期342-343,共2页
目的建立高效液相色谱法测定洁阴止痒洗液中苦参碱含量的方法。方法采用Shimadzu-Pack-ODS(150mm×4·6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-乙二胺(45:55:0.05)为流动相;流速为1.2mL·min^-1;检测波长为220nm。结果苦参... 目的建立高效液相色谱法测定洁阴止痒洗液中苦参碱含量的方法。方法采用Shimadzu-Pack-ODS(150mm×4·6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-乙二胺(45:55:0.05)为流动相;流速为1.2mL·min^-1;检测波长为220nm。结果苦参碱的线性范围在40.0-100.0μg·m^-1,r=0.9998;平均回收率为99.95%,RSD为1.02%。结论该法简便,准确,可靠,可用于控制洁阴止痒洗液的质量。 展开更多
关键词 洁阴止痒洗液 苦参碱 高效液相色谱法
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抗变态反应药物 被引量:5
12
作者 刘付华 谭常兰 《中国药物与临床》 CAS 2005年第5期399-400,共2页
关键词 抗变态反应药物 免疫学 半抗原作用 抗组胺药
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反相高效液相色谱法测定尼美舒利分散片的含量 被引量:2
13
作者 侯飞燕 李菁 +1 位作者 陈喜生 周金彩 《中国药业》 CAS 2011年第6期43-44,共2页
目的建立测定尼美舒利分散片含量的反相高效液相色谱法。方法采用LBondapak C18色谱柱(300 mm×4.0 mm,5μm),乙腈-水(45∶55)为流动相,柱温为25℃,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min。结果尼美舒利质量浓度在40~200μg/mL范围内... 目的建立测定尼美舒利分散片含量的反相高效液相色谱法。方法采用LBondapak C18色谱柱(300 mm×4.0 mm,5μm),乙腈-水(45∶55)为流动相,柱温为25℃,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min。结果尼美舒利质量浓度在40~200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.60%,RSD为0.47%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于尼美舒利分散片含量的测定。 展开更多
关键词 尼美舒利分散片 含量测定 反相高效液相色谱法
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HPLC法测定氟曲马唑乳膏的含量及其有关物质 被引量:2
14
作者 侯飞燕 龙红萍 《中国药师》 CAS 2012年第3期362-364,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定氟曲马唑乳膏的含量及其有关物质,为氟曲马唑乳膏制定质量控制标准。方法:采用Diamonsil C_(18)谱柱(250 mm x4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液(用20%磷酸调节pH=7.2)(70:30)为流动相... 目的:建立高效液相色谱法测定氟曲马唑乳膏的含量及其有关物质,为氟曲马唑乳膏制定质量控制标准。方法:采用Diamonsil C_(18)谱柱(250 mm x4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液(用20%磷酸调节pH=7.2)(70:30)为流动相,柱温25℃,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml.min^(-1)。结果:氟曲马唑在20~200μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.6%,3批样品测定结果平均标示百分含量为98.52%,97.71%,99.08%。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于氟曲马唑乳膏的含量及有关物质的测定。 展开更多
关键词 氟曲马唑 高效液相色谱法 含量测定 有关物质
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广东紫珠地上部位化学成分研究(Ⅱ) 被引量:23
15
作者 周伯庭 李新中 +2 位作者 徐平声 欧阳吉德 张勇 《湖南中医学院学报》 2005年第1期20-22,共3页
目的探讨广东紫珠地上部位的化学成分。方法用硅胶和聚酰胺色谱技术分离化学成分 ,用IR、MS和NMR等方法鉴定化合物。结果得到的 4个化合物分别为 :槲皮素 (VII) ,槲皮素—3— 0—β—D—葡萄糖—β—L— 鼠李苷 (Ⅷ ) ,没食子酸 (Ⅸ ) ... 目的探讨广东紫珠地上部位的化学成分。方法用硅胶和聚酰胺色谱技术分离化学成分 ,用IR、MS和NMR等方法鉴定化合物。结果得到的 4个化合物分别为 :槲皮素 (VII) ,槲皮素—3— 0—β—D—葡萄糖—β—L— 鼠李苷 (Ⅷ ) ,没食子酸 (Ⅸ ) ,紫珠萜酮 (Ⅹ )。结论 展开更多
关键词 广东紫珠 化学成分
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赤式-2-氨基-1-苯基-1-丙醇合成工艺改进 被引量:1
16
作者 蔡小华 胡薇 姚祖凤 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期110-111,共2页
以苯丙酮为起始原料 ,经过羟亚氨基苯丙酮中间体和用Pt Pd/C作催化剂加氢反应合成赤式 2 氨基 1 苯基 丙酮 ,并对其工艺进行了改进 ,降低了成本 ,简化了工艺 ,提高了收率 ,总收率5 5 5 %。
关键词 苯丙酮 羟亚氨基苯丙酮 赤式-2-氨基-1-苯基-1-丙酮 合成
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正交试验优选金银花中总黄酮的最佳提取工艺 被引量:6
17
作者 杨志学 万顺 张亮君 《中国民族医药杂志》 2004年第S1期186-188,共3页
目的:探索金银花中总黄酮最佳提取工艺。方法:采用正交法考察乙醇浸泡浓度,萃取时间、乙醇洗脱浓度,物料比 4 个因素对金银花中总黄酮得率的影响。结果:金银花中总黄酮的最佳提取工艺;用 30 倍于样品重的 80%的乙醇浸泡 24h 后继用超声... 目的:探索金银花中总黄酮最佳提取工艺。方法:采用正交法考察乙醇浸泡浓度,萃取时间、乙醇洗脱浓度,物料比 4 个因素对金银花中总黄酮得率的影响。结果:金银花中总黄酮的最佳提取工艺;用 30 倍于样品重的 80%的乙醇浸泡 24h 后继用超声法提取 40min,以 60%的乙醇洗脱。结论 以超声波法提取的总黄酮含量高,操作简便,节省燃料和时间,提取较完全,此法宜工业化生产。 展开更多
关键词 金银花 总黄酮 超声波 提取工艺 正交试验
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地蚕化学成分的预实验 被引量:7
18
作者 杨琳 杨志学 《中国民族医药杂志》 2007年第2期51-52,共2页
目的:通过预试验,初步了解地蚕的化学成分。方法:采用试管法和滤纸法,对地蚕的酸性EtOH,纯化水,MeOH提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步推断地蚕中可能含有的化学成分。结果:地蚕中可能含有生物碱、黄酮... 目的:通过预试验,初步了解地蚕的化学成分。方法:采用试管法和滤纸法,对地蚕的酸性EtOH,纯化水,MeOH提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步推断地蚕中可能含有的化学成分。结果:地蚕中可能含有生物碱、黄酮及其苷类、多糖、有机酸等成分。结论:本研究为地蚕的开发利用提供了更多的化学成分。 展开更多
关键词 地蚕 预试验 化学成分
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血塞通包衣脉冲片在家犬体内的药物动力学的研究
19
作者 李菁 侯飞燕 +1 位作者 黄刚 周金彩 《中南药学》 CAS 2014年第2期113-115,共3页
目的研究自制血塞通包衣脉冲片在家犬体内的药动学及相对生物利用度。方法将6只家犬随机分成2组,分别灌服自制血塞通脉冲片和市售普通片50 mg,1周后2组交叉试验,给药后不同时间点取样,采用高效液相色谱法测定血药浓度,考察自制血塞通脉... 目的研究自制血塞通包衣脉冲片在家犬体内的药动学及相对生物利用度。方法将6只家犬随机分成2组,分别灌服自制血塞通脉冲片和市售普通片50 mg,1周后2组交叉试验,给药后不同时间点取样,采用高效液相色谱法测定血药浓度,考察自制血塞通脉冲片在家犬体内的脉冲控释效果。结果血塞通包衣脉冲片(体外释药时滞为6 h)在家犬体内的时滞为4.82 h,市售普通片剂的时滞为0.3 h,而Cmax、AUC等两者无明显差异。结论本脉冲片达到设计要求,体内试验满足脉冲释药时滞效果。 展开更多
关键词 血塞通 包衣脉冲片 时滞 药物动力学 相对生物利用度
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适应创新性人才培养的药理学实验教学改革探讨 被引量:1
20
作者 李荣霏 刘志华 《中国中医药现代远程教育》 2014年第10期80-81,共2页
培养有实践能力和创新精神的高级人才是现代高等教育的育人目标。传统的药理学实验教学束缚学生创新思维和医学技能的培养,改革陈旧的教学模式和教学方法,是迎合现代社会对医学人才需求的根本途径。实施药理学实验教学改革,充分调动学... 培养有实践能力和创新精神的高级人才是现代高等教育的育人目标。传统的药理学实验教学束缚学生创新思维和医学技能的培养,改革陈旧的教学模式和教学方法,是迎合现代社会对医学人才需求的根本途径。实施药理学实验教学改革,充分调动学生对药理学学习的主观能动性,能更好地实现教学目的和任务。 展开更多
关键词 药理学 实验教学 改革
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