一种新型PVC膜碘离子化学传感器的研究

以镍（Ⅱ）-四氮杂轮烯大环配合物为载体，制备了一种新型PVC膜碘离子化学传感器．研究结果表明，该传感器对碘离子的线性响应范围为3．0×10－6～1．0×10－1mol·L－1，响应斜率为57.3±0．3mV·dec－1．该传感器具有良好的重视性和选择性．

2,2'-联吡啶钯配合物的光谱性质与电化学行为

考察钯的两种联吡啶配合物:Pd(bpy)Cl2 (1)和Pd(bpy)2 (ClO4)2 (2 )的光谱、热谱和电化学行为,得出配合物 1不仅在负电势方向扫描时出现准可逆的氧化还原峰,而且在正电势方向扫描时也出现准可逆的氧化还原峰,对应在 350～ 4 50nm间出现较强MLCT吸收带;而配合物 2在 0～ 1.5V范围不出现氧化还原峰,对应 350～ 4 50nm间不出现较强MLCT吸收带.配合物中Pd～Cl伸缩频率为 354～ 343cm-1 ,Pd -N的伸缩频率为 4 4 5～ 4 55cm-1 之间。

电化学中的△G_(T.P)──活度商图与热力学判据

本文发现用△GT.P－活度商图代替电极电位作为电化学中热力学过程性质和自发方向与限度的判据可行，能简单、方便地判断出过程的可逆与否，自发与否及限度．

氧化还原滴定中化学计量点电位计算的讨论

本文探讨了氧化还原滴定中,化学计量点电位的计算公式。公式对任一氧化还原反应均合适,且公式中不含浓度项,使公式大大简化,计算简单,结果准确,

无机化学中的多重平衡

本文着重叙述多重平衡在盐类水解、难溶电解质溶液平衡及转化平衡,络合平衡及无机合成中一些单质的提取等方面的应用。

化学势图对介稳态表面现象的阐释

引入化学势图阐释新相生成初期形成过饱和蒸汽、过热液体、过冷液体和过饱和溶液等介稳态现象的本质原因 。

H_2O_2-Co^(2+)产生的羟自由基的溴邻苯三酚红氧化法检测

提出了Co2 +-H2O2-溴邻苯三酚红分析新体系并用于羟自由基的测定。该法用Co2 +与H2O2 反应 ,类似Fenton试剂产生羟自由基 (·OH) ,并加入溴邻苯三酚红显色剂 ,使溴邻苯三酚红的颜色发生变化 ,采用紫外-可见分光光度计测定其ΔA值的变化 ,可间接测定羟自由基的产生量。通过测定条件的研究 ,得出最佳实验条件。结果表明 ,该法稳定性好 ,操作简便 ,测定快速 ,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。

茜素紫显色检测Cu^(+)催化H_(2)O_(2)产生的羟自由基

首次提出Cu+-H2 O2 -茜素紫分析新体系并用于羟自由基的测定。本方法用Cu+催化H2 O2 反应产生·OH ;加入茜素紫显色剂使茜素紫的颜色发生变化 ,用紫外 -分光光度计测其ΔA值的变化 ,可间接测定羟自由基的产生量。通过测定条件的研究 ,得出最佳实验条件。结果表明 ,该方法稳定性好 ,操作简便 ,测定快速 。

茜素紫显色剂检测Fenton反应产生的·OH

报道了检测Ｆｅｎｔｏｎ反应产生的羟自由基的新方法。羟自由基与茜素紫发生氧化反应后，茜素紫的颜色发生变化，用紫外－分光光度计测定其△Ａ５６０值的变化，可间接测定羟自由基的产生量。此法试验结果表明，△５６０与茜素紫、ＦｅＳＯ４及Ｈ２Ｏ２呈量效关系，随反应时间延长，△５６０依幂函数规律上升。同时发现甘露醇、苯甲酸清除羟自由基作用呈明显的量效关系。研究了反应的最佳条件。该方法稳定性好，操作简便，测定快速，可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。

BPR光度法检测Fenton反应产生的羟自由基

提出检测 Fenton反应产生羟自由基的新方法。羟自由基与溴邻苯三酚红 (BPR)发生氧化反应后 ,溴邻苯三酚红的颜色发生变化 ,用紫外 -分光光度计测定其ΔA560 值的变化 ,可间接测定羟自由基的产生量。试验结果表明 ,ΔA560 与溴邻苯三酚红、Fe SO4 及 H2 O2 呈量效关系 ,随反应时间延长 ,ΔA560 依幂函数规律上升。同时发现甘露醇、苯甲酸清除羟自由基作用呈明显的量效关系。方法稳定性好、操作简便、测定快速 ,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。

铬（Ⅵ）－SAF－H_2O_2褪色光度法测定污水中微量铬（Ⅵ）

在硼砂－氢氧化钾介质中，铬（Ⅵ）对过氧化氢氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用，加入三乙醇胺可阻止催化反应。以此建立了微量铬（Ⅵ）的褪色光度法测定，该法不需加热，允许干扰量较大，灵敏度为１．０×１０￣（－９）／ｍＬ，ε＝１×１０￣５Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）．ｃｍ￣（－１），０．０５～５．０μｇ／２５ｍＬ铬符合比尔定律，用于测定某些污水中之铬（Ⅵ），不需分离富集，其结果与二苯碳酰二肼法相符，加样回收９６～１０３％。

氮肥厂循环冷却水中微量铝的直接光度法测定

在溴化十六烷基吡啶存在下,铝与水杨基萤光酮形成三元显色体系.以此法直接测定氮肥厂循环冷却水中微量铝毋需分离富集、不受水质稳定剂影响.并取得了满意的结果.

茜素紫光度法检测H_(2)O_(2)/Co^(2+)产生的羟自由基

研究了用茜素紫的氧化来显色测定Co2 + H2 O2 体系产生羟自由基 (·OH)的方法 ,提出Co2 + H2 O2 茜素紫分析新体系并用于羟自由基 (·OH)的测定 .本方法利用Co2 +与H2 O2 反应 ,类似Fenton试剂产生羟自由基 (·OH) ,并加入茜素紫显色剂 ,使茜素紫的颜色发生变化 ,采用紫外 可见分光光度计测定其ΔA值的变化 ,可间接测定羟自由基的含量 ,且灵敏度高 .研究结果表明 :在最大吸收波长 5 6 0nm处 ,茜素紫的吸光度与·OH产生量成良好的线性关系 ;此外 ,抗氧化剂药物甘露醇、苯甲酸、硫脲与羟自由基清除率具有明显的量效关系 ,方法稳定性好 ,操作简便 ,测定快速 。

钴镍合金镀层磷酸根离子敏感电极研究

新型敏感材料研究将有助于探索新的敏感特性和机理。用硫酸镍、硫酸钴镀紫铜基体工作表面,制备了钴镍合金磷酸根离子敏感电极。结果表明,镀钴电极的响应斜率约为51mV/dec,线性范围为10^(-5)～10~2mol·L^(-1);当电极表面钴镍合金的比例(Ni/Co)为3/2和2/3时,响应斜率分别为37mV/dec和41mV/dec。线性响应范围均为10^(-4)～10^(-1)mol·L^(-1)[H_2PO_4^-]。实验发现,随着镀液中镍含量的增加,电极线性响应范围下降。本文对Ni-Co合金传感器响应特性进行了初步探索。

混合盐析法从柑桔皮中提取果胶

采用混合盐析法从柑桔皮中提取果胶，通过正交实验，对其工艺条件进行了探讨。

水杨基荧光酮褪色分光光度法测定痕量钴

本文以水杨基荧光酮(SAF)为显色剂,在硼砂-氢氧化钾介质中,加入过氧化氢,常温下Co^(2+)催化H_2O_2氧化SAF,再加入EDTA抑制催化反应,而后用分光光度法测出褪色吸光度(以含CO^(2+)试液为参比测空白液吸光度).然后以褪色吸光度与相应的钴量进行回归处理,得出回归方程和回归系数R.样品也用同样方法测出褪色吸光度,用回归方程算出含量.本法灵敏度为1.2×10^(-12)g/mL,0.06~8ng/25mL符合比耳定律;用于测定雪水样及矿泉水中痕量钴,不需分离富集,方法简便快速,回收率94%~102%,标准偏差小于4.4%.其结果与原子吸收法对照符合较好.

有机相酪氨酸酶生物传感器

基于有机介质中水分对酪氨酸酶电极电流信号的增强作用，构建了一个测定有机介质中微量水分的有机相生物传感器．该传感器可测定乙醇中体积分数为０．０５％～１．００％水，检出限为体积分数０．００５％水．采用ＦＩＡ系统可测定乙腈中体积分数为０．１％～１．０％水，检出限为体积分数０．０１％水。

苯基荧光酮光度法测定·OH

建立了一种新的测定Fenton反应所产生的羟自由基的方法 ,苯基荧光酮 (Phenylfluorone ,简称本芴酮 )与Fenton试剂作用后 ,使其荧光大大降低 ,其最大激发波长和发射波长分别为 50 0nm和 42 0nm ,基于苯基荧光酮在反应前后的荧光变化 ,即可间接地测定羟自由基的产生量。同时 ,通过清除率实验反证了该方法的可靠性 ,利用顺磁共振法测定苯基荧光酮加入前后的波谱变化来进一步证实该方法的正确性。化学测定过程均在国产仪器下完成 ,具有较高的灵敏度。可推广为一种作为寻找羟自由基清除剂的方法 。

铁的自动电位滴定法测定

在硫酸介质中，Fe3+定量的为金属钢还原为Fe2+，再继续用氧化剂（K2Cr2O7或Ce（SO4）2等）标准溶液进行自动电位滴定，方法简便、快速，所得结果与经典方法吻合较好．本文对铁红粉、铁矿标样、磁铁矿标样等进行了对比测定，结果均较满意．

两性物质溶液pH值计算的新方法

本文采用解析法,先把两性物质看作酸,算出酸度[H^+]_n;再把两性物质看作碱,算出其碱度[OH^-]b,而后用加合公式进行加合,得出整个溶液的酸度[H^+]或 pH 值。加合公式由质子条件推出。整个计算不要试算,也不解高次方程。本法原理简单,得出的结果准确度较高。