8411张处方麻醉药品和一类精神药品应用分析

目的:了解门诊和住院患者麻醉药品和一类精神药品使用情况,为临床合理使用该类药品提供依据。方法:调查2011年1—12月门诊和住院患者麻醉药品和一类精神药品处方8 411张,采用世界卫生组织(WHO)推荐的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)进行统计、分析。结果:用药频度(DDDs)最大的为注射用盐酸瑞芬太尼,其次为枸橼酸芬太尼注射液,主要用于手术镇痛;用于癌性疼痛治疗的药物以硫酸吗啡缓释片的DDDs为最大。注射用盐酸瑞芬太尼和枸橼酸芬太尼注射液DUI近似于1.0,其他药物的DUI均<1.0。结论:癌性疼痛第三阶梯用药主要以口服吗啡为主,符合WHO的要求;麻醉药品和一类精神药品的使用基本合理。

269例药品不良反应报告分析

目的分析药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法收集湖南省湘潭市中心医院2007年至2008年药品不良反应报告269例进行统计分析。结果 269例ADR中以60岁及以上年龄段发生率最高(34.46%),给药途径以静脉滴注引发ADR最多(59.48%),口服药次之(32.71%);ADR涉及药品155种,以抗感染药物为主(48.75%);ADR累及的器官或系统多为皮肤及附件137例(37.13%),其次为消化系统56例(15.18%);新的或严重的ADR28例(10.41%)。结论应重视和加强ADR的监测,避免和减少不良反应的发生。

双黄连注射剂所致药疹与病症及滴注速度的关系

目的探讨双黄连注射剂所致皮疹与病症及滴注速度有无关系。方法将240例因上呼吸道感染临床分型为普通感冒的患者,按中医内科学感冒的分类方法分为两大组,试验组为风寒感冒,对照组为风热感冒。均给予双黄连注射剂,观察所引起的皮疹与患者病症及滴注速度的关系。结果两组患者药疹的发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双黄连注射剂所致药疹与患者病症及滴注速度存在明显的关系。

齐拉西酮与喹硫平治疗首诊精神分裂症阴性症状疗效观察

【目的】观察齐拉西酮与喹硫平治疗以阴性症状为主的首诊精神分裂症患者的疗效和药物副作用。【方法】符合入选标准的60例以阴性症状为主的首诊精神分裂症患者随机分为观察组（齐拉西酮组）和对照组（喹硫平组）各30例。两组于治疗前、治疗14d和28d进行阴性症状量袁（sANS）评分，治疗28d用不良反应量表（TESS）评定不良反应。【结果】两组治疗后SANS评分均明显下降；治疗前、治疗14d和28d的SANS评分差异无显著性（P〉0．05）。观察组除体重增加的副作用发生率显著低于对照组（P〈0．05）外，其它副作用均无明显差异。【结论】齐拉西酮治疗首诊精神分裂症的阴性症状疗效与喹硫平相当，体重增加的副作用发生率较低。

三种用药方案治疗抑郁症的成本-效果分析

目的评价三种用药方案治疗抑郁症的成本-效果。方法采用药物经济学的成本-效果分析法进行评价。用3种不同药物治疗,A组采用帕罗西汀,B组采用文拉法新胶囊,C组采用阿米替林。结果帕罗西汀组、文拉法新胶囊组、阿米替林组每获得一个单位效果,所花费的成本/效果分别为270.116,1307.653和288.45元。帕罗西汀组的成本-效果最优。A组(帕罗西汀组)不良反应3例,不良反应发生率为10%。B组(文拉法辛组)不良反应4例,不良反应发生率为13.33%。C组(阿米替林组)不良反应19例,不良反应发生率为63.33%。结论 3种治疗方案经综合比较,A组(帕罗西汀组)为最佳方案。

注射用泮托拉唑钠使用过程中质量稳定性的探讨

目的:考察注射用泮托拉唑钠使用过程中质量稳定性。方法:用pH计法测定溶解和稀释后的泮托拉唑钠pH值的变化,同时测定溶液中不溶性微粒的变化及观察颜色的变化。结果:注射用泮托拉唑钠与0.9%氯化钠注射液溶解和稀释,5 h内溶液较稳定,用其他输液溶解和稀释溶液均不太稳定,不溶性微粒均有显著增加(P<0.05)),pH有明显下降,颜色有加深的现象。结论:注射用泮托拉唑钠最好用0.9%氯化钠注射液溶解和稀释且即配即用。