多孔材料的特性及其在药剂学中的应用

多孔材料因其特异的结构性质,在大分子催化、吸附与分离、纳米材料组装、生物化学、分子识别、化学传感及色谱载体等众多领域均具有广泛的应用。本文就多孔材料的分类、特性及其在药剂学中的应用进行了综述。

高效液相色谱法测定盐酸甲氯芬酯分散片含量及有关物质

目的:建立盐酸甲氯芬酯分散片含量与有关物质测定的高效液相色谱分析方法。方法:采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.02mol/ml磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至4.0)(33∶67)为流动相,检测波长为225nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:有关物质测定中降解产物与样品主峰能有效分离,分离度符合要求。盐酸甲氯芬酯最低检出量为2.0ng。3批样品中有关物质的平均含量为1.56%。样品浓度在5.2～20.8μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为99.26%(RSD=1.12%)。结论:本检测方法专属性强,结果可靠,重复性良好,可用于盐酸甲氯芬酯分散片的质量控制。

高效液相色谱法测定棓丙酯注射液含量及有关物质

目的:建立棓丙酯注射液含量与有关物质测定的高效液相色谱分析方法。方法:采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45)(用磷酸调pH值为3.0),检测波长为274nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:没食子酸与棓丙酯主峰达到基线分离,分离度符合要求。没食子酸最低检出量为0.8ng,棓丙酯最低检出量为0.9ng。3批样品中有关物质的平均含量为0.11%。样品浓度在19.02～57.06μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为99.8%,RSD为0.39%。结论:本检测方法专属性强、结果可靠、重复性良好,可用于棓丙酯注射液的质量控制。

高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中非索非那定的浓度

目的:建立以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中非索非那定浓度的方法。方法:以苯乙双胍为内标物,采用C18柱,流动相由乙腈及30 mmol/ml NH4Ac(含0.1%甲酸,0.01%三氟乙酸)组成,采用梯度洗脱程序,测定血浆中非索非那定浓度。结果:非索非那定在2.26～676.46 ng/ml线性关系良好(r=0.999 6,n=7),定量下限浓度为2.26 ng/ml,RSD为0.7%,高、中、低浓度测定的相对回收率分别为(109.9±1.7)%、(103.1±7.2)%和(101.5±13.4)%,日内RSD分别为2.1%、2.5%和9.8%,日间RSD分别为1.3%、5.7%和7.1%。结论:所建方法预处理简单﹑专属性强、灵敏度高,适合测定非索非那定的血药浓度。

HPLC法测定右倍他米松磷酸钠注射液有关物质及含量

目的:建立测定右倍他米松磷酸钠注射液有关物质及含量的HPLC法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2柱(250mm×4.6mm,5μm);有关物质测定的流动相为磷酸二氢钾己胺溶液-乙腈(74∶26),含量测定的流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(1∶1);流速为0.8ml/min,检测波长为254nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:3批样品中有关物质的平均含量为6.11%。右倍他米松磷酸钠检测浓度的线性范围为20.0～60.0μg/ml(r=0.9998),平均回收率为98.5%(RSD=0.89%)。结论:本检测方法灵敏、快速、结果准确,可用于右倍他米松磷酸钠注射液的质量控制。

维生素C阴道缓释片微生物限度检查法验证研究

目的:建立维生素C阴道缓释片的微生物限度检验方法。方法:采用平皿菌落计数法、培养基稀释法、低速离心结合培养基稀释法进行方法验证。结果:低速离心结合培养基稀释法回收率明显高于平皿菌落计数法或培养基稀释法。结论:低速离心结合培养基稀释法可以用于维生素C阴道缓释片的微生物限度检验。

原子吸收分光光度法测定二花三草合剂中重金属铅的含量

目的:建立二花三草合剂中重金属铅含量测定的原子吸收分光光度法。方法:采用消解法消解样品,以原子吸收分光光度法测定二花三草合剂中重金属铅的含量。结果:重金属铅的含量在0～0.150μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为103.3%(n=9,RSD=4.35%),二花三草合剂中重金属铅的含量符合相关规定。结论:所建方法简便﹑快速,重现性好,专属性强,灵敏度高,适合测定二花三草合剂中重金属铅的含量。

肝靶向给药系统的研究进展

肝脏治疗药物由于潜在的不良反应一直影响着人们的生活水平,如何发挥药物的肝靶向性成为医师们的研究热点。本文系统地阐述了肝脏靶向给药系统三大类型的靶向释药原理,并对近年来的研究进展进行了综述和展望。

高效液相色谱法同时测定人血浆1’-羟基咪达唑仑与咪达唑仑含量

目的 建立同时检测1’-羟基咪达唑仑和咪达唑仑血药浓度的高效液相色谱法。方法 采用Zirchrom反相柱（Kromasil C18，250mm×4．6mm，5μm）；柱温：40℃；流动相：醋酸铵水溶液．甲醇（35：65，W/V）；流速：1．5mL·min^-1，样品经碱化提取分离后，流动相溶解，在220nm波长处检测，内标：地西沣溶疵。结果 1’-羟基咪迭唑仑和咪迭唑仑分别在0．005-0．100和0．01-0．20μg·mL^-1。范围内线性关系良好，最低检测浓度分别为0．002和0.003μg·mL^-1。萃取回收率均〉95％，日内和日间RSD均〈5％。结论 该方法专一性强、灵敏度高、简单可靠，可用于研究体内CYP3A4酶的活性。

高效液相色谱-二极管阵列法同时检测尿中内源性氢化可的松及其代谢产物

目的：建立高效液相色谱-二极管阵列法同时检测尿中内源性氢化可的松及其代谢产物的方法。方法：采用Kromasil C18反相色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温为40℃，流动相为水-乙腈（78：22，V／V，用磷酸调pH值至2．8，流速梯度洗脱），检测波长为238nm，尿液用固相萃取法处理。结果：6β-羟基氢化可的松和氢化可的松分别在20～1000、5～100μg／L浓度范围内线性关系良好，最低检测浓度分别为2、3μg／L，萃取回收率均大于80％，日内、日间相对标准差均小于5％。尿中6β-羟基氢化可的松与氢化可的松浓度的平均比值为0．66±0．37。结论：本方法专属性强、灵敏度高、简单可靠，可用于研究体内药物代谢机制及药物相互作用。

三维立体微流控芯片制作方法研究

目的通过对三维立体通道模具的制作进行研究,以制备能生产高效低价均一载药微液滴的三维立体微流控芯片。方法试验过程中对芯片模具基底材料,曝光时间、刻蚀时间对三维立体微流控芯片模具制作的影响,及聚二甲基硅氧烷(PDMS)的配方和固化温度对微流控芯片成型的影响进行了系统地研究,获得最优化工艺参数,制备出最适合于产生载药微液滴的微流控芯片。结果有机玻璃板综合性能最优,可作为芯片模具基底材料;刻蚀时间、曝光时间随通道厚度的增加而增长。对于层数较少的掩膜(如1、2层)最佳曝光时间为10、15 s。一般采用大于临界时间,使所需通道稍微过曝。以PDMS为材料注塑成型制备出理想的三维通道微流控芯片,并采用自动进样泵于各通道注入不同液相来高速制备尺寸可控的均一微液滴。结论该模具制备方法快速、价格低廉,克服了大多数三维微流控芯片模具制作工艺复杂、成本高昂等缺点,PDMS注塑成型技术操作简单,可满足快速生成粒径理想、尺寸均一化、重现性好的载药微液滴的要求。

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的疗效观察

目的探讨还原型谷胱甘肽在药物性肝炎患者的临床治疗中起到的疗效。方法 82例药物性肝炎患者随机分为研究组42例和对照组40例,研究组给予还原型谷胱甘肽,对照组给予甘草酸二胺,观察2组治疗后肝功能指标变化情况及临床疗效。结果治疗后,研究组天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸基转移酶、谷氨酰转移酶均明显低于对照组(t=13.693,6.921,7.511,P<0.05)。研究组治疗总有效率明显高于对照组(χ2=6.133,P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎具有较好疗效,可有效改善患者肝功能,修复肝细胞组织,适合于临床应用推广。

头孢地尼和头孢特仑酯治疗细菌感染疗效及其抗菌活性分析

目的:评价头孢地尼治疗轻、中度细菌感染的疗效以及体外抗菌活性情况。方法:选择轻中度细菌感染的患者,分为头孢地尼组和头孢特仑酯组(对照组)进行随机对照研究。两组患者均给予100～200 mg,tid,疗程7～14 d治疗。根据患者症状、体征、实验室及病原学检查结果,判断头孢地尼的临床疗效。同时在治疗前后做细菌学分离培养、进行细菌学评价,应用纸片法药敏试验测定药物敏感性。结果:在治疗轻、中度细菌感染方面,头孢地尼组治愈率分别为78.1%、76.4%,总有效率分别为97.1%、95.5%。两组的细菌清除率为97.7%和92.2%,药物敏感率为91.5%、93.8%,不良反应发生率为6.3%、8.8%,差异均无统计学意义(P>0.05)。但头孢地尼组药物敏感率均高于阿莫西林组及环丙沙星组(P<0.05)。结论:头孢地尼对于治疗轻中度细菌感染安全高效。

法莫替丁肠溶片的血浓度测定及其在人体的药代动力学研究

目的研究法莫替丁的血药浓度测定方法,并应用其进行法莫替丁片剂的人体药代动力学研究。方法采用固相萃取—高效液相色谱(HPLC)紫外检测法测定法莫替丁的血药浓度。18名健康男性志愿者,单剂量口服40mg法莫替丁片剂,不同时间点取静脉血,由血药浓度数据计算各自的主要药代动力学参数。结果所建立的血药浓度测定法能满足药代动力学实验要求。单次服用40mg法莫替丁片剂的主要药代动力学参数血药浓度-时间曲线下面积(AUC)0→12、AUC0→∞、Cmax、Tmax、T1/2分别为(882±185)、(912±187)ng·ml-1·h-1、(171±33)ng/ml、(2.3±0.4)和(2.6±2.7)h。结论法莫替丁的血药浓度测定方法简单、可靠。所得的药代动力学参数与国内外文献报道相似。

泰山野生白苏叶挥发油成分GC-MS分析与抑菌活性的研究

目的研究泰山野生白苏叶挥发油成分和抑菌的活性。方法提取白苏叶挥发油进行GC-MS分析,选取几种常见的细菌和真菌,用平板打孔法测定挥发油的抑菌活性。结果认定40种化合物共占挥发油总量的98.46%,含量最多的5种化合物分别为2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)-双环[3.1.1]庚-2-烯、紫苏酮、戊基苯酚、石竹烯、芳樟醇,分别占到了18.22%、18.15%、17.31%、14.78%、7.68%,白苏叶挥发油对4中菌的活性都具有一定的抑制作用,其中对红色毛癣菌的抑制效果最大。结论白苏叶挥发油对细菌和真菌都有抑制作用,对红色毛癣菌的抑制效果显著。

基于Beers标准回顾性评价我院老年住院患者潜在不适当用药

目的:通过对老年人不适当用药的调查评价,为我院老年人规范用药提供参考。方法:依据Beers标准(2012版)对我院290份60岁以上的老年住院患者病历进行回顾性评价,分析老年患者的不适当用药情况。结果:患者平均年龄(74.6±4.6)岁,平均用药15种;其中81例(发生率为27.93%)存在潜在的不适当用药,19例(发生率为6.55%)存在特定疾病的潜在不适当用药,11例(发生率为3.79%)发生药物不良反应。结论:我院老年住院患者不适当用药比例较高,药师和医师应重视以保证老年人的合理用药。

临床药师对1例卡马西平致重症大疱松解型药疹患者的药学监护

1例42岁女性患者,曾因车祸致颅脑严重损伤住院治疗,住院期间因使用盐酸左氧氟沙星注射液出现皮疹,对注射用盐酸纳洛酮、醒脑静注射液过敏,本次住院缘于患者在出院期间服用卡马西平片4d后出现颜面部水肿伴全身皮疹而住院治疗。住院期间,患者的皮疹症状呈进行性加重。临床药师结合患者的血常规分析及药疹程度,给医师提供了关于抗菌药物及激素的使用方法,并建议医师停止使用可能诱发患者皮疹的卡马西平。经过20d的治疗后,患者药疹消退,破溃皮肤愈合,病情稳定出院。

对疏毛吴茱萸果实挥发油的成分进行气相色谱-质谱分析的结果探讨

目的:探讨对疏毛吴茱萸果实挥发油中的成分进行气相色谱-质谱分析的结果。方法:将2014年11月份采自广西的白色疏毛吴茱萸果实作为研究对象,用气相色谱-质谱联用仪及Xcalibur软件的数据处理系统对其挥发油的成分进行测定,并计算其挥发油中各成分所占的比例。结果与结论:本实验对疏毛吴茱萸果实挥发油中的化合物共认定41种。在疏毛吴茱萸果实的挥发油中,这些化合物所占的比例约为72.02%。在疏毛吴茱萸果实的挥发油中占比最多的五种化合物分别为β-榄香烯、石竹烯氧化物、α-杜松油醇、地匙菌烯醇及芳樟醇,其所占的比例分别为10.3%、8.07%、7.13%、4.66%、3.58%。

尖吻蝮蛇毒酒的研制

尖吻蝮蛇(别名五步蛇)毒酒是用捏鼻法和挤压法提取尖吻蝮蛇毒液,加入枸杞等中草药用50°粮食白酒浸泡加工、纯化而成。调配成尖吻蝮蛇毒酒,口服一定疗程后,具有抗疲劳,抗衰老,增强免疫力,促进饮食,增进性欲等功能,对皮肤病、牛皮癣(银屑病)治疗有明显疗效。

用三联疗法和枸橼酸莫沙必利对合并HP感染的功能性消化不良患者进行治疗的效果分析

目的：探讨分析用三联疗法和枸橼酸莫沙必利对合并HP感染的功能性消化不良患者进行治疗的临床效果。方法：选取2014年1月～2015年1月间我院收治的92例合并HP感染的功能性消化不良患者作为研究对象，采用随机数表法将其分为对照组（46例）和观察组（46例），联用奥美拉唑、克拉霉素和阿莫西林为对照组患者进行治疗，联用奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林和枸橼酸莫沙必利为观察组患者进行治疗，然后观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生率，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。两组患者的不良反应发生率不存在显著性的差异（P ＞0.05），不具有统计学意义。结论：联用奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林和枸橼酸莫沙必利对合并HP感染的功能性消化不良患者进行治疗的临床效果显著，值得在临床上推广应用。