加味柴芍六君子汤联合八宝丹胶囊治疗肝瘀脾虚型肝癌的临床研究

目的探讨加味柴芍六君子汤联合八宝丹胶囊治疗肝瘀脾虚型肝癌的临床疗效。方法将符合标准的72例患者按随机分组原则分为对照组(行最佳对症支持治疗)和治疗组(在对照组基础上加服加味柴芍六君子汤及八宝丹胶囊),观察两组患者生活质量(卡氏评分)、中医临床症状、无进展生存期(progression-free survival,PFS)等情况。结果(1)KPS评分:治疗组有效率为58%;对照组为26%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)中医临床症状:治疗组有效率为62%,对照组为16%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),尤其是改善神疲乏力状态,控制疼痛与发热方面,治疗后治疗组较对照组的中医证候积分下降水平更显著(P<0.01);(3)无进展生存期(PFS):治疗组中位PFS为132.5天,对照组中位PFS为87天,两组在PFS方面差异有统计学差异(P<0.05)。结论加味柴芍六君子汤联合八宝丹胶囊治疗晚期肝癌肝瘀脾虚型患者,可以提高患者生活质量,改善患者临床症状,延长无进展生存期。

康莱特注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、新生血管生成和血清JAK2/STAT3信号通路的影响

目的:探讨康莱特注射液联合吉西他滨联合顺铂(GP)方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能、新生血管生成和血清两面神激酶2(JAK2)/信号转导及转录活化因子3(STAT3)信号通路的影响。方法:选取2019年2月至2020年2月期间湖南省中医药研究院附属医院收治的80例晚期NSCLC患者。根据随机数字表法分为对照组(GP化疗,n=40)和观察组(康莱特注射液联合GP化疗,n=40),治疗后观察两组患者疗效、免疫功能、新生血管生成指标、JAK2/STAT3信号通路相关指标的变化,记录不良反应发生率,并随访2年观察患者生存预后情况。结果:对照组、观察组的临床总有效率分别为60.00%(24/40)、82.50%(33/40),组间对比有统计学差异(P>0.05)。与对照组相比,观察组治疗后的CD8^(+)更低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)更高(P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后的血管内皮生长因子(VEGF)进一步下降,组织抑制因子-2(TIMP-2)进一步升高(P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后的JAK2m RNA、STAT3m RNA进一步下降(P<0.05)。两组不良反应发生率组间对比,统计学无差异(P>0.05)。观察组中位生存期为19个月明显长于对照组的10个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特注射液联合GP方案用于晚期NSCLC患者,可在一定程度上阻止疾病进展,减轻免疫抑制,延长生存期,考虑可能与下调JAK2/STAT3信号通路有关。