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粘连性肠梗阻手术干预的危险因素分析 被引量:11
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作者 张蔚林 陈志康 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第10期82-85,共4页
目的分析粘连性肠梗阻患者手术相关的危险因素,建立模型预测患者手术风险并评估该模型的有效性。方法回顾性分析2014~2017年湖南省人民医院普外科诊断为粘连性肠梗阻患者的临床资料,将患者按不同诊断时间分为预测组和验证组,比较预测... 目的分析粘连性肠梗阻患者手术相关的危险因素,建立模型预测患者手术风险并评估该模型的有效性。方法回顾性分析2014~2017年湖南省人民医院普外科诊断为粘连性肠梗阻患者的临床资料,将患者按不同诊断时间分为预测组和验证组,比较预测组中保守治疗与手术治疗患者的临床资料差异,筛选出有统计学意义指标进行一般Logistic回归分析,根据b值建立预测模型,模型用于验证组患者,计算敏感性、特异性以评价模型有效性。结果保守组和手术组患者平均年龄、腹水比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析提示年龄≥65岁和存在腹水为是否手术的影响因素(P<0.05)。高危组患者的特异性为96%,低危组患者的敏感性为100%。结论该风险预测模型能对保守治疗粘连性肠梗阻患者进行手术风险分层,为是否进一步手术干预提供指导。 展开更多
关键词 肠梗阻 LOGISTIC模型 外科手术
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LncRNA TP53TG1通过miR-96/TPM1轴调控胃癌细胞对5-FU的耐药性研究 被引量:2
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作者 文俏程 卢善政 +1 位作者 张蔚林 肖志刚 《临床和实验医学杂志》 2021年第23期2492-2496,共5页
目的探究长链非编码RNA(LncRNA)肿瘤蛋白P53靶基因1(TP53TG1)/微小RNA-96(miR-96)/原肌球蛋白1(TPM1)对胃癌细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药性的影响及其可能机制。方法体外培养SGC7901、SGC7901/5-FU细胞,将SGC7901/5-FU细胞分为对照组、TP53... 目的探究长链非编码RNA(LncRNA)肿瘤蛋白P53靶基因1(TP53TG1)/微小RNA-96(miR-96)/原肌球蛋白1(TPM1)对胃癌细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药性的影响及其可能机制。方法体外培养SGC7901、SGC7901/5-FU细胞,将SGC7901/5-FU细胞分为对照组、TP53TG1 NC组(转染TP53TG1 NC)、TP53TG1 mimic组(转染TP53TG1 mimic)、miR-96 NC组(转染TP53TG1 mimic、miR-96 NC)和miR-96 mimic组(转染TP53TG1 mimic、miR-96 mimic)。UALCAN数据库分析胃腺癌组织、正常胃组织中TP53TG1表达差异;qRT-PCR法检测LncRNA TP53TG1、miR-96、TPM1 mRNA表达;CCK-8法、流式细胞术、蛋白质印迹法分别检测细胞增殖、凋亡及TPM1、Bcl-2、Bax蛋白表达;双荧光素酶实验检测miR-96、TPM1的靶向关系。结果胃腺癌组织中TP53TG1水平显著低于正常胃组织,差异有统计学意义(P<0.05)。与SGC7901细胞相比,SGC7901/5-FU细胞中LncRNA TP53TG1表达显著降低,miR-96表达显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与TP53TG1 NC组相比,TP53TG1 mimic组SGC7901/5-FU细胞中LncRNA TP53TG1、TPM1 mRNA、TPM1蛋白、Bax蛋白水平及细胞凋亡率显著升高,miR-96、Bcl-2蛋白水平及细胞吸光度(A)值显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与miR-96 NC组相比,miR-96 mimic组SGC7901/5-FU细胞中LncRNA TP53TG1、TPM1 mRNA、TPM1蛋白、Bax蛋白水平及细胞凋亡率显著降低,miR-96、Bcl-2蛋白水平及细胞A值显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-96与TPM1在SGC7901/5-FU细胞中存在靶向关系。结论LncRNA TP53TG1可通过miR-96/TPM1轴降低胃癌细胞对5-FU的耐药性。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA肿瘤蛋白P53靶基因1 微小RNA-96 原肌球蛋白1 5-氟尿嘧啶 耐药性
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Smad7基因rs4464148位点单核苷酸多态性与胆管癌的相关性
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作者 向彩岭 周力学 陈晚平 《医学临床研究》 CAS 2021年第12期1850-1852,1856,共4页
【目的】探讨Smad7基因rs4464148位点单核苷酸多态性与胆管癌发生风险及预后的相关性。【方法】取湖南省人民医院2010年1月至2014年1月期间行手术切除并经过病理确诊的70例胆管癌组织(观察组)和40例非肿瘤性疾病患者的胆管组织(对照组)... 【目的】探讨Smad7基因rs4464148位点单核苷酸多态性与胆管癌发生风险及预后的相关性。【方法】取湖南省人民医院2010年1月至2014年1月期间行手术切除并经过病理确诊的70例胆管癌组织(观察组)和40例非肿瘤性疾病患者的胆管组织(对照组),所有胆管癌患者术前没有接受过辅助性放化疗。使用LDR-PCR方法进行检测观察组和对照组Smad7基因rs4464148位点单核苷酸多态性,分析不同基因型与胆管癌发病风险及其预后的关系。【结果】Smad7基因rs4464148位点有AA、AG、GG基因型,观察组AG/GG基因型频率和G等位基因频率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic多因素回归分析显示,AG、AG/GG型基因型OR值分别为1.40、1.35,AG/GG基因型可能是胆管癌的发病因素。淋巴结转移、无复发或进展患者AG/GG、AA基因型频率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。rs4464148 AG/GG基因型患者3年生存率低于AA基因型患者,但差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】Smad7基因rs4464148位点AG/GG基因型可能是胆管癌的发病危险因素,有可能成为判断胆管癌预后的指标。 展开更多
关键词 胆管癌/遗传学 基因 核苷酸类 多态现象 遗传
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