用HPLC法测定人血浆中伏立康唑的浓度及其应用

伏立康唑是新一代三唑类广谱抗真菌药,主要抑制真菌中细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。该药可用于免疫缺陷病人进行性的、可能威及生命的感染,侵袭性曲霉菌、氟康唑耐药念珠菌（包括克柔念珠菌）引起的严重侵袭性感染,以及足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染[1]。近年来,伏立康唑在抗真菌治疗中发挥了越来越重要的作用,

顶空气相色谱法测定怀氏液中乙醇浓度

目的:建立气相色潽法测定怀氏液中乙醇的含量。方法:采用安捷伦DB-ALC1型气相色谱柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),氢火焰离子化检测器(FID)温度:250℃,柱温:80℃,进样口温度:200℃,N_2流速:5ml·min^(-1),辅助加热区:115℃。以叔丁醇为内标进行定量采用顶空进样1.0μl。结果:被测物均能得到良好的分离,乙醇在3.1770~15.8850 mg范围内峰面积线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率为98.7%,RSD为2.84%(n=6);高、中、低浓度的精密度均小于2.5%。结论:本方法灵敏快速,准确可靠,可用于怀氏液中乙醇浓度测定。

GC直接进样和顶空进样法测定碘酊中乙醇浓度

目的分别采用GC顶空进样和液体进样器进样方式测定碘酊中乙醇的含量,并对2种进样方式进行比较研究。方法采用Aglient DB-ALC1型气相色谱柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),FID检测器温度为250℃,柱温为80℃,进样口温度为200℃,N2载气,柱流速为5 m L·min-1,辅助加热区115℃。以叔丁醇为内标进行定量,采用顶空和液体2种进样方式,液体进样量1.0μL,顶空进样量1.0 m L。结果顶空进样时,乙醇在15.78~63.12 mg·m L-1线性关系良好,Y=3.558 9X-0.341 3(R2=0.998 9);回收率≥96.55%,RSD≤4.30%;日内精密度RSD≤3.86%;液体进样时,乙醇在15.78~63.12 mg·m L-1线性关系良好,Y=0.015X-0.006(R2=0.999 5);回收率≥97.8%,RSD≤3.22%;日内精密度RSD≤3.85%。结论这2种方法均能准确地测量碘酊中乙醇的浓度,顶空进样法耗时较长但灵敏度比直接进样更高,对色谱柱的污染也较小,2种方法均能用于碘酊中乙醇含量的测定。

丙戊酸钠的血药浓度及其影响因素分析

目的:分析丙戊酸钠(VPA)血药浓度及其影响因素,促进临床个体化应用VPA。方法:回顾性分析某三级甲等医院2011-2012年服用VPA的245例癫痫患者的血药浓度监测结果与疗效,逐步回归分析剂量和合并用药等多种因素对血药浓度的影响。结果:VPA平均稳态血药浓度为(45.48±19.11)μg/L。对血药浓度<40μg/L、40～100μg/L与>100μg/L时的疗效分布进行卡方检验可得各组疗效差异有统计学意义(P=0.000)。多元逐步回归结果表明VPA血药浓度的变化与剂量、体质量、年龄、合并用药有关。逐步回归方程:cp=43.953+2.845a1-1.105a2+0.031a3-1.608a6,其中,a1、a2、a3、a6分别表示剂量、体质量、年龄与合并应用苯巴比妥。结论:通过血药浓度监测和分析各影响因素来调整个体化给药剂量,能使VPA的临床应用取得更好的疗效。