正性激励及优化院感控制管理对静脉药物调配中心风险防控工作的效果观察

目的 探讨正性激励及优化院感控制管理对静脉药物调配中心(PIVAS)护理管理中风险防控工作的效果观察。方法 选择医院2019年12月-2021年1月PIVAS工作与院感控制相关的人员32名为研究对象,将2019年12月-2020年12月对PIVAS人员采取药物混合、下发、调配等全程常规护理管理作为优化前组,2020年1月-2021年1月对PIVAS人员实施正性激励下优化院感控制管理方案作为优化后组。比较优化前后风险防控管理后药品配置、细菌菌落计数情况。结果 正性激励及优化院感控制管理后,药品破损率、配置差错率低于优化前(P<0.05);清洁室内空气、生物安全柜、配置人员手部、清洁室治疗车细菌菌落计数低于优化前(P<0.05);护士职业认同感评分高于优化前(P<0.05)。结论 PIVAS护理管理风险防控工作中,配合正性激励及优化院感控制,一定程度上可以降低药品破损率、配置差错率,改善各个区域灭菌情况,同时提高护理人员职业认同感。

浅析静配中心洁净管理应用价值

目的探讨静配中心采用洁净管理的应用价值。方法按照相关的规定,从净化空调机组、调配设备、人员、物流和环境等各个方面对静配中心进行洁净管理,然后对洁净管理的结果进行分析。结果研究结果显示,在应用洁净管理后,静配中心0.5微米的尘埃粒子显著下降,输液质量也得到了明显的提高。结论结果表明,对静配中心进行洁净管理以后,静配中心的正常运行和静脉用药的质量得到了安全保证。

静脉药物配置中心对临床护理的影响及对策

目的研究静脉药物配置中心对临床护理的影响及对策。方法2013年1月-7月静脉给药医生处方为观察组，2012年6月～12月静脉给药医生处方为对照组，对2组数据进行统计学分析，比较静脉药物配置中心建立前后20d内配药所用时间。结果观察组共有5224张处方，其中12张有缺陷，缺陷率0．23％；对照组共有5032张处方，其中67张有缺陷，缺陷率1．33％，2组结果比较差异有统计学意义（P〈0．05），观察组在处方缺陷方面明显优于对照组；观察组的配药时间为（1．27±4．3）min，对照组配药时间为（4．69±5．1）min，2组差异有统计学意义（P〈0．05），观察组在配药时间方面明显优于对照组。结论静脉药物配置中心配药能够明显缩短配药时间，降低处方缺陷，提高临床处方配药效率，值得推广应用。

静脉用药调配中心的临床护理管理研究

目的:研究分析静脉用药调配中心的临床护理管理方法。方法:对比普通治疗室、静脉用药调配中心配药室在消毒前、消毒后空气中的细菌总数;对比普通治疗室、中心配药室内配制250ml浓度为5%的葡萄糖溶液中的微粒含量;对比调配中心建立前后的护理质量和患者满意度。结果:普通治疗室消毒前的空气中细菌总数明显高于消毒后空气中的细菌总数,p<0.05,差异具有统计学意义。调配中心消毒前后,空气中的细菌总数无明显差异,p>0.05,差异不具有统计学意义。普通治疗室配制的250ml浓度为5%的葡萄糖溶液中的微粒含量明显高于中心配药室中配制的溶液,p<0.05,差异具有统计学意义。调配中心建立后,护理质量和患者满意度明显高于调配中心治疗前,p<0.05,差异具有统计学意义。结论:通过本组实验研究可知,静脉用药调配中心的建立,可以有效提高静脉输液的安全性,提高护理质量、提高患者的满意度。

护理干预对小儿先天性巨结肠根治术疗效的影响

目的分析小儿先天性巨结肠根治术配合护理干预对临床疗效的影响。方法将在我院行小儿先天性巨结肠根治术100例患儿按照随机数字表法分为观察组(采取综合护理干预)和对照组(采取常规护理),对比观察两组患儿临床治愈率、治疗前后舒适度以及并发症发生情况。结果观察组患儿治愈率(100%)高于对照组(96%),两组患儿治疗后舒适度均有所改善,但观察组患儿改善程度更为显著(P<0.05);观察组患儿并发症发生率(2%)低于对照组(10%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论精心的护理干预可有效提高小儿先天性巨结肠根治术的治愈率,改善患儿舒适度,有利于患儿尽早康复。

静脉高营养液中电解质对稳定性的影响研究

目的分析电解质对全静脉营养液稳定性的影响作用.方法：将全静脉营养液按照-定的比例,在无菌环境下采取每例样本分析数据PH值,观察加入电解质的反应程度.分析电解质对全静脉营养液稳定程度的影响.结果：营养液在静置时PH变化程度很小,并没有明显的差别,使用肉眼进行观察,再加入电解质之后二十四小时内发生了白膜反应;并且不同脂肪乳的变化程度不同.结论：电解质会对全静脉的营养液产生的不同影响.