期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察 被引量:4
1
作者 刘燕妮 陈毅平 《中国医药导报》 CAS 2008年第21期83-84,共2页
目的:观察通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组24例,口服通心络3粒/次,每日3次,同时缬沙坦80mg/次,每晨1次口服;对照组24例,只口服缬沙坦80mg/(次·d),疗程均为12周。测定两... 目的:观察通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组24例,口服通心络3粒/次,每日3次,同时缬沙坦80mg/次,每晨1次口服;对照组24例,只口服缬沙坦80mg/(次·d),疗程均为12周。测定两组患者治疗后24h尿白蛋白排泄率。结果:治疗组24h尿白蛋白排泄率明显低于对照组。结论:通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白。 展开更多
关键词 早期糖尿病肾病 尿白蛋白排泄率 通心络 缬沙坦
下载PDF
强化阿托伐他汀治疗变异型心绞痛的临床观察
2
作者 兰岚 《中国医学工程》 2009年第2期148-149,共2页
目的探讨强化阿托伐他汀治疗变异型心绞痛(VAP)的临床疗效和安全性。方法将58例VAP患者随机分成两组,强化组(阿托伐他汀40mg/d)30例,和普通组(阿托伐他汀10mg/d)28例,观察两组患者用药后12周的临床效果、血脂水平及不良反应。结果①强... 目的探讨强化阿托伐他汀治疗变异型心绞痛(VAP)的临床疗效和安全性。方法将58例VAP患者随机分成两组,强化组(阿托伐他汀40mg/d)30例,和普通组(阿托伐他汀10mg/d)28例,观察两组患者用药后12周的临床效果、血脂水平及不良反应。结果①强化组的TC、LDL下降明显,与普通组相比差异有统计学意义(P<0.05);②强化组心绞痛发作次数和平均发作持续时间,治疗后差异明显,与普通组相比差异有统计学意义(P<0.05);③两组(强化组6例/普通组4例)均有谷丙转氨酶轻度升高,差异无统计学意义,两组肾功能、肌酸激酶无明显变化。结论使用大剂量阿托伐他汀(40mg/d)治疗VAP,临床疗效显著,无严重不良反应。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 变异型心绞痛 不良反应
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部