新型非病毒载体介导融合自杀基因靶向治疗胃癌的实验研究

目的构建靶向性基因治疗载体pcDNA3.1(-)CVyCDglyTK,并以新型磷酸钙纳米为基因治疗载体,研究该基因治疗体系在胃癌细胞中体外与体内专一性表达和杀伤作用。方法采用PCR、RT-PCR、融合PCR、酶切及连接等技术构建由CEA启动子、CMV增强子驱动的融合自杀基因pcDNA3.1(-)CVyCDglyTK表达载体和融合自杀基因pcDNA3.1(-)CMVyCDglyTK表达载体。以磷酸钙纳米为载体分别转染CEA阳性的人胃癌细胞株SGC7901细胞和CEA阴性的Hela细胞.采用RT—PCR、免疫荧光法检测感染细胞中yCDglyTK基因的表达,并在体外观测其对胃癌细胞的作用。结果 SGC7901细胞在感染以上两种质粒表达载体后均有yCDglyTK mRNA表达,Hela细胞在转染纳米-pcDNA3.1(-)CMVyCDglyTK复合物后有yCDglyTK mRNA表达,对5-FC的敏感性增强,而在转染纳米-pcDNA3.1(-)CVyCDglyTK复合物后则没有yCDglyTK mRNA表达,5-FC对其亦无杀伤作用。在体外实验中,经纳米转染pcDNA3.1(-)CVyCDglyTK筛选的阳性克隆组细胞存活率为8.0%,纳米-pcDNA3.1(-)CVyCDglyTK转染组为25.4%,而对照组的细胞存活率为99.0%。结论本实验构建的由CEA启动子、CMV增强子驱动的融合自杀基因yCDglyTK靶向性基因治疗载体,能使融合自杀基因在CEA阳性的胃癌细胞中专一性表达,从而达到靶向治疗胃癌的目的 。

血清脂肪细胞因子和脑肠肽水平与肝硬化患者胰岛素抵抗的相关性研究

目的探讨血清脂肪细胞因子和脑肠肽水平与肝硬化患者胰岛素抵抗的关系。方法采用ELISA法检测130例慢性乙型肝炎肝硬化患者和40例健康体检者(对照组)的血清瘦素、脂联素和脑肠肽水平。结果肝硬化患者的血清瘦素和脂联素水平明显高于对照组,且随Child-Pugh分级程度增加而增高,而脑肠肽水平则明显降低,差异有统计学意义,P<0.01;肝硬化患者胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与血清瘦素(γ=0.712,<0.01)和脂联素(γ=0.386,<0.01)呈显著正相关,与脑肠肽(γ=-0.618,<0.01)呈显著负相关。结论肝硬化时血清脂肪细胞因子明显增高,脑肠肽显著下调,检测其水平有助于肝硬化病情评估、疗效监测和预后判定。