空气冷凝水的测定及意义

为了进一步探索酸雨形成问题，提出了“空气冷凝水”，即用人工降温的方法使空气中的水汽冷凝成水样，并收集作为成分分析的样品。用该方法对本地空气凝水的ｐＨ值、电导率、进行了测定，共获有效数据２３９个。并与降水进行了比较，对本地酸雨成因作了简单分析，阐述了“空气冷凝水”在酸雨研究中的意义，提出了本人对酸雨研究工作的一些看法。

库仑法联合测定水样中的硫化物和亚硫酸盐类

样品中的硫化物、亚硫酸盐类经吹气法分离用2％NaOH溶液吸收后,用1mol/l、H_3PO_4中和至pH=7的Na_2HPO_4—NaH_2PO_4缓冲体系。在0.02mol/lKI电解质溶液中,以淀粉为指示剂,先用甲醛隐蔽SO_3^(2-),电滴定S^(2-)。终点后,再用NH_3·H_2O解蔽,电滴定SO_3^(2-),达到同时测定S^(2-)、SO_3^(2-)的目的。

“空气pH值”及测定方法

为了更进一步研究大气质量及探索酸雨形成问题,提出了一个新的概念——“空气pH值”,并定义为大气通过曝气将其中的可溶物质溶于水后,导致水中氢离子、氢氧根离子相对含量发生变化所显示出的pH值。由千“空气pH值”是大气中各因素的相互作用的结果,具有特有的综合效应,可作为衡量大气酸碱性的指标,且测定简单快速。

柘溪库区桔园梯壁生草梯面覆盖试验研究

柘溪库区从高标准桔园建设开始直至桔园的投产后管理,始终把桔园建设与水土保持、维护生态平衡有机地结合起来,采取了一系列措施,以图有效地控制水土流失,其中最主要的一项措施是梯级桔园采取梯壁生草梯面覆盖。由于安化柘溪库区柑桔生产的不断发展和进一步开发,库区建设与生态平衡成了库区开发利用的焦点,人们担心库区开发会引起水土大量流失,造成水库迅速淤积,缩短电站寿命,造成巨大的经济损失。为此。

湖库沉积量测定方法

目前湖库沉积量一般用超声波进行沉积厚度测定,再根据沉积厚度推算出测定区域的沉积量。设备比较复杂,误差比较大,没有得到普遍采用。本文提出一种测定湖库沉积量的新方法。

湖库沉积物的测试方法

目前湖库沉积物一般用超声波进行理性的沉积物厚度测定.设备比较复杂,误差比较大,没有得到普遍采用.本文将提出一种测定湖库沉积物的新方法. 本方法的基本原理是:用一定深度、已知截口面积的容器置于湖库底的采样点上,让其承接沉积下来的沉积物.采样一定时间后,将沉积下来的沉积物取出,烘干至恒重称重,求得湖库的沉积物量.

硫化物碘量法除SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)干扰的方法

本方法存硫化物碘量法的基础上,将含有SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)的硫化物待测样品通过酸化—吹气法处理后,加入甲醛溶液与吸收液中的SO_3^(2-)干扰组分反应生成稳定的羟甲基磺酸,隐蔽SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)(酸化—吹气时转化乃SO_3^(2-)进入吸收液)干扰。再按碘量法测定,达到消除SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)干扰的目的。对加干扰标样进行测定,效果良好,与原方法比较相对误差一般<1%,回收率可提高2～5%。

NH_3·H_2O-KI改良法测定水中溶解氧

本方法在原测定溶解氧方法的基础上进行了改进,用 NH_3·H_2O—KI、H_2SO_4—H_3PO_4分别代替了原方法中的 NaOH—KI、H_2SO_4;同时作了样品空白,校正了氧化还原物质产生的干扰。据实验:1mg/1Fe^(2+)、0.5mg/1NO_2^-及浓度不太高的 S^(2-)、S_2O_3^(2-)、SO_3^(2-)、Cl_2对测定不产生干扰。对蒸馏水、自来水、废水进行测定,均获得满意结果。

论环境监测中比色分析的样品空白

本文针对比色分析中空白、参比、样品色度、浊度校正等概念不十分严格及环境监测样品本身受到不同程度污染的实际情况,提出一新的分析术语——样品空白。样品空白其性质与空白样品截然不同。①取样不同;②操作不同;③试验的目的截然不同。再者环境样品中,不论是清洁河水或工矿废水,或多或少有一吸光值。只是程度不同而已。样品空白的提出更加明确了环境监测的色度、浊度校正的重要性,对提高环境监测质量有重要的意义。

比色测定清洁水中的悬浮物

本文根据悬浮物（SS）的定义，借助于样品过滤前后的吸光度的变化（ΔA），求得水样中的SS植．方法简单、操作易于控制、操作时间短、误差来源少、准确度高．对1．2～20．1mg／l的水样进行分析测定，与重量法比较误差在-1．7～1．0mg／l之间，能满足低含量SS分析的要求．

清洁水中离子总量及测定

针对水环境评价的综合性要求，提出水体中离子总量的项目，并采用离子交换树脂交换的方法对水体中离子总量进行了测定和实验。根据方法对标样、混合标样进行了实验，实验结果表明测定方法的误差为－1．4％～1．4％，相对偏差。2％～1．0％，加标回收率984％～100．2％。对水样进行了监测，获得满意的结果。

NH_3·H_2O—KI改良法测定水中溶解氧

本方法在原测溶解氧方法的基础上进行了改进,用NH_3·H_2O-KI、H_2SO_4-H_3PO_4分别代替了原方法中的NaOH—KI、H_2SO_4,同时作了样品空白,校正了氧化还原物质产生的干扰。据实验,1mg/1Fe^(2+)、0.5mg/lNO_2及浓度不太高的S^(2-)、S_2O_3^(2-)、SO_3^(2-)、Cl_2时测定不产生干扰。对蒸馏水、自来水、废水进行测定,均获得满意结果。

库仑法同时测定水样中的硫化物和亚硫酸盐类

水样中的硫化物、亚硫酸盐类吹气法分离用2%NaOH溶液吸收后,用c(H_3PO_4)=1mol/l、溶液中和Na_2HPO_4-NaH_2PO_4缓冲体系,使PH=7.在c(KI)=0.02mol/l电解质溶液中,以淀粉为指示剂,先用甲醛隐蔽SO_3^(2-),电滴定S^(2-).至终点后,再用NH_3·H_2O解蔽,电滴定SO_3^(2-).达到同时测定S^(2-)、SO_3^(2-)的目的.本法灵敏度高,测定范围宽,S^(2-)的最低检出浓度为0.017mg/l,测定上限为1.5mg/l,SO^(2-)_3的最低检出浓度为0.04mg/l,测定上限为2.5mg/l.对ρ(S^(2-))0.097～0.486mg/l、ρ(SO_3^(2-))0.171～0.855mg/l的混合标准样品进行分析,相对误差分别为<5%、7%.测定废水、池塘水等样品均获满意结果.

论环境监测中比色分析的样品空白

针对环境监测样品本身受到不同程度污染的实际情况,提出样品空白这一分析术语.样品空白其性质与空白样品不同,其一是一个取待测样品,另一个取纯水.其二是一个参照分析方法操作(或按特定程序操作),不加显色剂成分,另一个则完全按分析方法操作.其三一个是校正在分析条件介质,样品本身在某一波长下的吸光度,另一个是校正试剂、纯水中所含的待测成分及干扰成分.再者环境样品中,无论是清洁的河水或工矿废水,或多或少的有一吸光值,只是程度不同而已.样品空白的提出更加明确了环境监测的色度、浊度校正的重要性,对提高环境监测质量有重要的意义.