miR-1203和HOTAIR rs7958904位点对乳腺癌细胞生长的影响

目的探讨长链非编码RNA HOTAIR多态位点rs7958904的遗传变异与miR-1203的关系及两者在乳腺癌细胞生长中的作用。方法分别将HOTAIR rs7958904野生型和突变型克隆进双荧光素酶报告载体和过表达载体,双荧光素酶报告载体分别和miR-1203模拟物共转染细胞,检测荧光素酶的表达。过表达载体、miR-1203模拟物或抑制物单独或共转染乳腺癌细胞,荧光定量PCR检测HOTAIR表达,Brd U检测细胞增殖,Annexin V-FITC/PI检测细胞凋亡,Transwell法检测细胞侵袭。结果 HOTAIR突变型增强了miR-1203对其的靶向结合;miR-1203可以下调突变型HOTAIR的表达,差异有高度统计学意义(P<0.01);但对野生型HOTAIR影响不显著(P>0.05)。野生型HOTAIR明显促进乳腺癌细胞的增殖侵袭和抑制其凋亡,突变型HOTAIR的上述作用明显减弱且可以被miR-1203阻断,差异均有高度统计学意义(P<0.01);miR-1203具有与HOTAIR相反的作用,抑制miR-1203表达后,突变型HOTAIR具有与野生型HOTAIR类似的效果。结论 HOTAIR rs7958904的突变型能下调HOTAIR的功能,此作用可能是增加了miR-1203的结合位点导致的。此发现将为lnc RNA SNP功能的研究探讨提供新的研究方向。

榄香烯注射液联合放疗对肺癌脑转移患者血清MMP-2和MMP-9的影响

目的观察榄香烯注射液联合放疗治疗肺癌脑转移的疗效及对血清基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9水平的影响。方法将97例肺癌脑转移患者随机分为观察组49例和对照组48例,对照组接受单纯放疗,观察组接受榄香烯注射液联合放疗,比较2组治疗后临床疗效,治疗前后血清MMP-2、MMP-9水平及不良反应发生率。结果治疗后,观察组总有效率(RR)81.63%高于对照组的58.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,2组血清MMP-2和MMP-9水平均显著降低,观察组改善幅度优于对照组(P<0.01);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论榄香烯注射液联合放疗治疗肺癌的疗效显著,可显著降低血清MMP-2和MMP-9水平,且不良反应率低。

黄连及黄连素的药用安全性

黄连及其有效成分黄连素是临床上常用的药物,因具有抗菌、调脂、降糖和抗肿瘤等多种重要的药理活性而备受关注。该文对近年来黄连单方、黄连素和黄连复方的药用安全性研究与评估报告进行了总结和分析,为黄连及黄连素的药物开发与临床应用提供了参考。

甘露醇注射液半成品含量控制

目的探讨甘露醇注射液半成品含量的检测方法。方法对碘量法与旋光法检测结果进行分析并对两种方法的适应性进行比较。结果药典法(碘量法)检测结果准确,但操作复杂、费时,且不易掌握;旋光法测定结果虽与药典法有一定差异,但操作简单快速,易掌握。结论旋光法适合于快速分析,即半成品含量的测定;而碘量法则适合于成品含量检测。

光阻法考察20种小容量静脉注射液不溶性微粒

目的考察常用小容量静脉注射液中的不溶性微粒,为临床安全用药提供参考。方法采用光阻法检测20种小容量静脉注射液中的不溶性微粒。结果除硫酸镁注射液、维生素B1注射液>10μm的微粒和葡萄糖注射液>25μm的微粒超标外,其余17种注射液均符合《美国药典》24版要求(>10μm的微粒≤6000个/支和>25μm的微粒≤600个/支)。结论中国药典应增补小容量静脉注射液(包括粉针剂)中的不溶性微粒检查项目。药品生产企业应加强对小容量静脉注射液(包括粉针剂)中的不溶性微粒的质量控制,确保临床用药安全。

苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的临床疗效及安全性

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的临床疗效及安全性。方法选取2017年6月-2018年4月湖南省怀化市第二人民医院收治的高血压患者94例,采用随机抽签法将患者分为观察组和对照组各47例。观察组给予苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,对照组给予硝苯地平缓释片治疗。比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为95. 74%高于对照组的80. 85%,不良反应总发生率为12. 78%低于对照组的29. 79%,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压可有效提高患者临床疗效,且安全性高,值得临床推广应用。

低剂量地塞米松防治多西紫杉醇不良反应的可行性探讨

目的探讨低剂量地塞米松防治多西紫杉醇不良反应不良反应的临床效果及安全性。方法选取我院76例使用多西紫杉醇治疗的患者,随机分成研究组和对照组各38例。对照组给予地塞米松1次8mg,1日2次的治疗,而研究组给予地塞米松1次4.5mg,1日1次的治疗。对两组的治疗效果及不良反应进行分析比较。结果对照组治疗总有效率为73.7%,而研究组总有效率达94.7%,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后患者的不良反应发生率也显著低于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在使用多西紫杉醇治疗的肿瘤患者中采用低剂量地塞米松防治不良反应的方案具有显著的效果,安全性高,值得临床推广及应用。