新邵县美沙酮门诊126名维持治疗患者HIV、梅毒和HCV感染状况分析

目的了解新邵县美沙酮门诊维持治疗患者人口学特征、相关危险行为与HIV、梅毒和HCV感染状况,为进一步做好美沙酮门诊工作提供科学依据。方法采用一对一的面对面调查,并采集静脉血进行HIV、梅毒和HCV抗体检测。结果在126名吸毒者中,HIV、梅毒和HCV感染率分别为2.38%、9.52%和58.73%。吸毒方式以烫吸为主,注射方式丙肝感染率最高,为86.49%。吸毒时间分为<2年、2～5年和5～10年三段,各段丙肝感染率分别为36.36%、54.72%与66.13%。注射器直接共用与间接共用者,其丙肝感染率分别为88.89%、82.61%。纹身及扎耳孔者丙肝感染率(64.52%)显著高于无纹身及扎耳孔者(42.42%)。结论新邵县吸毒人群受相关危险因素影响,HIV、梅毒和HCV感染率处于较高水平,应采取综合干预措施和扩大美沙酮门诊覆盖范围,以控制HIV、梅毒和HCV在吸毒人群中蔓延。

2006年-2009年新邵县食品、公共场所从业人员乙肝五项和ALT检测结果分析

目的：了解食品、公共场所从业人员乙肝五项及丙氨酸氨基转移酶（ALT）异常情况,为乙肝防治提供科学依据。方法：用酶联免疫吸附试验（ELISA）进行乙肝五项标志物检测,用赖氏法测定ALT,并进行分析比较。结果：在2006年-2009年共检测8217人,乙肝感染率从2006年9.47%下降至2009年6.03%,在17岁~25岁、26岁~40岁、41岁~55岁三年龄段感染率分别为：5.21%、6.91%、10.60%。在大三阳（HBsAg、HBeAg和HBcAb均阳性）中,ALT异常率为5.45%,在小三阳（HBsAg、HBeAb、HBcAb均阳性）为4.32%,没有显著性差异,χ2=0.37,P〉0.05。结论：从业人员乙肝感染率呈下降趋势,但仍维持在较高水平,需进一步预防控制。

HBSAG阳性母亲所产300例婴儿乙肝疫苗及时接种后免疫效果监测对比

目的对比HBSAG阳性母亲所产300例婴儿乙肝疫苗及时接种后免疫效果。方法将300例婴儿分为对照组和治疗组。治疗组在新生儿出生24h内注射第1针乙肝疫苗,并在1月、6月龄注射第2、3针。接种剂量,每次为1剂(35ug/mL)。对照组在相应时期内各注入同等剂量的氢氧化铝生理盐水。结果疫苗的免疫原性,第1年治疗组抗-HBs阳性率仍显著高于对照组,分别为62%、4%,P<0.05;疫苗的长期保护效果1年时,治疗组HBsAg阳转率为7%,对照组HBsAg阳转率为48%,P<0.05。结论乙肝疫苗的合理性使用问题,提高乙肝疫苗接种效果。

7944例狂犬病暴露人群监测结果分析

目的了解7944例狂犬病暴露人群流行病学特征,为科学防控狂犬病提供依据。方法对我县各狂犬病处置门诊登记的所有狂犬病暴露病例个案资料进行描述性流行病学分析。结果就诊登记7944例,其中<15岁儿童占35.03%;伤人动物以犬伤为主,占75.00%;Ⅲ级暴露占55.17%,Ⅲ级暴露者的被动免疫率为11.32%。结论加强犬只管理仍是狂犬病防控工作重点,少年儿童为重点暴露人群,Ⅲ级暴露者被动免疫制剂使用率有待进一步提高。

硅沉着病患者生存质量调查分析

目的通过调查分析,了解硅沉着病患者的生存质量状况,探讨其影响因素。方法选取职业病防治院2009年1月～2011年12月诊治的男性硅沉着病患者136例作为观察组,选取同期诊治的男性非硅沉着病患者130例作为对照组,采用WHOQOL-100生存质量量表进行对比分析。结果观察组生理领域、独立性领域、心理领域、社会关系领域、精神领域、环境领域、主观生存质量、总的生存质量与健康状况评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生存质量量表总评分与年龄、并发症、婚姻、硅沉着病等级、人际关系满意度、行动能力、休闲活动,均具有一定的相关性。结论通过加强对患者的健康教育和改善其肺功能状况,给予其有效的心理护理,鼓励其多参加社交活动,可以显著提高硅沉着病患者的生存质量。

2012-2014年新邵县手足口病流行病学分析

目的:分析新邵县2012-2014年手足口病的流行特征,为防控工作提供科学依据。方法:应用描述流行病学方法对新邵县2012-2014年手足口病的疫情资料进行分析。结果:报告手足口病5 362例,年均发病率237.12/10万,其中重症病例172例,死亡病例2例。全县15个乡镇均有病例报告;季节分布呈现两个病例高峰,大的高峰出现在4-6月,小的高峰在10月左右;男性发病3 449例,女性发病1 913例,男、女病例数之比为1.80∶1;病例主要集中在5岁以下儿童,占病例总数的92.30%,职业以散居儿童为主,占病例总数的96.55%。结论:新邵县手足口病的发病与年龄、季节以及环境有关,今后应加强健康教育宣传以及疫情监测和控制,防止其暴发流行。

双重PCR检测副溶血性弧菌的tlh和tdh基因方法建立与初步应用

目的建立同时检测副溶血性弧菌的tlh和tdh基因的双重聚合酶链式反应(PCR)法。方法根据副溶血性弧菌的tlh、tdh基因序列设计引物,进行PCR扩增及电泳检测。同时优化反应体系,测定稳定性、重复性、特异性及灵敏度。结果本实验设计的引物能特异性地扩增副溶血性弧菌的450、269 bp的片段,而对其它种类的菌物无特异性扩增,结果表明该方法特异性好,双重PCR检测灵敏度为100 cfu/ml。并进行了肛门拭子样品的检测。结论初步建立能在8 h内快速、灵敏、特异地检出副溶血性弧菌毒力菌株的双重PCR技术。