胶体金免疫层析法检测水产品中孔雀石绿前处理方法的优化

为了提高胶体金检测孔雀石绿方法的精密性、准确度、检测限等指标,并尽可能缩短样品处理时间,对样品用量、提取剂用量、离心时间、吹干温度、空气出量等检测条件进行优化,建立一种简便、快速检测水产品中孔雀石绿及其代谢物残留量的胶体金免疫层析方法。优化后,在满足检测限、假阳率和假阴率不变的条件下,样品处理过程更加简单,省去了传统方法需要过柱的步骤;单个样本处理,除去空气吹干的时间,只要最少7min即可完成样品的前处理,大大低于市场上样品前处理的时间;出带速度快,检测时间短,单个样本的检测时间在10~15min;对组织(鱼)中孔雀石绿的检出限可提高到2μg/kg;减少样品处理过程中耗材和试剂的用量,节约检测成本。该方法节省了大量的人力和物力,适用于日常的大批量样品检测,为胶体金免疫层析法检测孔雀石绿及其代谢物,提供了一种新的样品处理方法。

气相色谱法测定渔业水体中6种拟除虫菊酯类药物的残留量

目的:建立一种测定渔业水体中联苯菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯、氯氟氰菊酯残留量的气相色谱法。方法:采用用正己烷萃取渔业水体中的联苯菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯、氯氟氰菊酯,萃取浓缩后,用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定,采用外标法定量。结果:本方法线性范围,联苯菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯均为0.02～0.2μg/mL;氯氰菊酯为0.04～0.2μg/mL;氯氟氰菊酯为0.005～0.2μg/mL。在配制质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数达0.999以上。方法的检出限:联苯菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯均为0.1μg/L;氯氰菊酯为0.2μg/L;氯氟氰菊酯为0.025μg/L。对不同来源渔业水样添加不同浓度,其回收率均在70%～120%,相对标准偏差均小于5%。结论:该方法具有灵敏、准确、回收率高、无杂质干扰等优点。

快速检测鱼样中隐性孔雀石绿的酶联免疫法研究

孔雀石绿（Malachite Green,MG）为具有金属光的绿色结晶体,属于三苯甲烷类工业染料,商品化的孔雀石绿主要为其草酸盐或盐酸盐。由于孔雀石绿对水产品具有显著的抗菌作用,而且施用简单,价格便宜,在水产品的养殖和运输过程中存在滥用的现象。

微波消解-原子荧光光谱法测定扇贝中总汞的不确定度评定

目的:探讨微波消解-原子荧光光谱法测定扇贝中总汞的含量及对测定结果的不确定度进行评定。方法:采用硝酸-过氧化氢混合酸(2∶1,V/V)进行微波消解后,氢化物-原子荧光光谱法对扇贝中总汞进行测定。结果:扇贝中汞含量的测定值为0.0409mg/kg,其测定不确定度为0.0022mg/kg。因此扇贝中汞含量为(0.0409±0.0022)mg/kg。结论:建立的不确定度分析与计算方法,适用于微波消解-原子荧光光谱法测定扇贝中总汞的不确定度评定。