刍议影响医院中药房饮片质量的因素

中药饮片是在中医药理论指导下,根据辨证论治及调剂和制剂的需要,对药材进行净制、切制、炮制等加工处理后的成品,其质量好坏,直接影响中医临床疗效.我们在医院药房一线工作,经常听到"病准方对而药不灵"的反映,不仅严重地损害了患者的利益,也毁坏了中医的声誉.……

我院门诊2009～2010年中药注射剂应用现状调查分析

目的:分析本院门诊2009～2010年中药注射剂应用分析情况。方法:对本院2009年1月～2010年1月中药注射剂出库记录数据进行回顾性分析,统计不同年份中药注射剂的品种、数量、金额。结果:两年中应用较多的有4类,分别为抗病毒用药、心脑血管用药、肿瘤用药、肝病用药;用药额度(DDDs)排序前4种药,2009年为热毒宁注射液、参麦注射液、丹红注射液、舒血宁注射液;2010年为热毒宁注射液、舒血宁注射液,丹红注射液、莪术油注射液。结论:临床上中药注射剂应用最多的是抗病毒用药、心脑血管用药、肿瘤用药、肝病用药;使用频率最多的是抗病毒用药。

国内洛美沙星、司帕沙星、加替沙星药物的不良反应回顾性分析

目的分析国内文献洛美沙星、司帕沙星、加替沙星等氟喹诺酮类药物不良反应报告情况,探讨国内应用上述3种药物不良反应的发生规律。方法 1994至2009年间洛美沙星、司帕沙星、加替沙星药物不良反应报告经《中国期刊全文数据库(Web)》检索获得。结果文献表明洛美沙星、司帕沙星、加替沙星药物不良反应均以消化道反应多见;司帕沙星,加替沙星静脉滴注可致少数严重药物不良反应,加替沙星所致过敏性休克和过敏性休克死亡占药物不良反应总数的0.66%、占用药病例数的0.17%。结论临床用药不可忽视洛美沙星、司帕沙星、加替沙星严重药物不良反应,尤其是B型药物不良反应的存在,应重视用药后的监测。

普鲁卡因静脉封闭治疗成人带状疱疹短期疗效观察

目的:了解普鲁卡因治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法:治疗组加普鲁卡因240mg,1次/d,缓慢静脉滴注;治疗组及对照组均予更昔洛韦0.25,2次/d,静脉滴注;1、2、3、5、7d观察症状、体征,两组疗程均为7d。结果:治疗组与对照组总有效率分别是85.7%、66.4%,差异有显著性(P<0.01),治疗组止痛效果明显优于对照组(P<0.01)。结论:普鲁卡因治疗重症带状疱疹及以疼痛为主的带状疱疹是一个安全、高效的药物。

3种抗菌药物治疗老年支气管炎成本及效果分析

目的:探讨3种抗菌药物治疗老年支气管炎的成本及效果,为临床提供经济、实惠、有效的治疗方案。方法:对本院76例老年支气管炎患者的临床资料进行回顾性分析,将其随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,Ⅰ组采用左氧氟沙星,Ⅱ组采用头孢唑啉钠针,Ⅲ组采用阿莫西林,比较其效果及价值。结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组治疗总有效率分别为87.50%、85.19%、92.00%,总费用分别为2214.46元、2113.98元、2242.75元,成本效果比分别为25.31、24.82、24.38。在Ⅱ组的基础上再获得1个单位效果,其他两组所花费的成本分别为43.50和18.91元。结论:Ⅲ组治疗方案无论有效率还是治疗成本,均优于其他两组,为最佳方案。

我院合理用药国际指标现场调查

目的了解我院合理用药状况,促进合理用药水平的提高。方法采用我院2005年1-5月门诊处方和5月11日门诊患者。采取随机抽样方法,对合理用药国际指标进行现场调查研究。结果处方指标:平均用药品种数2.84种;抗生素应用率46.0%;针剂应用率42.3%;基本药物应用率68.0%;患者关怀指标:平均就诊时间5.36m in;平均配药时间10.42 s;药物标示完整率100%;患者了解正确用药方法率71.4%。结论采用国际指标评价用药合理性具有可操作性和有效性。我院合理用药水平较低,医师、药师对患者的交流关怀不够,有待于提高。

乳核温通消口服液的制备及疗效观察

目的制备乳核温通消口服液,并探讨本品对乳腺增生病的作用机制及疗效。方法将处方中的药物按口服液制备后,用于不同年龄妇女乳腺增生病的临床治疗,并与乳癖消片作对照,进行临床对比。结果治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论乳核温通消口服液剂型制备合理,治疗乳腺增生后期疗效满意。

高效液相色谱法测定格列本脲片和格列齐特片的含量

目的建立HPLC法同时测定格列本脲片、格列齐特片的含量。方法采用HPLC法测定，Phenomenex C18（250mm×4．6mm，5μm）柱，柱温25℃；流动相为0．025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3．4）-甲醇（3：7）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为230nm。分别以外标法计算含量。结果格列本脲在0．016-0．403mg·mL^-1线性关系良好，回归方程Y=3×10^7X＋1．37×10^5，r=0．9996。平均回收率为98．44％，RSD=0．41％。检测限低于1．61ng，格列齐特在0．015-0．382mg·mL^-1线性关系良好，回归方程Y=2×10^7X＋1．00×10^5，r=0．9996。平均回收率为97．97％，RSD=1．70％。检测限1．52ng。结论本方法可同时测定格列本脲片、格列齐特片的含量，灵敏度高、操作简便、准确可靠。

瑞格列奈治疗2型糖尿病的有效性与安全性

目的:评价瑞格列奈治疗2型糖尿病的有效性与安全性。方法:采用随机对照双盲双模拟临床试验方法,共收集70例2型糖尿病患者,采用随机分组的方法将患者分为试验组与对照组。试验组35例,口服国产瑞格列奈片1 mg,3次/d;对照组35例,口服格列吡嗪片5 mg,3次/d,经过2 w的平衡期后进入治疗期,疗程12 w。结果:两组患者,与用药前比较,治疗12 w,2组空腹血糖均下降,但无统计学意义;2组PBG治疗后与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05).瑞格列奈组餐后1 h胰岛素增加,与治疗前相比有统计学意义。结论:瑞格列奈和格列吡嗪降低FBG疗效相当,均能显著降低餐后血糖。