如何有效防控猪蓝耳病

猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒引起的一种导致母猪繁殖障碍,仔猪和育肥猪呼吸道症状、免疫力下降和发病死亡率升高的猪传染病,给我国养猪业造成了巨大损失。作者从生产实践出发,主要介绍了不同群体猪群猪蓝耳病的临床症状,分析了猪蓝耳病毒的易变异和重组、ADE特性、免疫抑制、免疫空档期长、持续感染和发病率极高等病毒特性,并提出了结合病毒特性进行相应防控的措施。对养猪生产中科学防控猪蓝耳病具有一定指导作用。

动物检疫监督执法途径分析

在新形势下,动物检疫工作面临着新挑战,新要求。从实际出发,可以通过强化产地检疫、规范屠宰检疫、加大监督力度、强化业务培训、严格内部管理、加强组织领导等途径规范动物检疫执法行为,以检促防,确保动物检疫工作适应当前畜牧业发展和人民生活的需要。

浅析动物疫病的预防与治疗

本文主要通过我国畜牧业中动物疾病的现状进行了分析，指出了在日常工作中存在的问题，并进一步的对动物疾病的主要类型进行了详述，然后针对性的提出了可行的解决方案，希望以此来促进相关工作的改善，促进畜牧业的发展。

Crabp2对猪卵泡颗粒细胞凋亡的影响

为了研究胞质视黄酸结合蛋白2(cytoplasm retinoic acid binding proteins 2,Crabp2)对猪卵泡发育的调控作用及机制,笔者通过构建猪Crabp2过表达载体并设计Crabp2 siRNA干扰片段,揭示它们对猪卵泡颗粒细胞凋亡的影响。通过从屠宰场回收猪卵巢,应用TRIzol法提取组织总RNA,并反转录成cDNA。设计Crabp2基因全长引物,利用PCR克隆Crabp2基因,构建Crabp2过表达载体。同时,设计并筛选出干扰效率最高的Crabp2 siRNA。将Crabp2过表达载体和siRNA片段分别转染至猪卵泡颗粒细胞中24 h,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白质免疫印迹(Western-blot)检测颗粒细胞Crabp2的表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡率的变化,同时检测线粒体凋亡通路和死亡受体凋亡通路相关基因Bcl-2、Bax、Caspase-3、Fas及FasL的表达变化。对照组为转染pcDNA 3.1(+)空载体和siRNA阴性对照(NC)片段的卵泡颗粒细胞。结果显示,Crabp2过表达载体转染猪卵泡颗粒细胞可使细胞Crabp2的表达极显著升高(P<0.01),同时显著降低细胞凋亡率(P<0.05),而细胞凋亡通路中抑凋亡基因Bcl-2的表达显著升高(P<0.05),促凋亡基因Bax、Caspase-3、Fas极显著降低(P<0.01),FasL显著降低(P<0.05)。与此相反,Crabp2 siRNA片段转染猪卵泡颗粒细胞可使细胞Crabp2的表达极显著降低(P<0.01),同时显著增加细胞凋亡率(P<0.05),而Bcl-2的表达显著降低(P<0.05),Bax、Caspase-3和FasL极显著升高(P<0.01),Fas显著升高(P<0.05)。结果表明,Crabp2可能通过抑制Fas/FasL介导的死亡受体凋亡通路和线粒体凋亡通路,进而抑制猪卵泡颗粒细胞凋亡,从而参与调控猪卵泡的发育。