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参芪补肺汤加减联合西药治疗肺气虚型COPD稳定期的疗效
1
作者
方草
谭昊
孙丽华
《临床合理用药杂志》
2024年第24期55-58,共4页
目的探讨参芪补肺汤加减联合西药治疗肺气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法选取2021年3月—2023年3月湖南省职业病防治院收治的肺气虚型COPD稳定期患者96例,根据电脑随机分组法分为西药组和联合应用组,各48例。西药组患者...
目的探讨参芪补肺汤加减联合西药治疗肺气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法选取2021年3月—2023年3月湖南省职业病防治院收治的肺气虚型COPD稳定期患者96例,根据电脑随机分组法分为西药组和联合应用组,各48例。西药组患者采用西药治疗,联合应用组患者在西药组基础上采用参芪补肺汤加减治疗。2组治疗时长均为12周。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC]、相关症状评分、免疫球蛋白(Ig)G、IgM、生活质量量表(QOL)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分及不良反应。结果联合应用组总有效率较西药组高(97.92%vs.81.25%,χ^(2)=7.144,P=0.008)。治疗12周后,2组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC高于治疗前,且联合应用组高于西药组(P<0.01);2组咳嗽、咯痰、喘息、气促评分低于治疗前,且联合应用组低于西药组(P<0.01);联合应用组IgG、IgM水平高于西药组(P<0.05或P<0.01);2组QOL评分与ADL评分高于治疗前,且联合应用组高于西药组(P<0.01)。治疗期间联合应用组与西药组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.50%vs.4.17%,χ^(2)=1.227,P=0.268)。结论参芪补肺汤加减联合西药治疗肺气虚型COPD稳定期的效果显著,能够有效减轻咳嗽等症状,改善肺功能,提高患者生活质量及日常生活活动能力,且用药安全性较高。
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关键词
慢性阻塞性肺疾病
稳定期
参芪补肺汤
肺功能
生活质量
治疗结果
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职称材料
题名
参芪补肺汤加减联合西药治疗肺气虚型COPD稳定期的疗效
1
作者
方草
谭昊
孙丽华
机构
湖南省职业病防治院康复科
湖南省
职业病
防治
院
预防保健科
长沙市中医医
院
/长沙市第八医
院
骨科
出处
《临床合理用药杂志》
2024年第24期55-58,共4页
文摘
目的探讨参芪补肺汤加减联合西药治疗肺气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法选取2021年3月—2023年3月湖南省职业病防治院收治的肺气虚型COPD稳定期患者96例,根据电脑随机分组法分为西药组和联合应用组,各48例。西药组患者采用西药治疗,联合应用组患者在西药组基础上采用参芪补肺汤加减治疗。2组治疗时长均为12周。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC]、相关症状评分、免疫球蛋白(Ig)G、IgM、生活质量量表(QOL)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分及不良反应。结果联合应用组总有效率较西药组高(97.92%vs.81.25%,χ^(2)=7.144,P=0.008)。治疗12周后,2组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC高于治疗前,且联合应用组高于西药组(P<0.01);2组咳嗽、咯痰、喘息、气促评分低于治疗前,且联合应用组低于西药组(P<0.01);联合应用组IgG、IgM水平高于西药组(P<0.05或P<0.01);2组QOL评分与ADL评分高于治疗前,且联合应用组高于西药组(P<0.01)。治疗期间联合应用组与西药组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.50%vs.4.17%,χ^(2)=1.227,P=0.268)。结论参芪补肺汤加减联合西药治疗肺气虚型COPD稳定期的效果显著,能够有效减轻咳嗽等症状,改善肺功能,提高患者生活质量及日常生活活动能力,且用药安全性较高。
关键词
慢性阻塞性肺疾病
稳定期
参芪补肺汤
肺功能
生活质量
治疗结果
分类号
R56 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
参芪补肺汤加减联合西药治疗肺气虚型COPD稳定期的疗效
方草
谭昊
孙丽华
《临床合理用药杂志》
2024
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职称材料
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引证文献
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