甘氨双唑钠放射增敏联合术前同步放化疗治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床疗效研究

目的探讨甘氨双唑钠放射增敏联合术前同步放化疗治疗临床Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床疗效和安全性。方法将49例Ⅱ、Ⅲ期直肠腺癌患者分为甘氨双唑钠组(A组,19例)和未使用甘氨双唑钠组(B组,30例)。甘氨双唑钠使用剂量为800mg·m^(-2),每周一、三、五放疗前1小时使用,放疗处方剂量为46~50 Gy,1.8~2 Gy/次,5次/周,同步予以5-氟尿嘧啶/亚乙酸钙或卡培他滨方案化疗。治疗结束后,观察和比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生情况,根据术后病理缓解程度评估其临床疗效。结果两组患者病理完全缓解7例(CR,yp T0N0,14.29%),中间缓解16例(IR,yp T1T2N0,32.65%),缓解不佳26例(PR,yp T3T4或N+,53.06%)。其中,A组CR、IR、PR率分别为10.53%、31.58%、57.89%,B组CR、IR、PR率分别为16.67%、33.00%、50.00%,两组比较差异无统计学意义(P=0.921)。两组患者不良反应发生情况比较无显著性差异(P>0.05)。结论甘氨双唑钠不能提高Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的病理缓解程度,因此不建议将其用于直肠癌术前新辅助放化疗的增敏治疗。