化癥消囊方治疗妇科恶性肿瘤术后淋巴囊肿临床观察

目的观察化癥消囊方治疗妇科恶性肿瘤术后淋巴囊肿的临床疗效。方法选择我院收治的妇科恶性肿瘤术后并发淋巴囊肿患者90例为研究对象,随机分为两组:对照组(大黄、芒硝外敷)45例,观察组(化癥消囊方口服)45例,疗程3个月。比较两组患者治疗前后淋巴囊肿大小变化、下肢肿胀情况、中医症状积分(腹胀、腹痛)及不良反应发生情况,评估治疗30、60、90 d后两组患者的疗效,统计治疗后3个月内淋巴囊肿复发情况,并比较观察组不同类型妇科恶性肿瘤术后并发淋巴囊肿的治疗效果差异。结果两组患者治疗3个月后淋巴囊肿大小、中医症状积分(腹胀、腹痛)、下肢肿胀情况均较治疗前明显改善(P<0.01),且观察组显著优于对照组(P<0.05)。治疗30 d后,观察组有效率为20.0%(9/45),对照组为15.6%(7/45)(P>0.05);治疗60 d后,观察组有效率为60.0%(27/45),对照组为42.2%(19/45)(P<0.05);治疗90 d后,观察组有效率为93.3%(42/45),对照组为82.2%(37/45)(P<0.05)。治疗后3个月内,观察组淋巴囊肿复发率(4.4%)与对照组(6.7%)无明显差异(P>0.05)。两组患者血常规、肝功能、肾功能与治疗前无明显差异,两组间比较亦无明显差异(P>0.05)。观察组不同类型妇科恶性肿瘤术后并发淋巴囊肿的疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论化癥消囊方治疗妇科恶性肿瘤术后并发淋巴囊肿,有助于缩小淋巴囊肿、减轻下肢水肿,改善腹胀、腹痛等临床症状,且起效较快,无明显不良反应。

便可通片联合外用蟾龙镇痛膏治疗肿瘤患者服用阿片类镇痛药所致便秘的效果分析

目的:分析便可通片联合外用蟾龙镇痛膏治疗肿瘤患者服用阿片类镇痛药所致便秘的效果。方法:选择2020年2月—2021年2月我院诊治的138例服用阿片类镇痛药所致便秘的肿瘤患者,利用随机数字表法均分为对照组和联合组。对照组给予乳果糖口服液治疗,联合组在对照组基础上加用便可通片联合外用蟾龙镇痛膏治疗。比较两组治疗后的临床疗效、生活质量和不良反应发生情况,治疗前后的肠功能指数、便秘情况。结果:联合组的总有效率显著高于传统组(P<0.05)。治疗前,两组排便费力程度、排便不尽感、便秘的总体满意程度评分相近(P>0.05);治疗后两组上述评分均显著提高,且相比对照组,联合组显著更高(P<0.05)。治疗前,两组排便间隔时间和排便时间相近(P>0.05);治疗后两组均显著缩短,且联合组的首次排便时间、排便时间、排便间隔时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,相比对照组,联合组的生活质量显著更优(P<0.05)。两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:应用便可通片联合外用蟾龙镇痛膏治疗服用阿片类镇痛药所致便秘肿瘤患者效果显著,可明显改善患者肠功能指数、便秘情况和生活质量,且安全性较高,值得推广。

参麦注射液联合西药对急性心肌梗死患者临床疗效和心功能的影响

目的探讨参麦注射液联合西医治疗 AMI的效果及其对心脏功能的影响。方法:选择本院急诊住院的86名 AMI病人作为研究对象,将其随机分成两组,对照组服用美托洛尔,观察组服用美托洛尔及参麦注射液,比较两组的临床疗效,并比较两组的血清 PCT和乳酸水平;脑钠肽(BNP)、C-反应蛋白(CRP)及心功能指标。结果两组患者在治疗前 LVESD、 LVEF及 LVEDD均未见明显差别(P>0.05)。观察组患者术后 LVESD (27.36±4.19) mm, LVEDD (41.82±6.63) mm, LVEF53.37±4.56%相比对照组 LVESD、 LVEF及 LVEDD差异显著(P<0.05)。观察组、对照组比较,总疗效为93.02%,疗效为76.74%,差异显著(P<0.05)。治疗前,观察组与对照组hs-CRP比较(P>0.05),两者无显著性差异。治疗后,两组患者均有不同的血清乳酸、脑钠肽和 PCT水平,观察组与对照组比较,hs-CRP显著降低(P<0.05)。结论 参麦注射液、美托洛尔联合治有利于促进患者急性心肌梗死患者心功能改善。

外用蟾龙镇痛膏对中度癌痛患者止痛作用的临床研究

目的观察蟾龙镇痛膏局部外敷联合盐酸曲马多缓释片对中度癌性疼痛的临床疗效及其作用机制。方法患者随机分为治疗组与对照组,各30例。2组患者均口服盐酸曲马多缓释片,治疗组局部外敷蟾龙镇痛膏,对照组外用空白膏药。2个疗程后,观察患者疼痛强度评分(NRS)、疼痛缓解率、口服药物起效时间、起效剂量及维持剂量、Karnofsky(KPS)评分及不良反应情况,测定血清中IL-1β、IL-6、TNF-α炎症因子水平。结果与对照组相比,治疗组NRS评分明显降低,疼痛缓解率升高,盐酸曲马多缓释片维持剂量明显降低,KPS评分显著提高,血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平均明显降低(均P<0.05),且未出现严重不良反应。结论外用蟾龙镇痛膏能够有效改善中度癌痛患者炎症因子水平,降低口服药物维持剂量,提高止痛效果,改善生活质量,且副作用较小,具有较高的临床应用价值。

辨证分型治疗放射性口咽炎160例

鼻咽癌、咽、扁桃体、鼻咽部淋巴瘤以及121舌癌、喉癌等头颈部肿瘤，在接受放射治疗过程中及以后相当长时间内，患者多出现121干、咽痛、咽部异物感，121腔溃疡、疼痛，严重者进食困难等症状，临床上称为放射性121咽炎。查诊可见121咽部红、肿、溃烂，咽部有滤泡，溃疡点及黏膜白斑等，严重影响患者的生存质量。笔者自2000年3月～2005年3月，

PICC小组在PICC置管安全管理中的作用

目的探讨PICC小组在PICC置管安全管理中的作用。方法成立PICC小组,并对PICC置管进行质量监控。结果通过实施对PICC小组的管理,降低了并发症的发生率,延长了平均带管时间,减少了护理投诉。结论 PICC小组在PICC置管安全管理中值得推广,小组管理是一种安全、有效、持续改进的护理质量科学管理方法。

外用蟾龙镇痛膏联合便可通片治疗癌痛的疗效分析

目的:观察外用蟾龙镇痛膏联合便可通片治疗癌痛的临床疗效。方法:选择2020年1月~2021年1月我院诊治的142例癌痛患者,利用双色球法随机分为传统组和联合组,各71例。传统组口服盐酸曲马多缓释片治疗,联合组在传统组基础上口服便可通片联合外用蟾龙镇痛膏治疗。比较两组治疗后的疼痛缓解率、止痛起效时间及持续时间和不良反应发生情况,治疗前后的疼痛程度、生活质量。结果:联合组疼痛缓解率为97.18%,显著高于传统组的81.69%(P<0.05)。两组治疗前数字疼痛程度评分(NRS)相近(P>0.05),治疗10 d、20 d、30 d后均显著下降,且联合组显著低于传统组(P<0.05)。联合组的止痛起效时间显著短于传统组,止痛持续时间显著长于传统组(P<0.05)。两组治疗前Karnofsky评分相近(P>0.05),治疗后均显著提高,相比传统组,联合组明显更高(P<0.05)。联合组不良反应发生率为2.82%,显著低于传统组的18.31%(P<0.05)。结论:外用蟾龙镇痛膏联合口服便可通片显著减轻癌痛患者疼痛程度,缩短止痛起效时间,延长止痛持续时间,改善生活质量,提高安全性。

赛肤润预防盖诺所致静脉反应的效果观察

目的探讨赛肤润预防盖诺所致静脉反应的方法。方法将83例经静脉使用盖诺的患者随机分为对照组42例和实验组41例。对照组采用冰敷方法,实验组采用外涂赛肤润预防静脉反应,记录并分析两组静脉炎和疼痛发生的情况。结果实验组静脉炎发生率为9.75%,对照组28.57%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。疼痛发生率分别为9.75%、30.95%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论采用赛肤润预防盖诺所致静脉反应效果良好。

基于网络药理学挖掘治疗胃癌中药复方的研究进展

胃癌是严重威胁我国居民健康的疾病,其治疗已从“手术、放疗、化疗”时代,逐步走向免疫、靶向精准医疗时代。笔者通过对比胃癌西医辨靶论治和中医辨证论治的优势与瓶颈,认为利用网络药理学方法挖掘中药复方可对中西医治疗胃癌起到促进作用。本文总结基于网络药理学挖掘中药复方治疗胃癌的研究进展,并归纳利用网络药理学挖掘中药复方治疗胃癌的模式。此方法可预测中药复方发挥作用的“多成分-多靶点-多通路-疾病”网络,探究中医辨证论治的分子作用机制。此方法可在治疗胃癌中药复方上的应用,亦可为其他治疗恶性肿瘤的药物研究提供借鉴。